Jokių alergijų!

Tabletės "Eden" - geras antihistamininis preparatas, kuris sėkmingai vartojamas rinitui, apsvaigimui ir kitoms alergijos apraiškoms gydyti.

Kas yra vaistas?

Farmakodinamika reiškia "Edem" dėl jos veikliosios medžiagos - desloratadino - cheminių savybių. Šis cheminis junginys nesukelia mieguistumo ir neslopina organizmo medžiagų apykaitos procesų.

Tabletės "Eden" yra antialerginis vaistas, kuris veikia beveik iškart po jo gavimo pacientui. Vaisto vartojimo laikas, maisto kiekis ir paciento amžius apskritai neturi įtakos absorbcijai.

Didžiausia galimo pagrindinės veikliosios medžiagos koncentracija atsiranda per 3 valandas po nurijimo. Vaistų metabolizmas vyksta kepenyse. Tik nedidelė vaisto dalis išsiskiria su šlapimu ir išmatomis.

Išleidimo forma ir sudėtis

Farmacijos tinkle vaistas gali būti suspensijos arba tablečių pavidalo, apvalios formos ir padengtas mėlyna apsaugine danga. Vienoje lizdinėje plokštelėje yra 10 vienetų, kiekvienoje pakuotėje yra 1-3 lizdinės plokštelės.

Sirupas skiriamas vaikams, patyrusiems diskomfortą alerginės reakcijos paūmėjimo metu. Jis yra 60 ir 100 ml buteliukuose. Butelis kartu su matavimo šaukštu dedamas į kartoninę dėžutę.

Naudojimo indikacijos

Alerginės alergijos tabletės skiriamos pacientams, sergantiems alerginėmis reakcijomis, kurias lydi rinitas, dilgėlinė ir odos bėrimai.

Šis vaistas padeda patinimas, pašalina niežulį ir ašarojimą. Be to, jis gali pašalinti tokius simptomus kaip čiaudulys, nedidelis gerklės skausmas, sausas kosulys. Jis yra veiksmingas esant alergijai vabzdžių įkandimams. Verta pažymėti, kad tabletes "Eden" turėtų skirti tik kvalifikuotas gydytojas, nes savigydymas nesukels norimo rezultato ir apskritai gali pakenkti sveikatai. Šis vaistas padeda pašalinti alergijos sukeltą konjunktyvitą. Nustatyta, kad tablečių „Eden“ vartojimas pašalina tokius simptomus kaip:

  • reguliarus gleivių išskyrimas iš nosies;
  • akių gleivinės niežėjimas;
  • čiaudulys;
  • dusulys;
  • nosies užgulimas;
  • ašarojimas;
  • akių paraudimas.

Be to, vaistas padeda sustabdyti lėtinės dilgėlinės požymius. Su juo galite greitai pasiekti teigiamą rezultatą.

Naudojimo metodas

Prieš pradedant naudoti „Eden“ instrukcijas pirmiausia reikia ištirti. Svarbu apsvarstyti narkotikų vartojimo rodiklį, kad būtų išvengta perdozavimo.

Pagal instrukcijas, „Eden“ tabletes suaugusiems skiria vieną kartą per dieną. Reikia nepamiršti, kad negalite kramtyti ar sutraiškyti tablečių, jas reikia visiškai nuryti, gerti daug vandens. Pacientas gali vartoti vaistą bet kuriuo patogiu laiku, tačiau ekspertai rekomenduoja tai padaryti tuo pačiu metu, nes vaisto laikas yra 24 valandos.

Vartojimas nėštumo metu

Pagal instrukcijas, nėštumo metu vartojamos tabletės „Eden“ nerekomenduojamos. Vienintelė išimtis gali būti vaisto, skirto gydytojo, kuris mato ypatingą antialerginio gydymo poreikį, naudojimas. Tačiau vaistas skiriamas tik tuo atveju, jei laukiami gydymo rezultatai daugeliu atvejų viršija esamą grėsmę visam vaisiaus vystymuisi.

