Claritin

◊ Baltos arba beveik baltos tabletės, be išorinių intarpų, ovalios, vienoje pusėje yra rizika, prekės ženklas "Taurė ir kolba" ir numeris "10", kita pusė yra lygi.

Pagalbinės medžiagos: laktozės monohidratas - 71,3 mg, kukurūzų krakmolas - 18 mg, magnio stearatas - 0,7 mg.

7 vnt - lizdinės plokštelės (1, 2, 3) - kartoninės pakuotės.
10 vnt. - lizdinės plokštelės (1, 2, 3) - kartoninės pakuotės.
15 vnt. - lizdinės plokštelės (1, 2, 3) - kartoninės pakuotės.

Up Sirupas yra bespalvis arba gelsvas, skaidrus, be matomų dalelių.

Pagalbinės medžiagos: propilenglikolis - 100 mg, glicerolis - 100 mg, citrinos rūgšties monohidratas - 9,6 mg (arba bevandenė citrinų rūgštis - 8,78 mg), natrio benzoatas - 1 mg, sacharozė (granuliuota) - 600 mg, dirbtinis skonis (persikas) - 2,5 mg, išgrynintas vanduo - qs iki 1 ml.

60 ml - tamsūs stikliniai buteliai (1) su dozavimo šaukštu arba 5 ml matavimo švirkštu - kartoninės pakuotės.
120 ml - tamsūs stikliniai buteliai (1) su dozavimo šaukštu arba 5 ml matavimo švirkštu - kartoninės pakuotės.

Antialerginis vaistas, selektyvus periferinis histamino blokatorius H1-receptorius. Loratadinas yra triciklinis junginys su ryškiu antihistamininiu poveikiu. Jis turi greitą ir ilgalaikį antialerginį poveikį.

Loratadinas neprasiskverbia į BBB ir neturi įtakos centrinei nervų sistemai. Jis neturi kliniškai reikšmingo antikolinerginio ar sedatyvinio poveikio, t.y. nesukelia mieguistumo ir neturi įtakos psichomotorinių reakcijų greičiui, kai vartojama rekomenduojamomis dozėmis. Vaisto Claritin vartojimas nesukelia QT intervalo pailgėjimo EKG. Ilgalaikio gydymo metu kliniškai reikšmingų gyvybinių požymių, fizinių tyrimų duomenų, laboratorinių tyrimų ar EKG pokyčių nebuvo.

Loratadinas neturi reikšmingo selektyvumo histamino H atžvilgiu2-receptorius. Jis neužkerta kelio norepinefrino reabsorbcijai ir turi nedidelį poveikį širdies ir kraujagyslių sistemai ar širdies stimuliatoriaus funkcijai.

Prarijus vaistą Claritin pradeda veikti 30 minučių. Antihistamininis poveikis pasiekia maksimalų po 8-12 valandų nuo veikimo pradžios ir trunka ilgiau nei 24 valandas.

Išgėrus vaistą loratadino viduje greitai ir gerai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Tmaks loratadinas kraujo plazmoje - 1-1,5 val., jo aktyvusis metabolitas desloratadinas - 1,5-3,7 val.maks loratadino ir desloratadino maždaug 1 valandą, tačiau neturi įtakos vaisto veiksmingumui. Cmaks loratadinas ir desloratadinas nepriklauso nuo maisto suvartojimo.

Loratadino ir jo aktyvaus metabolito biologinis prieinamumas priklauso nuo dozės.

Didelis Loratadino kiekis yra susijęs su 97-99% plazmos baltymais ir aktyviu jo metabolitu - iki 73-76%.

Loratadinas metabolizuojamas formuojant desloratadiną, dalyvaujant izofermentui CYP3A4 ir, kiek mažiau, CYP2D6.

Išsiskiria per inkstus (maždaug 40% suvartotos dozės) ir per žarnyną (maždaug 42% suvartotos dozės) daugiau kaip 10 dienų, daugiausia konjuguotų metabolitų pavidalu. Maždaug 27% suvartotos dozės pašalinamos per inkstus per 24 valandas po vaisto vartojimo. Mažiau kaip 1% veikliosios medžiagos per inkstus išsiskiria per inkstus per 24 valandas po vaisto vartojimo.

T1/2 loratadinas svyruoja nuo 3 iki 20 val. (vidutiniškai 8,4 val.) ir desloratadinas nuo 8,8 iki 92 val. (vidutiniškai 28 val.).

Farmakokinetika specialiose klinikinėse situacijose

Loratadino ir jo aktyvaus metabolito farmakokinetikos profiliai suaugusiems ir senyviems sveikiems savanoriams buvo panašūs.

T1/2 loratadinas ir desloratadinas senyviems pacientams atitinkamai nuo 6,7 iki 37 valandų (vidutiniškai 18,2 val.) ir nuo 11 iki 39 valandų (vidutiniškai 17,5 val.).

Pacientams, sergantiems lėtine inkstų liga Cmaks Loratadino ir jo aktyvaus metabolito AUC padidėja, lyginant su pacientais, kuriems yra normali inkstų funkcija. T1/2 sveikiems pacientams jis nesiskiria nuo loratadino ir jo aktyvaus metabolito. T1/2 loratadinas ir jo aktyvus metabolitas nekeičia lėtinio inkstų nepakankamumo. Hemodializė pacientams, sergantiems lėtiniu inkstų nepakankamumu, neturi poveikio loratadino ir jo aktyvaus metabolito farmakokinetikai.

Pacientams, sergantiems alkoholio kepenų pažeidimumaks Loratadino ir jo aktyvaus metabolito AUC padidėja 2 kartus, palyginti su šiais rodikliais pacientams, kuriems yra normali kepenų funkcija. T1/2 loratadinas ir jo aktyvus metabolitas didėja su alkoholio kepenų pažeidimu (priklausomai nuo ligos sunkumo) ir nesikeičia lėtiniu inkstų nepakankamumu.

- sezoninis (pollinozė) ir ištisinis alerginis rinitas ir alerginis konjunktyvitas (siekiant pašalinti su šiomis ligomis susijusius simptomus - čiaudulys, nosies gleivinės niežėjimas, rinorėja, deginimo pojūtis ir niežėjimas akyse, ašarojimas);

- lėtinė idiopatinė dilgėlinė;

- alerginės odos ligos.

- amžius iki 2 metų (sirupui);

- amžius iki 3 metų (tabletėms);

- žindymo laikotarpis (žindymas);

- retos paveldimos ligos (galaktozės, lapp laktazės trūkumo arba gliukozės ir galaktozės malabsorbcijos tolerancijos pažeidimai) - dėl laktozės, kuri yra tablečių dalis;

- sacharazės / izomaltazės trūkumas, fruktozės netoleravimas, gliukozės ir galaktozės malabsorbcija - dėl sacharozės, kuri yra sirupo dalis;

- Padidėjęs jautrumas vaistui.

Nėštumo metu pacientams, kuriems yra sunkus kepenų funkcijos sutrikimas, reikia imtis atsargumo priemonių.

Vaistas skiriamas burnoje, nepriklausomai nuo valgio.

Suaugusiesiems (įskaitant senyvus pacientus) ir vyresniems nei 12 metų paaugliams rekomenduojama vartoti Claritin dozę 10 mg (1 tab. Arba 2 šaukštelius / 10 ml / sirupo) 1 kartą per parą.

Vaikams nuo 2 iki 12 metų, Claritin dozę rekomenduojama skirti priklausomai nuo kūno svorio: mažesnis kaip 30 kg - 5 mg kūno svoris (1/2 skirtukas arba 1 šaukštelis / 5 ml / sirupas) 1 kartą per parą, su svoriu 30 kg ar daugiau - 10 mg (1 tab. arba 2 šaukšteliai / 10 ml / sirupo) 1 kartą per parą.

Suaugusiems ir vaikams, sveriantiems daugiau kaip 30 kg, sunkiai sutrikusi kepenų funkcija, pradinė dozė yra 10 mg (1 tab. Arba 2 arbatiniai šaukšteliai / 10 ml / sirupo) kas antrą dieną, kurių kūno svoris yra 30 kg arba mažiau - 5 mg (1 arbata) šaukštas / 5 ml / sirupo) kas antrą dieną.

Senyviems pacientams ir pacientams, sergantiems lėtiniu inkstų nepakankamumu, dozės koreguoti nereikia.

Klinikinių tyrimų metu

Klinikinių tyrimų metu, kuriuose dalyvavo vaikai nuo 2 iki 12 metų, vartojant vaistą Claritin, dažniau nei placebo grupėje pastebėta galvos skausmas (2,7%), nervingumas (2,3%), nuovargis (1%).

Iš nervų sistemos: 2-12 metų vaikams - galvos skausmas (2,7%), nervingumas (2,3%), nuovargis (1%); suaugusiesiems, galvos skausmas (0,6%), mieguistumas (1,2%), nemiga (0,1%).

Virškinimo sistemos dalis: suaugusiems - padidėjęs apetitas (0,5%).

Claritin - oficialios naudojimo instrukcijos

INSTRUKCIJOS
dėl medicininio vaisto vartojimo

Registracijos numeris - П N013494 / 01 (tabletės); P N013494 / 02 (sirupas).

Vaisto pavadinimas - Claritin.

Tarptautinis nelicencijuotas pavadinimas yra loratadinas (loratadinas).

Dozavimo forma - tabletės; sirupas

Sudėtis
Tabletės: veiklioji medžiaga - 10 mg loratadino,
pagalbinės medžiagos - laktozės monohidratas, kukurūzų krakmolas, magnio stearatas.
Sirupas: veiklioji medžiaga - 1 mg / ml loratadinas,
pagalbinės medžiagos - propilenglikolis, glicerolis, citrinos rūgšties monohidratas (bevandenis citrinos rūgštis), natrio benzoatas, sacharozė (granuliuota), dirbtinis skonis (persikas), išgrynintas vanduo.

Aprašymas
Tabletės: ovalios, baltos arba beveik baltos spalvos tabletės, kuriose nėra užsienio intarpų, vienoje pusėje yra pavojus, prekės ženklas „Taurė ir kolba“ ir numeris „10“, kita pusė yra lygi.
Sirupas: skaidrus, bespalvis ar gelsvas sirupas, kuriame nėra matomų dalelių.

Farmakoterapinė grupė
Antialerginis - N1-histamino receptorių blokatorių.

ATX kodas: R06AX13

Farmakologinės savybės
Farmakodinamika: Claritin - antihistamininių vaistų selektyvus periferinis blokatorius N1-histamino receptorių. Jis turi greitą ir ilgalaikį antialerginį poveikį. Veikimo pradžia - per 30 minučių po nurijimo. Antihistamininis poveikis pasiekia maksimalų po 8-12 valandų nuo veikimo pradžios ir trunka ilgiau nei 24 valandas. Claritin nepatenka į kraujo ir smegenų barjerą ir neturi įtakos centrinei nervų sistemai, neturi antikolinerginių ir sedatyvinių poveikių (mieguistumas), neturi įtakos psichomotorinių reakcijų greičiui. Claritin vartojimas nepailgina QT intervalo EKG.
Farmakokinetika: Claritin greitai absorbuojamas virškinimo trakte. Laikas, per kurį pasiekiama didžiausia loratadino koncentracija plazmoje, yra 1,3 valandos, o jo aktyvus metabolitas - desloratadinas - 2,5 valandos. Valgymas padidina laiką, iki kurio pasiekiama didžiausia koncentracija (Tmaks) loratadinas ir desloratadinas maždaug 1 valandą. Didžiausia koncentracija (C. Tmaksa) loratadinas ir desloratadinas nepriklauso nuo maisto suvartojimo. Didžiausia koncentracija didėja senyviems pacientams, pacientams, sergantiems lėtiniu inkstų nepakankamumu arba alkoholiniu kepenų pažeidimu.
Loratadinas metabolizuojamas į desloratadiną citochromo P450 ZA4 ir, kiek mažiau, citochromo P450 2D6. Išsiskiria su šlapimu ir tulžimi. Loratadino pusinės eliminacijos laikas yra nuo 3 iki 20 valandų (vidutiniškai 8,4 val.) Ir desloratadinas nuo 8,8 iki 92 valandų (vidutiniškai 28 valandos); vyresnio amžiaus pacientams atitinkamai nuo 6,7 iki 37 valandų (vidutiniškai 18,2 val.) ir nuo 11 iki 39 valandų (vidutiniškai 17,5 val.). Šalutinis pusinės eliminacijos laikas padidėja alkoholio kepenų pažeidimu (priklausomai nuo ligos sunkumo) ir nesikeičia lėtiniu inkstų nepakankamumu.
Hemodializė neturėjo įtakos loratadino ir jo aktyvaus metabolito farmakokinetikai.

Naudojimo indikacijos
- Sezoninis (pollinozė) ir ištisinis alerginis rinitas ir alerginis konjunktyvitas - simptomų, susijusių su šiomis ligomis, šalinimas - čiaudulys, nosies gleivinės niežėjimas, rinorėja, deginimo pojūtis ir niežėjimas akyse, ašarojimas.
- Lėtinė idiopatinė dilgėlinė
- Alerginės kilmės odos ligos.

Kontraindikacijos
- Netoleravimas ar padidėjęs jautrumas loratadinui ar bet kuriai kitai vaisto sudedamajai daliai,
- amžiaus iki 2 metų
- laktacijos laikotarpiu.

Atsargiai
- nėštumo
- kepenų nepakankamumas.

Naudojimas vaikingoms patelėms ir laktacijos metu
Claritin vartojimas nėštumo metu yra galimas tik tuo atveju, jei numatoma nauda motinai yra didesnė už galimą riziką vaisiui.
Claritin išsiskiria į motinos pieną, todėl skiriant vaistą žindymo laikotarpiu, reikia nutraukti žindymo nutraukimo klausimą.

Dozavimas ir vartojimas
Viduje, neatsižvelgiant į valgio laiką.
Suaugusiems. įskaitant vyresnio amžiaus žmones ir vyresnius nei 12 metų paauglius, rekomenduojama Claritin vartoti 10 mg (1 tabletė arba 2 arbatiniai šaukšteliai (10 ml) sirupo) 1 kartą per parą.
Pacientams, kuriems yra sutrikusi kepenų funkcija ar inkstų nepakankamumas, pradinė dozė turi būti po 1 tabletę (10 mg) arba 2 arbatinius šaukštelius (10 ml) sirupo kas antrą dieną.
Vaikams nuo 2 iki 12 metų Claritin dozę rekomenduojama skirti priklausomai nuo kūno svorio:
- kurių kūno svoris yra mažesnis kaip 30 kg, 5 mg (1 arbatinis sirupas (1 ml) sirupo arba 1/2 tabletės) 1 kartą per dieną.
- 30 kg arba daugiau kūno svorio - 10 mg (2 arbatiniai šaukšteliai (10 ml) sirupo arba 1 tabletė) 1 kartą per dieną.