Jei gydymas šiuo antihistamininiu vaistu skiriamas laktacijos metu, tada gydymo metu geriausia pereiti prie maitinimo specialiomis pieno formomis.

Kontraindikacijos

Kai kuriais atvejais tablečių vartoti nerekomenduojama. Tarp kontraindikacijų:

  • inkstų funkcijos sutrikimas;
  • kepenų liga;
  • diabetas.

Be to, šis vaistas tabletėje nėra skirtas vaikams iki 12 metų amžiaus. Žmonės, turintys individualų netoleravimą vaisto komponentams, taip pat turėtų atsisakyti vartoti „Eden“ ir pakeisti jį kitu tinkamu vaistu.

Šalutinis poveikis ir perdozavimas

Šalutinis poveikis narkotikų "Eden" atsiranda tuo atveju, kai pacientas yra stebimas netoleravimas atskirų komponentų. Šiuo atveju pagrindiniai simptomai paprastai atsiranda dėl širdies ir kraujagyslių sistemos, skrandžio ir žarnyno. Apskritai šalutinis poveikis pasireiškia pykinimu, vėmimu, viduriavimu, tachikardija, aritmija.

Nedideli perdozavimo atvejai pacientams nenustatyta jokio organų ir sistemų veikimo sutrikimo. Norint išvengti komplikacijų, atsirandančių dėl per didelio desloratadino kiekio, skrandį reikia nedelsiant nuplauti ir paimti sorbentus. Jau kurį laiką po to, kai apsinuodijimą vaistais reikia stebėti gydant gydytoją.

Sąveika su kitais vaistais

Buvo atlikti rimti ir išsamūs „Edeno“ sąveikos su kitais vaistais tyrimai. Tačiau, remiantis klinikiniais kompleksinio gydymo duomenimis, galima pastebėti, kad desloratadino slopinantis poveikis kitų nurodytų vaistų poveikiui nenustatytas.

Naudodami šį vaistą turite laikytis tam tikrų taisyklių ir rekomendacijų. Jei pacientas serga kepenų liga, vaistą reikia vartoti labai atsargiai.

Vaisto analogai

Jei dėl kokių nors priežasčių vaisto vartojimas yra draudžiamas, gydytojas gali paskirti šio vaisto analogus. Tarp populiariausių yra:

Vaistas "Erius" laikomas vienu sėkmingiausių histamino receptorių blokatorių. Jis turi antialerginį ir antipruritinį poveikį. Vaistas skiriamas dilgėlinei ir alerginiam rinitui. Kontraindikuotina nėštumo, žindymo laikotarpiu ir vaikams iki 2 metų.

  • konjunktyvitas;
  • rinitas;
  • aviliai;
  • angioedema;
  • alergijos vabzdžių įkandimams;
  • dermatozė;
  • pseudoalerginės reakcijos.

Yra putojančių tablečių ir sirupo pavidalu.

„Desorrow“ reiškia aktyvius histamino receptorių blokatorius. Šis vaistas skiriamas odos niežuliui, sezoninėms alergijoms, sunkiam akių laistymui, akių paraudimui ir lėtinio tipo dilgėlinei. Vaistas yra kontraindikuotinas vaikams iki 12 metų amžiaus, moterims nėštumo metu, laktacijos metu ir per daug jautrumo vaisto komponentams. Vaistas gaminamas tabletės pavidalu ir tirpalo pavidalu.

Vaistas "Ezlor" palengvina alergijos eigą ir padeda greitai ir veiksmingai pašalinti niežulį. Vaistas skiriamas įvairioms alerginėms reakcijoms, sezoninėms apraiškoms, dilgėlinei, niežuliui, odos apraiškoms.

Šis vaistas yra kontraindikuotinas vaikams, jaunesniems nei 12 metų. Be to, ši priemonė nėra paskirta paciento netoleruojant laktozei, o taip pat ir inkstų ligos atveju.

Vaistų kaina

„Edeno“ kaina daugiausia priklauso nuo išleidimo formos, gamintojo ir pakuotės. Vidutiniškai jos kaina svyruoja nuo 70 iki 150 rublių.