Šalutinis poveikis
Toliau išvardyti nepageidaujami reiškiniai, vartojant Claritino, pasireiškė> 2% dažnumu ir maždaug tokiu pat dažniu kaip vartojant placebą („pacifiers“).
Suaugusiems buvo pastebėti galvos skausmas, nuovargis, burnos džiūvimas, mieguistumas, virškinimo trakto sutrikimai (pykinimas, gastritas) ir alerginės reakcijos bėrimo pavidalu. Be to, buvo retų pranešimų apie anafilaksiją, alopeciją, kepenų funkcijos sutrikimą, širdies plakimą ir tachikardiją.
Vaikai retai turėjo galvos skausmą, nervingumą, raminamąjį poveikį. Kaip ir suaugusiems, šių reiškinių dažnis buvo toks pat, kaip ir placebu (manekenu).

Perdozavimas
Simptomai: mieguistumas, tachikardija, galvos skausmas. Perdozavus, nedelsdami kreipkitės į gydytoją.
Gydymas: skrandžio plovimas (pageidautina 0,9% natrio chlorido tirpalas), adsorbentai (aktyvuotos anglies milteliai su vandeniu), simptominiai vaistai.
Loratadinas nenustatytas hemodializės būdu.

Sąveika
Valgymas neturi įtakos vaisto veiksmingumui.
Claritin nepadidina alkoholio poveikio centrinei nervų sistemai. Kai Claritin buvo vartojamas kartu su ketokonazolu, eritromicinu ar cimetidinu, padidėjo loratadino ir jo metabolito koncentracija plazmoje, tačiau šis padidėjimas nepasireiškė kliniškai, įskaitant pagal elektrokardiografiją.

Specialios instrukcijos
Vaikams, jaunesniems nei 3 metų, rekomenduojama Claritin vartoti kaip sirupą.
Nerasta jokio neigiamo Claritin poveikio gebėjimui vairuoti automobilį ar atlikti kitą veiklą, kuriai reikia didesnės dėmesio.

Išleidimo forma
10 mg tabletės: 7, 10 arba 15 tablečių lizdinėse plokštelėse, pagamintose iš polivinilchlorido ir aliuminio folijos. 1, 2 ar 3 lizdinėse plokštelėse kartu su kartono pakuotės naudojimo instrukcija.
Sirupas 1 mg / ml: 60 arba 120 ml tamsiame stikliniuose buteliuose, užsandarintuose aliuminio varžtais, turintys apsauginį žiedą nuo atsitiktinio atidarymo ir polietileno tarpiklio; ant 1 buteliuko su plastikiniu šaukštu ir dozavimo instrukcija kartono pakuotėje.

Laikymo sąlygos
Esant ne aukštesnei kaip 25 ° C temperatūrai.
Vaikai pasiekiami.

Tinkamumo laikas
Tabletės - 4 metai.
Sirupas - 3 metai.
Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui.

Farmacijos pardavimo sąlygos
Per skaitiklį.

Gamintojo pavadinimas ir adresas
Schering-Plough Labo NV, Indushtriepark 30, B - 2220, Heist-op-den-Berg, Belgija.

Vartotojų skundai išsiųsti:
Shering-Plough LLC
119049, Maskva, g. Shabolovka, 10, p

Claritin akių lašai

„Claritin“ skirtukas. 10 mg: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 30 arba 45 vnt. SCHERING-PLOW LABO N.V. (Belgija) - naudojimo instrukcijos „Yandex.Health“

Išgėrus vaistą loratadino viduje greitai ir gerai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Loratadino Tmax kraujo plazmoje - 1-1,5 val. Ir jo aktyvus metabolitas desloratadinas - 1,5-3,7 val. Valgymas padidina loratadino ir desloratadino Tmax apie 1 val., Tačiau neturi įtakos vaisto veiksmingumui. Loratadino ir desloratadino Cmax nepriklauso nuo maisto suvartojimo.

Loratadino ir jo aktyvaus metabolito biologinis prieinamumas priklauso nuo dozės.

Didelis Loratadino kiekis yra susijęs su 97-99% plazmos baltymais ir aktyviu jo metabolitu - iki 73-76%.

Loratadinas metabolizuojamas formuojant desloratadiną, dalyvaujant izofermentui CYP3A4 ir, kiek mažiau, CYP2D6.

Išsiskiria per inkstus (maždaug 40% suvartotos dozės) ir per žarnyną (maždaug 42% suvartotos dozės) daugiau kaip 10 dienų, daugiausia konjuguotų metabolitų pavidalu. Maždaug 27% suvartotos dozės pašalinamos per inkstus per 24 valandas po vaisto vartojimo. Mažiau kaip 1% veikliosios medžiagos per inkstus išsiskiria per inkstus per 24 valandas po vaisto vartojimo.

T1 / 2 loratadinas svyruoja nuo 3 iki 20 val. (Vidutiniškai 8,4 val.) Ir desloratadinas nuo 8,8 iki 92 val. (Vidutiniškai 28 val.).

Farmakokinetika specialiose klinikinėse situacijose

Loratadino ir jo aktyvaus metabolito farmakokinetikos profiliai suaugusiems ir senyviems sveikiems savanoriams buvo panašūs.

T1 / 2 loratadinas ir desloratadinas senyviems pacientams yra atitinkamai nuo 6,7 iki 37 valandų (vidutiniškai 18,2 val.) Ir nuo 11 iki 39 valandų (vidutiniškai 17,5 val.).

Pacientams, sergantiems lėtinėmis inkstų ligomis, loratadino Cmax ir AUC bei jo aktyvus metabolitas didėja, palyginti su pacientais, kuriems yra normali inkstų funkcija. T1 / 2 loratadinas ir jo aktyvus metabolitas nesiskiria nuo sveikų pacientų metabolito. T1 / 2 loratadinas ir jo aktyvus metabolitas nekeičia lėtinio inkstų nepakankamumo. Hemodializė pacientams, sergantiems lėtiniu inkstų nepakankamumu, neturi poveikio loratadino ir jo aktyvaus metabolito farmakokinetikai.

Pacientams, sergantiems kepenų alkoholiniu pažeidimu, loratadino ir jo aktyvaus metabolito Cmax ir AUC padidėja 2 kartus, palyginti su šiais rodikliais pacientams, kuriems yra normali kepenų funkcija. T1 / 2 loratadinas ir jo aktyvus metabolitas didėja su alkoholio kepenų pažeidimu (priklausomai nuo ligos sunkumo) ir nekeičia lėtinio inkstų nepakankamumo.

Claritin: naudojimo instrukcijos

Vaistas Claritin yra antihistamininis preparatas, skiriamas gerti H1-histamino receptorių blokatorių grupei.

Sudėtis ir išleidimo forma

Claritin tiekiamas ovaliomis tabletėmis, kuriose yra 7, 10 arba 15 vienetų (1-3 lizdinės plokštelės) dėžutėje. Prie preparato pridedamos išsamios instrukcijos.

Pagrindinė vaisto veiklioji medžiaga yra loratadinas, 1 tabletė yra 10 mg šio komponento. Be loratadino, vaisto sudėtyje yra pagalbinių komponentų ir laktozės monohidrato.

Farmakologinis poveikis

Alergijų gydymui skirtas vaistas priklauso selektyvių histamino receptorių blokatorių H1 grupei. Kai išgėrėte piliulę, terapinis poveikis vystosi per 10-15 minučių ir trunka 24 valandas ar ilgiau. Veiklioji vaisto medžiaga neturi tiesioginio poveikio centrinei nervų sistemai, neturi raminamojo poveikio ir neslopina psichomotorinių reakcijų greičio (su sąlyga, kad dozė yra griežtai laikomasi).

Netgi vartojant ilgai, vaistas nesukelia pacientų pripratimo ir širdies ir kraujagyslių sutrikimų, kitaip nei kiti antihistamininiai vaistai.

Naudojimo indikacijos

Claritin tabletės skiriamos pacientams, turintiems šias sąlygas:

  • Alerginio nosies gleivinės patinimas;
  • Alerginis rinitas;
  • Alerginis konjunktyvitas;
  • Atopinio dermatito paūmėjimas;
  • Urtikaria;
  • Alerginio odos bėrimas, atsirandantis dėl sąlyčio su alergenu (maistas, buitinės cheminės medžiagos, gyvūnų plaukai, dulkės);
  • Šienligė;
  • Alerginės reakcijos į vaistus.

Kontraindikacijos

Prieš pradedant vartoti Claritin tabletes, pacientas turi atidžiai perskaityti pridėtas instrukcijas, nes vaistas turi keletą šių kontraindikacijų:

  • Individualus padidėjęs jautrumas;
  • Amžius vaikams iki 3 metų;
  • Žindymo laikotarpis;
  • Paveldimas laktozės netoleravimas.

Vaistas skiriamas atsargiai nėštumo metu ir kai yra ryškūs kepenų pažeidimai.

Dozavimas ir administravimas

Vaisto tabletės yra skirtos gerti, nepriklausomai nuo maisto. Suaugusiesiems ir vaikams, vyresniems nei 12 metų, skiriama 1 tabletė ryte kartą per dieną.

Vaikai nuo 3 iki 12 metų, gydytojas apskaičiuoja vaisto dozę, priklausomai nuo paciento kūno svorio. Tai gali būti 1/2 tabletės 1 kartą per dieną arba 1 tabletė.

Vyresnio amžiaus pacientai arba tie, kurių kepenų funkcija sutrikusi, dozės koreguoti nereikia. Gydymo trukmė nustatoma individualiai. Su tiesioginiu kontaktu su alergenu arba pašalinant dilgėlinę, pakanka vienos tabletės.

Naudojimas vaikingoms patelėms ir laktacijos metu

Claritin saugumas nėštumo metu nenustatytas, todėl nėščioms moterims šio vaisto vartoti nerekomenduojama. Jei reikia, gydymas turi atidžiai įvertinti galimą riziką vaisiui ir numatomą naudą moteriai.

Kadangi loratadinas gali išsiskirti su motinos pienu, Claritin nėra skirtas gydyti moteris žindymo laikotarpiu. Jei reikia, gydymas tam tikrą laiką turi būti nutrauktas.

Šalutinis poveikis

Daugeliu atvejų pacientai gerai toleruoja vaistą, tačiau asmenims, kuriems padidėjo individualus jautrumas, gali pasireikšti šios nepageidaujamos reakcijos:

  • Galvos skausmas, dirglumas, letargija, mieguistumas, apatija;
  • Svaigulys;
  • Retais atvejais padidėjęs apetitas, burnos džiūvimas, pykinimas, vėmimas;
  • Kepenų funkcijos sutrikimas;
  • Širdies širdies plakimas;
  • Alopecija.

Perdozavimas

Tiksliai atsižvelgiant į gydytojo nurodytą dozę, perdozavimo tikimybė praktiškai nėra. Atsitiktinai nurijus daug tablečių arba gerokai viršijant rekomenduojamą dozę, pacientui atsiranda perdozavimo požymių, kuriuos išreiškia šie klinikiniai simptomai:

  • Pykinimas, gastralija, vėmimas, vidurių pūtimas;
  • Sumažintas kraujospūdis, tachikardija;
  • Mieguistumas, silpnumas, apatija.

Plėtojant tokius pasireiškimus, pacientui rekomenduojama sukelti vėmimą, skalauti skrandį, duoti enterosorbentą. Jei reikia, atliekamas simptominis gydymas.

Sąveika su kitais vaistais

Claritin tabletės gali sustiprinti mieguistųjų, raminamųjų ir raminamųjų vaistų terapinį poveikį.

Kartu vartojant vaistą su alkoholiu, didėja slopinantis poveikis centrinei nervų sistemai.

Skiriant vaistą su enterosorbentais arba antacidiniais vaistais, reikia išlaikyti intervalą tarp dozių, kurios turėtų būti mažiausiai 3 valandos, priešingu atveju gydymo loratadinu poveikis sumažės.

Specialios instrukcijos

Tie, kurie yra linkę į alergines reakcijas, turėtų nutraukti Claritino vartojimą prieš atliekant diagnostinius tyrimus, nes antihistamininiai vaistai gali sukelti tyrimų rezultatų iškraipymą.

Vaikams iki 3 metų Claritin skiriamas sirupo pavidalu, o gydytojo dozė apskaičiuojama atsižvelgiant į kūno svorį.

Narkotikų gydymo laikotarpiu galite toliau vairuoti ar mechanizmus, nes loratadinas neturi įtakos centrinės nervų sistemos veikimui.

Claritin tablečių analogai

Vaisto Claritin analogai apima:

Prieš pakeisdami nurodytą vaistą vienu iš išvardytų analogų, visada pasitarkite su gydytoju.

Atostogų ir saugojimo sąlygos

Claritin tablečių forma, išrašyta iš vaistinių be recepto. Tabletes laikykite ne aukštesnėje kaip 25 laipsnių temperatūroje vaikams. Vaisto tinkamumo vartoti terminas yra 4 metai. Po šio laikotarpio vaistas negali būti vartojamas per burną.

„Claritin“ kaina

Apytikslė Claritin tablečių kaina vaistinėse Maskvoje yra 160 rublių.

Claritin®

Išgėrus vaistą loratadino viduje greitai ir gerai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Loratadino Tmax kraujo plazmoje - 1-1,5 val. Ir jo aktyvus metabolitas desloratadinas - 1,5-3,7 val. Valgymas padidina loratadino ir desloratadino Tmax apie 1 val., Tačiau neturi įtakos vaisto veiksmingumui. Loratadino ir desloratadino Cmax nepriklauso nuo maisto suvartojimo.

Loratadino ir jo aktyvaus metabolito biologinis prieinamumas priklauso nuo dozės.

Didelis Loratadino kiekis yra susijęs su 97-99% plazmos baltymais ir aktyviu jo metabolitu - iki 73-76%.

Loratadinas metabolizuojamas formuojant desloratadiną, dalyvaujant izofermentui CYP3A4 ir, kiek mažiau, CYP2D6.

Išsiskiria per inkstus (maždaug 40% suvartotos dozės) ir per žarnyną (maždaug 42% suvartotos dozės) daugiau kaip 10 dienų, daugiausia konjuguotų metabolitų pavidalu. Maždaug 27% suvartotos dozės pašalinamos per inkstus per 24 valandas po vaisto vartojimo. Mažiau kaip 1% veikliosios medžiagos per inkstus išsiskiria per inkstus per 24 valandas po vaisto vartojimo.

T1 / 2 loratadinas svyruoja nuo 3 iki 20 val. (Vidutiniškai 8,4 val.) Ir desloratadinas nuo 8,8 iki 92 val. (Vidutiniškai 28 val.).

Farmakokinetika specialiose klinikinėse situacijose

Loratadino ir jo aktyvaus metabolito farmakokinetikos profiliai suaugusiems ir senyviems sveikiems savanoriams buvo panašūs.

T1 / 2 loratadinas ir desloratadinas senyviems pacientams yra atitinkamai nuo 6,7 iki 37 valandų (vidutiniškai 18,2 val.) Ir nuo 11 iki 39 valandų (vidutiniškai 17,5 val.).