Atsiliepimai apie "Eden" tabletes

Apie narkotikus dažniausiai yra teigiamų atsakymų, nes ištaisymas iš tikrųjų padeda greitai pašalinti ūminius alergijos simptomus ir turi daug veiksmų.

Kaip laikyti vaistą? Kas yra galiojimo laikas?

Farmakologinių savybių trukmė labai priklauso nuo vaisto laikymo taisyklių laikymosi. Tabletės ir sirupas „Eden“ turi išsaugoti:

  • mažesnis drėgmės lygis;
  • temperatūra iki +30 laipsnių;
  • vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Tinkamai laikant vaistą, tinkamumo laikas yra 2 metai. Po šio laiko, vartokite vaistą "Eden" nerekomenduojama.

Eden tablečių instrukcija

Gamintojas: UAB "Farmak" Ukraina

ATS kodas: R06АХ27

Produkto forma: kietos vaisto formos. Tabletės

Bendrosios charakteristikos. Sudėtis:

Veiklioji medžiaga: desloratadinas;

1 tabletėje yra desloratadino, išreiškiant bevandenę 100% medžiagą 5 mg;

pagalbinės medžiagos: kalcio hidrofosfato dihidratas, mikrokristalinė celiuliozė, laktozės monohidratas, kukurūzų krakmolas, hipromeliozė, magnio stearatas, Opadry II 85F 30571 mėlynas (raudonasis geležies oksidas (E 172), polivinilo alkoholis, titano dioksidas (E 171), talkas, indigokarminas (ti 132), polietilenglikolis).

Farmakologinės savybės:

Desloratadinas yra ilgalaikis veikliosios antihistamininis vaistas, kuris nėra selektyvus ir turi selektyvų antagonistinį poveikį periferiniams H1 receptoriams. Išgertas desloratadinas selektyviai blokuoja periferinius histamino H1 receptorius.

In vitro tyrimai parodė, kad desloratadinas pasižymi antialerginėmis savybėmis endotelio ląstelėse. Tai pasireiškė slopinant priešuždegiminių citokinų, tokių kaip IL-4, IL-6, IL-8 ir IL-13, išsiskyrimą iš žmogaus stiebų ląstelių / bazofilų, taip pat slopinant adhezijos molekulių, pvz., P-selekino, ekspresiją.

Daugelis tyrimų parodė, kad be antihistamininio poveikio, desloratadinas turi anti-alerginį ir priešuždegiminį poveikį. Desloratadinas nesukelia širdies ir kraujagyslių sistemos pokyčių, neprasiskverbia į centrinę nervų sistemą ir neturi įtakos psichomotorinei funkcijai.

Pacientams, sergantiems alerginiu rinitu, desloratadinas veiksmingai pašalina tokius simptomus kaip čiaudulys, nosies išsiskyrimas ir niežulys, taip pat akių dirginimas, ašarojimas ir paraudimas, gomurio niežėjimas. Desloratadinas veiksmingai kontroliuoja simptomus per 24 valandas.

Desloratadino koncentraciją plazmoje galima nustatyti praėjus 30 minučių po vartojimo. Desloratadinas gerai absorbuojamas, didžiausia koncentracija pasiekiama maždaug per 3 valandas; Pusinės eliminacijos laikas yra maždaug 27 valandos. Desloratadino kumuliacijos laipsnis atitiko pusinės eliminacijos periodą (maždaug 27 val.) Ir vartojimo dažnumą 1 kartą per parą. Desloratadino biologinis prieinamumas buvo proporcingas dozei nuo 5 iki 20 mg. Desloratadinas yra vidutiniškai susietas su plazmos baltymais (83-87%). Naudojant desloratadino dozę (nuo 5 iki 20 mg) vieną kartą per parą 14 dienų, kliniškai reikšmingos vaisto kumuliacijos požymių nebuvo.

Maistas (riebūs pusryčiai) nedaro įtakos desloratadino farmakokinetikai. Taip pat nustatyta, kad greipfrutų sultys nedaro įtakos descoratadino farmakokinetikai.