Pacientams, sergantiems lėtinėmis inkstų ligomis, loratadino Cmax ir AUC bei jo aktyvus metabolitas didėja, palyginti su pacientais, kuriems yra normali inkstų funkcija. T1 / 2 loratadinas ir jo aktyvus metabolitas nesiskiria nuo sveikų pacientų metabolito. T1 / 2 loratadinas ir jo aktyvus metabolitas nekeičia lėtinio inkstų nepakankamumo. Hemodializė pacientams, sergantiems lėtiniu inkstų nepakankamumu, neturi poveikio loratadino ir jo aktyvaus metabolito farmakokinetikai.

Pacientams, sergantiems kepenų alkoholiniu pažeidimu, loratadino ir jo aktyvaus metabolito Cmax ir AUC padidėja 2 kartus, palyginti su šiais rodikliais pacientams, kuriems yra normali kepenų funkcija. T1 / 2 loratadinas ir jo aktyvus metabolitas didėja su alkoholio kepenų pažeidimu (priklausomai nuo ligos sunkumo) ir nekeičia lėtinio inkstų nepakankamumo.

Claritin akių lašai - akių gydymas

Šie akių lašai skirti vietiniam naudojimui. Su jų pagalba jūs galite veiksmingai atsigauti po hipopsijos, trumparegystės, kataraktos ir glaukomos. Ketotifenas reiškia antialerginius vaistus, kurie gali sulėtinti histamino gamybą, užkirsti kelią centrinės nervų sistemos sužadinimui ir alergijos simptomų pasireiškimui.

Priemonė dažniausiai naudojama astmos profilaktikai, rinito, karščiavimo ir konjunktyvito pasireiškimui remiantis alerginėmis reakcijomis. Svarbu prisiminti, kad medžiaga negali pašalinti jau prasidėjusios alergijos atakos.

Sudėtis

Medžiaga yra pagrįsta Ketotifen Fumarat medžiaga. Yra pagalbinių elementų. Tarp jų yra:

  • Bulvių krakmolas.
  • Cukrus.
  • Magnio stearatas.
  • Išvalytas vanduo.

Šios medžiagos poveikis priklauso tik nuo pagrindinio komponento. Likusieji veikia kaip pagalbiniai, kurie gali padidinti lėšų poveikį organizmui.

Poveikis

Vaistas gali smarkiai sumažinti histamino gamybą ir suteikti šiek tiek raminamąjį poveikį. Jis gali būti saugiai naudojamas siekiant pašalinti odos alergiją. Skirtumas tarp priemonių ir analogų yra tas, kad jis pradeda dirbti greitai ir efektyviai. Pradėjus vartoti ketotifeną, pacientas galės jaustis lengviau.

Priėmimo taisyklės

Gydytojai rekomenduoja palaidoti akis šiais lašais ne daugiau kaip du kartus per dieną. Dozė - lašas ant akies. Galite lašėti ryte ir vakare. Siekiant sustiprinti terapinį poveikį, kai kuriais atvejais dozę galima padvigubinti. Tačiau tai reikėtų vengti esant įvairioms lėtinėms ligoms. Taip pat būtina susilaikyti nuo lašų, ​​turinčių stiprų plyšimą ir niežulį ant odos.

Medžiaga gaminama lašų, ​​sirupo ir tablečių pavidalu. Jei reikia gydyti skirtingus vaistų tipus, verta prisiminti, kad pateikta priemonė gali padidinti raminamąjį poveikį. Jis neturėtų būti naudojamas kartu su hipoglikeminiais vaistais.

Nepageidaujami reiškiniai

Pateiktas oftalmologinis vaistas gali sukelti didelį neigiamą poveikį organizmui. Tokie simptomai gali pablogėti, jei vaisto dozė padidėja. Pacientas gali jaustis:

  • Mieguistumas.
  • Pavargimas
  • Sulėtinkite reakciją.
  • Miego sutrikimas
  • Nervas.
  • Vizualinis sutrikimas laikui bėgant.
  • Svaigulys.

Paprastai tokie simptomai savaime išnyksta. Pagrindinis dalykas, kuris gali sutrikdyti pacientą, yra mieguistumas ir svetimkūnio pojūtis akyse. Todėl nuo lašų laikymo nereikėtų vairuoti ir eksploatuoti.

Ilgai vartojant medžiagą gali sumažėti trombocitų skaičius kraujyje. Į tai reikia atsižvelgti diabetu sergantiems asmenims. Vaikas, vartodamas lašus, gali turėti panašų šalutinį poveikį, kaip ir suaugusiems.

Perdozavimas

Jei taip atsitiks, pacientas turės:

  • Spazmai.
  • Mažesnis reakcijos greitis.
  • Sąmonė.
  • Tachikardija.
  • Dezorientacija.
  • Koma.

Esant tokiems sindromams, būtina nedelsiant nutraukti vaisto vartojimą ir eiti į greitąją pagalbą. Taip pat reikia plauti akis švariu vandeniu.

Pasak gydytojų, vaistas nėštumo metu ir žindymo laikotarpiu neturėtų būti vartojamas moterims, nes vaistas gali patekti į kraują. Vaikai neturėtų būti skiriami vaikams iki šešių mėnesių, nes jie gali turėti stiprų šalutinį poveikį.

Šis įrankis taip pat gali sukelti alergijos išpuolius, todėl prieš pradedant vartoti, verta atlikti kūno jautrumo bandymą. Šiai medžiagai reikės taikyti kūno plotą ir stebėti odos reakciją.

Vartojimo instrukcijose „Ketotifen“ akių lašai nurodoma, kad jis turi būti laikomas toje vietoje, kuri nėra prieinama vaikui, kambario temperatūroje. Tinkamumo laikas yra treji metai. Atviros formos lašai gali būti saugomi vieną mėnesį. Vidutinė medžiagos kaina yra 100 rublių. Jis yra pigus ir todėl prieinamas visiems. Kaina gali skirtis priklausomai nuo pardavimo vietos.

Ketitofeno analogai

Tarp šio vaisto analogų yra šie:

Apžvalgos

Šio vaisto apžvalgos dažniausiai yra teigiamos. Reikalavimai daugiausia susiję su dideliu neigiamu kūno reakcijos į medžiagą kiekiu.

Taip pat verta prisiminti, kad vaistas pasirodė gana seniai. Šiandien yra naujų panašaus poveikio vaistų, tačiau jie bus daug brangesni.

Jus domina tai:

Konjunktyvitas sumažėja

Šiuolaikiniai vaistai gamina daugybę įvairių akių lašų. Tačiau konjunktyvito lašai yra tam tikri. Jie taip pat turi didelį asortimentą, kuris yra suskirstytas į grupes pagal indikacijas ir konjunktyvito tipą. Akių lašai turi būti pasirenkami ypatingai atsargiai ir atsargiai, kad juos galėtų skirti tik gydantis gydytojas. Taip pat yra lašai, skirti vaikams ir suaugusiems. Kadangi konjunktyvitas yra trijų pagrindinių tipų, tuomet vaistai parinkti tinkami.

Pagrindinės konjunktyvito rūšys

  1. Alerginis konjunktyvitas laikomas neinfekciniu, todėl jis jokiu būdu neperduodamas. Pagrindinė vystymosi priežastis yra visų rūšių alergenai. Į dirgiklius įeina dulkės, žiedadulkės, maistas, gyvūnų pleiskanos, paukščių plunksnos, buitinės cheminės medžiagos, kvepalų ir kosmetikos medžiagos, ir daug daugiau. Abu vizualiniai organai veikia vienu metu.
  2. Bakterinė konjunktyvitas išsivysto dėl įvairių bakterijų infekcijos fone. Tai gali būti gonokokai, streptokokai, chlamidijos, stafilokokai ir pan. Perduodami oru, lašeliais, kontaktais ir seksualiniu būdu. Galite užsikrėsti bet kurioje didelės žmonių minios, baseino, furgono, saunos, ligoninės, vaikų priežiūros įstaigų ir kontaktų su ligoniu. Bakterijos yra laikomos gana atspariomis bet kokioms nepalankioms sąlygoms, todėl jos gali išlikti gyvybingos ilgą laiką net ir įprastuose objektuose. Pavyzdžiui, vaikų žaislai, rankšluosčiai, patalynė, nosinė, ir pan. Bakterinė forma gali būti netgi naujagimio, nes infekcija atsiranda pristatymo metu. Tačiau tai įmanoma tik tada, kai motina turi gonorėjos ar chlamidijų.
  3. Viruso tipas perduodamas oru lašeliais. Tarp labiausiai paplitusių patogenų yra herpes, adenovirusas, echovirusas, peršalimo mikroorganizmai.