Naudojimo indikacijos:

Simptomų, susijusių su:
alerginis rinitas (čiaudulys, nosies išsiskyrimas, niežulys, patinimas ir nosies užgulimas, niežulys ir akių paraudimas, ašarojimas, gomurio ir kosulio niežėjimas);
dilgėlinė (niežėjimas, bėrimas).

Dozavimas ir administravimas:

Suaugusieji ir 12 metų vaikai ir vaistas skiriami 5 mg (1 tabletė) 1 kartą per parą, nepriklausomai nuo valgio. Vaistą rekomenduojama vartoti reguliariai tuo pačiu paros metu. Tabletę reikia nuryti visą, be kramtymo, nedideliu kiekiu vandens. Gydymo trukmė priklauso nuo ligos sunkumo ir eigos.

Pertraukiamojo alerginio rinito (mažiau kaip 4 dienas per savaitę ar mažiau nei 4 savaites) gydymas turi būti atliekamas atsižvelgiant į anemnes duomenis: nustoti po simptomų išnykimo ir atnaujinti po jų pasikartojimo. Nuolatiniam alerginiam rinitui (simptomai, viršijantys 4 dienas per savaitę arba daugiau nei 4 savaites) būtina tęsti gydymą per visą sąlyčio su alergenu laikotarpį.

Programos funkcijos:

Naudojimas nėštumo ar žindymo laikotarpiu.

Tyrimų su gyvūnais metu dezloratadinas neturi teratogeninio poveikio. Nėštumo metu vaisto saugumas nenustatytas, todėl Eden vartoti nėštumo metu nerekomenduojama.

Desloratadinas patenka į motinos pieną, todėl moterims, maitinančioms krūtimi, Eden vartoti nerekomenduojama.

Gebėjimas paveikti reakcijos greitį vairuojant ar dirbant su kitais mechanizmais.

Pacientus reikia informuoti, kad labai retais atvejais kai kuriems žmonėms pasireiškia mieguistumas, galvos svaigimas, kuris gali turėti įtakos jų gebėjimui vairuoti ir sudėtinga įranga.

Eden tablečių vartojimo vaikams iki 12 metų veiksmingumas ir saugumas nenustatytas.

Šalutinis poveikis:

Desloratadinas paprastai yra gerai toleruojamas, tačiau kartais gali pasireikšti šalutinis poveikis.

Nervų sistemos sutrikimai: galvos skausmas, galvos svaigimas, mieguistumas, nemiga, psichomotorinis hiperaktyvumas, traukuliai.

Iš širdies pusės: tachikardija, širdies plakimas.

Virškinimo trakto dalis: burnos džiūvimas, viduriavimas, pilvo skausmas, pykinimas, vėmimas, dispepsija.

Kepenų ir tulžies sistemos dalis: padidėjęs kepenų fermentų aktyvumas, padidėjęs bilirubino kiekis, hepatitas.

Raumenų ir kaulų sistemos ir jungiamojo audinio dalis: mialgija.

Bendrieji sutrikimai: padidėjusio jautrumo reakcijos (įskaitant anafilaksiją, angioedemą, dusulį, niežulį, bėrimą ir dilgėlinę), nuovargis.

Sąveika su kitais vaistais:

Kliniškai reikšmingų vaisto koncentracijos plazmoje pokyčių, pakartotinai pasidalijus su ketokonazolu, eritromicinu, azitromicinu, fluoksetinu, cimetidinu, nenustatyta. Kadangi fermentas, atsakingas už desloratadino metabolizmą, nenustatytas, sąveikos su kitais vaistais tikimybė negali būti visiškai atmesta.

Klinikinių farmakologinių tyrimų metu desloratadinas, gautas kartu su alkoholiu, nepadidino neigiamo etanolio poveikio psichomotorinei funkcijai.

Kontraindikacijos:

Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai vaisto sudedamajai daliai arba loratadinui.