Vaikų alerginio konjunktyvito akių lašai

Antialerginiai akių lašai vaikams su konjunktyvitu:

  1. "Kortizonas" reiškia hormoninę grupę, todėl vartojamas tik gydytojo nurodymu. Jis yra labai veiksmingas, kaip antialerginis ir priešuždegiminis agentas.
  2. "Allergodil" gali būti naudojamas nuo 4 metų. Jis turi ilgalaikį poveikį, beveik neturi jokio šalutinio poveikio.
  3. „Opatanol“ bus taikomas nuo 3 metų. Nepageidaujamos reakcijos yra labai retos, todėl galite naudoti ilgą laiką.
  4. Lekrolinas naudojamas nuo gimimo. Pagrindinis komponentas yra kromoglikino rūgšties natrio druska.
  5. "Levokabastinas" skiriamas tik pasiekus 12 metų.
Vaikų virusinės konjunktyvito akių lašai

Kraujavimas į akį, kai konjunktyvitas yra virusinis:

  1. „Oftalmoferon“ greitai pašalina uždegiminio proceso simptomus, neutralizuoja virusą. Nėra jokių nepageidaujamų reakcijų.
  2. "Albucidum" laikoma populiariausia, nes ji turi keletą savybių: tuo pačiu metu sunaikina virusus ir bakterijas. Taikant būtinai atsižvelgiama į vaiko amžių.
  3. „Deksametazonas“ taip pat reiškia populiarius akių lašus. Tai greičiausias veiksmas. Tačiau vartoti lašus daugiau kaip 2 savaites negalima.
  4. „Tobreks“ yra taikomas nuo gimimo. Jokių nepageidaujamų reakcijų nepastebėta.
  5. Florenalas laikomas gana veiksmingu vaistu. Tačiau yra viena šalutinė reakcija - deginimas akyse po įkvėpimo.

Vaikų bakterinės konjunktyvito akių lašai

Akių lašai bakterijų konjunktyvitui:

  1. "Levomicetinas" reiškia antibiotikus. Jokių nepageidaujamų reakcijų, bet gali būti alergiškas komponentams.
  2. Futsitalmic taip pat gali sukelti alerginę reakciją.
  3. „Interferonas“ laikomas saugiausiu vaikams, ypač naujagimiams.
  4. "Floksal" neturi nepageidaujamų reakcijų ir nesukelia alergijos.

Suaugusių žmonių virusinės konjunktyvito akių lašai

Suaugusiųjų konjunktyvito antivirusiniai lašeliai:

  1. "Tebrofen" yra naudojamas tik 1%. Rekomenduojama lašinti tris kartus per dieną.
  2. Florenal yra palaidotas iki 6 kartų per dieną.
  3. „Floxal“ papildomai neutralizuoja bakterijas. Leidžiama lašinti ne daugiau kaip 4 kartus per dieną. Draudžiama naudoti daugiau nei 2 savaites.
  4. „Gludantan“ yra taikomas ne daugiau kaip 3 kartus per dieną.
  5. „Oftadek“ skiriama pažangiausiais atvejais ir ūminėmis formomis. Jis taikomas iki 6 kartų per dieną.
  6. „Albucid“ greitai pašalina simptomus ir neutralizuoja virusus, bakterijas.
  7. „Tobreks“ reiškia antibiotikų grupę, todėl turi platų spektrą veiksmų.

Suaugusiųjų akių lašai bakterijų konjunktyvitui

Antibakteriniai lašai iš konjunktyvito - gydymas suaugusiems:

  1. Trumpai „Albucid“ pašalina simptomus ir neutralizuoja bakterijas. Sulaikykite tris kartus per dieną pagal gydytojo nurodytą dozę.
  2. „Norsulfazol“ rekomenduojama laidoti tris kartus per dieną, 2 lašai.
  3. „Tobreks“ reiškia antibiotikus.
  4. "Gentamicinas" yra labai panašus į narkotiką "Levomitsetin". Jis turi galingą antibakterinį poveikį.
  5. "Levomicetinas".
  6. "Floksal".
  7. "Oftadekas".
Suaugusiųjų alerginio konjunktyvito akių lašai

Antialerginiai konjunktyvito lašai:

Svarbios rekomendacijos

Griežtai draudžiama užsiimti savarankišku gydymu ir taikyti lašus savo nuožiūra. Faktas yra tas, kad net ir labiausiai nekenksmingas alerginis konjunktyvitas yra suskirstytas į keletą tipų, priklausomai nuo alergeno tipo. Ką pasakyti apie virusinę formą ir bakteriją! Todėl kiekvienai konjunktyvito rūšiai ir porūšiui naudojami skirtingi akių lašai. Be to, daugelis vaistų turi kontraindikacijų ir šalutinių reakcijų, o kiekvieno žmogaus kūnas yra individualus.

Jei gydytojas nustato, kad akių lašai yra pernelyg brangūs, paprašykite gydytojo paskirti pigesnes alternatyvas. Patikėkite, yra daug. Ekstremaliais atvejais reikia išsiaiškinti pagrindinį veikliųjų medžiagų lašų ingredientą, kurio pagrindu turite pasirinkti analogą.

Susisiekite su oftalmologu laiku, nes tokia liga kaip konjunktyvitas gali sukelti rimtų komplikacijų. Pavyzdžiui, oftalmologinės patologijos ir net aklumas.

Visada griežtai laikykitės visų specialisto reikalavimų.

Klaritino lašai nurodo

Klaritino lašai nurodo

Claritin (10 mg tabletės, sirupas arba lašai) - naudojimo instrukcijos, analogai, apžvalgos, alerginių ligų gydymo indikacijos - dilgėlinė, vaistų paplitimas ir šalutinis poveikis suaugusiems ir vaikams. Sudėtis ir sąveika su alkoholiu

Šiame puslapyje paskelbtos išsamios Claritin naudojimo instrukcijos. Galimos vaistų dozavimo formos išvardytos (tabletės 10 mg, sirupas arba lašai), taip pat jo analogai. Pateikiama informacija apie šalutinį poveikį, kurį gali sukelti Claritin, sąveiką su kitais vaistais. Be informacijos apie ligas, kurioms gydyti ir profilaktikai skirti vaistai (dilgėlinė, pollinozė, alerginis dermatitas ir kiti alergijos reiškiniai), priėmimo algoritmai, galimos dozės suaugusiems, vaikai yra nurodyti, nurodoma galimybė naudoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu. Anotacija Claritinui, papildyta pacientų ir gydytojų apžvalgomis. Vaisto sudėtis ir sąveika su alkoholiu.

Vartojimo ir vartojimo instrukcijos

Vaistas skiriamas burnoje, nepriklausomai nuo valgio.

Suaugusiesiems (įskaitant senyvus pacientus) ir vyresniems kaip 12 metų paaugliams rekomenduojama vartoti Claritin dozę 10 mg (1 tabletė arba 2 arbatiniai šaukšteliai (10 ml) sirupo) vieną kartą per parą.