Taikant taikomas saugumo priemones

Pacientams, kuriems yra didelis inkstų funkcijos nepakankamumas, vaistas turi būti vartojamas, todėl mes turėtume prižiūrėti gydytoją. Šio vaistinio preparato negalima vartoti pacientams, kuriems yra retas paveldimas galaktozės netoleravimas, laktazės trūkumas arba malabsorbcijos sindromas.

Perdozavimas:

Perdozavimo atveju, reikia taikyti standartines priemones, kad būtų pašalinta nevartota medžiaga. Rekomenduojamas simptominis ir palaikomasis gydymas. Klinikinių tyrimų metu, kai desloratadinas buvo skiriamas 45 mg dozėmis (kurios buvo 9 kartus didesnės nei rekomenduota), kliniškai reikšmingų nepageidaujamų reakcijų nepastebėta. Desloratadinas išsiskiria hemodializės būdu; nebuvo nustatyta galimybė ją pašalinti peritoninės dializės metu.

Saugojimo sąlygos:

Tinkamumo laikas 3 metai. Nenaudokite šio vaisto po tinkamumo datos, nurodytos ant pakuotės. Laikyti originalioje pakuotėje ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Atostogų sąlygos:

Pakavimas:

10 arba 30 tablečių lizdinėje plokštelėje. Vienoje lizdinėje plokštelėje.

Eden tabletės: naudojimo instrukcijos

Dozės forma

Dengtos tabletės, 5 mg

Sudėtis

Vienoje tabletėje yra

veiklioji medžiaga: 5 mg desloratadino, skaičiuojant bevandenei 100% medžiagai;

pagalbinės medžiagos: kalcio hidrofosfato dihidratas (C9202), mikrokristalinė celiuliozė (101) ir (102), laktozės monohidratas (200), kukurūzų krakmolas, hipromeliozė (E15), kalcio stearatas;

apvalkalas: Opadry II 85F 30571 Mėlynas (raudonasis raudonasis oksidas (E 172), polivinilo alkoholis, titano dioksidas (E 171), talkas, FDC mėlynas # 2 Aliuminis Leake (E 132), polietilenglikolis).

Aprašymas

Tabletės padengtos mėlynos spalvos, apvalios formos, su abipus išgaubtu paviršiumi

Farmakoterapinė grupė

Kiti antihistamininiai vaistai sisteminiam naudojimui. Desloratadinas.

ATH kodas R06AX27

Farmakologinės savybės

Farmakokinetika

Prarijus, vaistas gerai absorbuojamas iš virškinimo trakto, o desloratadinas pradeda aptikti kraujo plazmoje po 30 minučių. Didžiausia vaisto koncentracija plazmoje pasiekiama vidutiniškai po 3 valandų, pusinės eliminacijos laikas yra maždaug 27 valandos ir atitinka kumuliacijos laipsnį. Vidutiniškai desloratadinas (83–87%) jungiasi su plazmos baltymais, neužsikrečia kraujo ir smegenų barjeru. Intensyviai metabolizuojamas kepenyse hidroksilinant, susidarant 3-hidroksidlozloratadinui, jungiantis prie gliukuronido, tik nedidelė suvartotos dozės dalis išsiskiria su šlapimu (

Naudojimo indikacijos

- Šienligė ir alerginis rinitas (greitai pašalinti tokius simptomus, kaip čiaudulys, nosies, niežėjimas, gleivinės patinimas ir nosies užgulimas, niežulys akyse, ašarojimas ir konjunktyvinė hiperemija (akių paraudimas), gomurys ir kosulys).

- dilgėlinė (sumažinti niežėjimą, sumažinti bėrimo elementų dydį ir skaičių)

Dozavimas ir vartojimas

Suaugusieji ir 12 metų vaikai ir vaistas skiriami 5 mg (1 tabletė) 1 kartą per parą, nepriklausomai nuo valgio. Vaistą rekomenduojama vartoti reguliariai tuo pačiu paros metu. Tabletę reikia nuryti visą, be kramtymo, nedideliu kiekiu vandens. Gydymo trukmė priklauso nuo ligos sunkumo ir eigos.