Pacientams, kuriems yra sutrikusi kepenų funkcija arba inkstų nepakankamumas, pradinė dozė turi būti 10 mg (1 tabletė arba 2 arbatiniai šaukšteliai (10 ml) sirupo) kas antrą dieną.

Vaikams nuo 2 iki 12 metų, Claritin dozę rekomenduojama skirti priklausomai nuo kūno svorio: mažesnis kaip 30 kg - 5 mg kūno svoris (1/2 tablečių arba 1 arbatinis šaukštelis (5 ml) sirupo) 1 kartą per parą, kūno svoris 30 kg ar daugiau - 10 mg (1 tabletė arba 2 arbatiniai šaukšteliai (10 ml) sirupo) 1 kartą per dieną.

Loratadino + pagalbinės medžiagos.

Kitų vaisto dozių formų, neatsižvelgiant į tai, ar tai tepalas ar lašai, vaisto aprašymo metu kataloge nebuvo.

Claritin yra antihistaminas, periferinis histamino H1 receptorių blokatorius. Jis turi greitą ir ilgalaikį antialerginį poveikį.

Pagerėjimas pastebimas per pirmąsias 30 minučių po vaisto vartojimo. Antihistamininis poveikis pasiekia maksimalų po 8-12 valandų nuo veikimo pradžios ir trunka ilgiau nei 24 valandas.

Vaistas greitai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Išsiskiria su šlapimu ir tulžimi.

  • sezoninis (pollinozė) ir ištisinis alerginis rinitas ir alerginis konjunktyvitas (siekiant pašalinti su šiomis ligomis susijusius simptomus - čiaudulys, nosies gleivinės niežėjimas, rinorėja, deginimo pojūtis ir niežėjimas akyse, ašarojimas);
  • lėtinė idiopatinė dilgėlinė;
  • alerginės odos ligos.
  • vaikai iki 2 metų;
  • žindymo laikotarpis (žindymas);
  • Padidėjęs jautrumas loratadinui ar bet kuriam kitam vaisto komponentui.

Rekomenduojama nutraukti gydymą mažiausiai prieš 1 savaitę prieš odos tyrimą dėl alergenų.

Claritin nepadidina etanolio (alkoholio) poveikio centrinei nervų sistemai.

Vartojant kartu su Claritin su ketokonazolu, eritromicinu ar cimetidinu, padidėjo loratadino ir jo metabolito koncentracija plazmoje, tačiau šis padidėjimas nepasireiškė kliniškai, įskaitant. pagal EKG.

Vaisto Claritino analogai

Veikliosios medžiagos struktūriniai analogai:

Kontraindikuotinas vaikams iki 2 metų.

Naudojimas vaikingoms patelėms ir laktacijos metu

Claritin vartojimas nėštumo metu yra galimas tik tuo atveju, jei numatoma nauda motinai yra didesnė už galimą riziką vaisiui.

Veikliosios vaisto sudedamosios dalys išskiriamos į motinos pieną, todėl skiriant vaistą žindymo laikotarpiu, reikia nuspręsti dėl žindymo nutraukimo.

Claritin - naudojimo indikacijos

Šiandien farmacijos rinkoje yra daug alerginių vaistų. Jie pateikiami skirtingomis formomis - nuo tablečių iki tepalų. Deja, alerginės reakcijos kartais turi nenuspėjamą reakciją, dėl kurios pacientas, išbandęs daug antialerginių vaistų, sustabdo vieną, efektyviausią. Žinant šią padėtį farmacijos kompanijos siūlo kelias vaistų formas, kad pacientams būtų lengviau juos naudoti. Claritinas reiškia tokias priemones, turinčias tris išlaisvinimo formas.

Vaisto Claritin išleidimo formos

Taigi, „Claritin“ galima įsigyti kaip:

  • sirupas - skirtas vaikams;
  • lašai;
  • tabletes.

Vaisto Claritin vartojimo indikacijos

Claritin yra naujos kartos antihistamininiai vaistai. Jo veiklioji medžiaga yra loratadinas, kurio koncentracija priklauso nuo vaisto formos.

Tabletės forma galima įsigyti 10 arba 7 vnt. vienoje lizdinėje plokštelėje ir sirupo pavidalo tamsaus stiklo butelyje yra 60 arba 120 ml.

Tarp pagrindinių Claritin vartojimo indikacijų - alerginė reakcija. Jį gali atstovauti idiopatinė dilgėlinė ūminėje ar lėtinėje stadijoje, taip pat kitos alergijos odos apraiškos.

Claritin mažina niežėjimą, blokuoja alergijos pasireiškimus raudonųjų dėmių ir edemos pavidalu.

Kai kuriais atvejais rinitui, kuriam yra infekcinė ar alerginė etiologija, skiriamas antihistamininis preparatas. Dėl virusinės infekcijos galvos šalčio atveju Claritin skiriamas patinimas.

Vaistų grupės „Claritin“ naudojimas

„Claritin“ vartojimas priklauso nuo formos, kurioje jis pateikiamas. Prieš naudodami Claritin, pasitarkite su gydytoju.

Klaritino sirupas - naudojimo instrukcijos

Suaugusiesiems ir vaikams, vyresniems nei 12 metų, rekomenduojama vartoti 2 šaukštelius sirupo 1 kartą per dieną. Jei yra kepenų sutrikimų, Claritin vartojama ta pačia doze kas antrą dieną.

Jei Claritin skiriamas vaikui, sirupo suvartojimas apskaičiuojamas pagal kūno svorį: mažiau kaip 30 kg - 1 arbatinis šaukštelis 1 kartą per dieną, kai svoris didesnis kaip 30 kg, rekomenduojama suaugusiųjų dozė.

Claritin tabletės - naudojimo instrukcijos

Suaugusiesiems ir vaikams, vyresniems nei 12 metų, rekomenduojama vartoti 1 tabletę 1 kartą per parą. Kepenų pažeidimų atveju paskirti po 1 tabletę kas antrą dieną. Vaikams, jaunesniems nei 12 metų, sveriantiems mažiau nei 30 kg, rekomenduojama per pusę tabletės 1 kartą per dieną.

Klaritino lašai - naudojimo instrukcijos

Suaugusiesiems ir vaikams, vyresniems nei 12 metų, skiriama 20 lašų per dieną. Vaikams, kurių svoris yra mažesnis nei 30 kg, dozę reikia sumažinti iki 10 lašų per dieną.

Claritin

◊ Baltos arba beveik baltos tabletės, kuriose nėra išorinių intarpų, ovalios, vienoje pusėje yra rizika, prekės ženklas „Taurė ir kolba“ ir numeris „10“, kita pusė yra lygi.

Pagalbinės medžiagos: laktozės monohidratas - 71,3 mg, kukurūzų krakmolas - 18 mg, magnio stearatas - 0,7 mg.

7 vnt - lizdinės plokštelės (1, 2, 3) - kartoninės pakuotės.

10 vnt. - lizdinės plokštelės (1, 2, 3) - kartoninės pakuotės.

15 vnt. - lizdinės plokštelės (1, 2, 3) - kartoninės pakuotės.

Up Sirupas yra bespalvis arba gelsvas, skaidrus, be matomų dalelių.

Pagalbinės medžiagos: propilenglikolis - 100 mg, glicerolis - 100 mg, citrinos rūgšties monohidratas - 9,6 mg (arba bevandenė citrinų rūgštis - 8,78 mg), natrio benzoatas - 1 mg, sacharozė (granuliuota) - 600 mg, dirbtinis skonis (persikas) - 2,5 mg, išgrynintas vanduo - qs iki 1 ml.