Pertraukiamojo alerginio rinito (mažiau kaip 4 dienas per savaitę ar mažiau nei 4 savaites) gydymas turi būti atliekamas atsižvelgiant į anamnezės duomenis: sustokite po simptomų išnykimo ir atnaujinkite po jų pasikartojimo. Nuolatiniam alerginiam rinitui (simptomai, viršijantys 4 dienas per savaitę arba daugiau nei 4 savaites) būtina tęsti gydymą per visą sąlyčio su alergenu laikotarpį.

Šalutinis poveikis

Desloratadinas paprastai yra gerai toleruojamas, tačiau kartais gali pasireikšti šalutinis poveikis.

Nepageidaujamas poveikis, atsirandantis dėl dažnio, skirstomas į šias kategorijas: labai dažnai (> 1/10); dažnai (> 1/100, 1/1000, 1/10000,

Kontraindikacijos

- padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai vaisto sudedamajai daliai arba loratadinui

- vaikų amžius iki 12 metų

- nėštumo ir žindymo laikotarpis.

Vaistų sąveika

Kliniškai reikšmingų vaisto koncentracijos plazmoje pokyčių, pakartotinai pasidalijus su ketokonazolu, eritromicinu, azitromicinu, fluoksetinu, cimetidinu, nenustatyta. Edenas nepadidina etanolio poveikio psichomotorinei funkcijai. Kadangi fermentas, atsakingas už desloratadino metabolizmą, nėra nustatytas, negalima visiškai atmesti sąveikos su kitais vaistais galimybės.

Klinikinių farmakologinių tyrimų metu desloratadinas, gautas kartu su alkoholiu, nepadidino neigiamo etanolio poveikio psichomotorinei funkcijai.

Specialios instrukcijos

Pacientams, sergantiems dideliu inkstų nepakankamumu, vartojant vaistą, Edem reikia gydyti gydytojo. Šio vaistinio preparato negalima vartoti pacientams, kuriems yra retas paveldimas galaktozės netoleravimas, laktazės trūkumas arba malabsorbcijos sindromas.

Vartojimas vaikams

Eden tablečių vartojimo vaikams iki 12 metų veiksmingumas ir saugumas nenustatytas.

Naudojimas vaikingoms patelėms ir laktacijos metu

Tyrimų su gyvūnais metu dezloratadinas neturi teratogeninio poveikio. Nėštumo metu vaisto saugumas nenustatytas, todėl Eden vartoti nėštumo metu nerekomenduojama.

Desloratadinas patenka į motinos pieną, todėl Eden vartoti žindančioms moterims nerekomenduojama.

Vaisto poveikio gebėjimui valdyti transportą ir potencialiai pavojingas mašinas savybės

Pacientus reikia informuoti, kad labai retais atvejais kai kuriems žmonėms pasireiškia mieguistumas, galvos svaigimas, kuris gali turėti įtakos jų gebėjimui vairuoti ir sudėtinga įranga.

Perdozavimas

Perdozavimo atveju, reikia taikyti standartines priemones, kad būtų pašalinta nevartota medžiaga. Rekomenduojamas simptominis ir palaikomasis gydymas. Klinikinių tyrimų metu, kai desloratadinas buvo skiriamas 45 mg dozėmis (kurios buvo 9 kartus didesnės nei rekomenduota), kliniškai reikšmingų nepageidaujamų reakcijų nepastebėta. Desloratadinas išsiskiria hemodializės būdu; nebuvo nustatyta galimybė ją pašalinti peritoninės dializės metu.

Atleiskite formą ir pakuotę

10 arba 30 tablečių įdėkite į lizdinės plokštelės pakuotę iš lakuotos polivinilchlorido plėvele.

Vienoje lizdinės plokštelės pakuotėje kartu su instrukcija dėl medicininio naudojimo valstybinėje ir rusų kalboje yra pakuotėje iš kartono.

Laikymo sąlygos

Laikyti originalioje pakuotėje ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Tinkamumo laikas

Nenaudokite vaisto, pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.