60 ml - tamsūs stikliniai buteliai (1) su dozavimo šaukštu arba 5 ml matavimo švirkštu - kartoninės pakuotės.

120 ml - tamsūs stikliniai buteliai (1) su dozavimo šaukštu arba 5 ml matavimo švirkštu - kartoninės pakuotės.

Antialerginis vaistas, selektyvus periferinis histamino blokatorius H1-receptorius. Loratadinas yra triciklinis junginys su ryškiu antihistamininiu poveikiu. Jis turi greitą ir ilgalaikį antialerginį poveikį.

Loratadinas neprasiskverbia į BBB ir neturi įtakos centrinei nervų sistemai. Jis neturi kliniškai reikšmingo antikolinerginio ar sedatyvinio poveikio, t.y. nesukelia mieguistumo ir neturi įtakos psichomotorinių reakcijų greičiui, kai vartojama rekomenduojamomis dozėmis. Vaisto Claritin vartojimas nesukelia QT intervalo pailgėjimo EKG. Ilgalaikio gydymo metu kliniškai reikšmingų gyvybinių požymių, fizinių tyrimų duomenų, laboratorinių tyrimų ar EKG pokyčių nebuvo.

Loratadinas neturi reikšmingo selektyvumo histamino H atžvilgiu2-receptorius. Jis neužkerta kelio norepinefrino reabsorbcijai ir turi nedidelį poveikį širdies ir kraujagyslių sistemai ar širdies stimuliatoriaus funkcijai.

Prarijus vaistą Claritin pradeda veikti 30 minučių. Antihistamininis poveikis pasiekia maksimalų po 8-12 valandų nuo veikimo pradžios ir trunka ilgiau nei 24 valandas.

Išgėrus vaistą loratadino viduje greitai ir gerai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Tmaks loratadinas kraujo plazmoje - 1-1,5 val., jo aktyvusis metabolitas desloratadinas - 1,5-3,7 val.maks loratadino ir desloratadino maždaug 1 valandą, tačiau neturi įtakos vaisto veiksmingumui. Cmaks loratadinas ir desloratadinas nepriklauso nuo maisto suvartojimo.

Loratadino ir jo aktyvaus metabolito biologinis prieinamumas priklauso nuo dozės.

Didelis Loratadino kiekis yra susijęs su 97-99% plazmos baltymais ir aktyviu jo metabolitu - iki 73-76%.

Loratadinas metabolizuojamas formuojant desloratadiną, dalyvaujant izofermentui CYP3A4 ir, kiek mažiau, CYP2D6.

Išsiskiria per inkstus (maždaug 40% suvartotos dozės) ir per žarnyną (maždaug 42% suvartotos dozės) daugiau kaip 10 dienų, daugiausia konjuguotų metabolitų pavidalu. Maždaug 27% suvartotos dozės pašalinamos per inkstus per 24 valandas po vaisto vartojimo. Mažiau kaip 1% veikliosios medžiagos per inkstus išsiskiria per inkstus per 24 valandas po vaisto vartojimo.

T1/2 loratadinas svyruoja nuo 3 iki 20 val. (vidutiniškai 8,4 val.) ir desloratadinas nuo 8,8 iki 92 val. (vidutiniškai 28 val.).

Farmakokinetika specialiose klinikinėse situacijose

Loratadino ir jo aktyvaus metabolito farmakokinetikos profiliai suaugusiems ir senyviems sveikiems savanoriams buvo panašūs.

T1/2 loratadinas ir desloratadinas senyviems pacientams atitinkamai nuo 6,7 iki 37 valandų (vidutiniškai 18,2 val.) ir nuo 11 iki 39 valandų (vidutiniškai 17,5 val.).

Pacientams, sergantiems lėtine inkstų liga Cmaks Loratadino ir jo aktyvaus metabolito AUC padidėja, lyginant su pacientais, kuriems yra normali inkstų funkcija. T1/2 sveikiems pacientams jis nesiskiria nuo loratadino ir jo aktyvaus metabolito. T1/2 loratadinas ir jo aktyvus metabolitas nekeičia lėtinio inkstų nepakankamumo. Hemodializė pacientams, sergantiems lėtiniu inkstų nepakankamumu, neturi poveikio loratadino ir jo aktyvaus metabolito farmakokinetikai.

Pacientams, sergantiems alkoholio kepenų pažeidimumaks Loratadino ir jo aktyvaus metabolito AUC padidėja 2 kartus, palyginti su šiais rodikliais pacientams, kuriems yra normali kepenų funkcija. T1/2 loratadinas ir jo aktyvus metabolitas didėja su alkoholio kepenų pažeidimu (priklausomai nuo ligos sunkumo) ir nesikeičia lėtiniu inkstų nepakankamumu.

- sezoninis (pollinozė) ir ištisinis alerginis rinitas ir alerginis konjunktyvitas (siekiant pašalinti su šiomis ligomis susijusius simptomus - čiaudulys, nosies gleivinės niežėjimas, rinorėja, deginimo pojūtis ir niežėjimas akyse, ašarojimas);

- lėtinė idiopatinė dilgėlinė;

- alerginės odos ligos.

- amžius iki 2 metų (sirupui);

- amžius iki 3 metų (tabletėms);

- žindymo laikotarpis (žindymas);

- retos paveldimos ligos (galaktozės, lapp laktazės trūkumo arba gliukozės ir galaktozės malabsorbcijos tolerancijos pažeidimai) - dėl laktozės, kuri yra tablečių dalis;

- sacharazės / izomaltazės trūkumas, fruktozės netoleravimas, gliukozės ir galaktozės malabsorbcija - dėl sacharozės, kuri yra sirupo dalis;

- Padidėjęs jautrumas vaistui.

Nėštumo metu pacientams, kuriems yra sunkus kepenų funkcijos sutrikimas, reikia imtis atsargumo priemonių.

Vaistas skiriamas burnoje, nepriklausomai nuo valgio.

Suaugusiesiems (įskaitant senyvus pacientus) ir vyresniems nei 12 metų paaugliams rekomenduojama vartoti Claritin dozę 10 mg (1 tab. Arba 2 šaukštelius / 10 ml / sirupo) 1 kartą per parą.

Vaikams nuo 2 iki 12 metų, Claritin dozę rekomenduojama skirti priklausomai nuo kūno svorio: mažesnis kaip 30 kg - 5 mg kūno svoris (1/2 skirtukas arba 1 šaukštelis / 5 ml / sirupas) 1 kartą per parą, su svoriu 30 kg ar daugiau - 10 mg (1 tab. arba 2 šaukšteliai / 10 ml / sirupo) 1 kartą per parą.

Suaugusiems ir vaikams, sveriantiems daugiau kaip 30 kg, sunkiai sutrikusi kepenų funkcija, pradinė dozė yra 10 mg (1 tab. Arba 2 arbatiniai šaukšteliai / 10 ml / sirupo) kas antrą dieną, kurių kūno svoris yra 30 kg arba mažiau - 5 mg (1 arbata) šaukštas / 5 ml / sirupo) kas antrą dieną.

Senyviems pacientams ir pacientams, sergantiems lėtiniu inkstų nepakankamumu, dozės koreguoti nereikia.

Klinikinių tyrimų metu

Klinikinių tyrimų metu, kuriuose dalyvavo vaikai nuo 2 iki 12 metų, vartojant vaistą Claritin, dažniau nei placebo grupėje pastebėta galvos skausmas (2,7%), nervingumas (2,3%), nuovargis (1%).

Iš nervų sistemos: 2-12 metų vaikams - galvos skausmas (2,7%), nervingumas (2,3%), nuovargis (1%); suaugusiesiems, galvos skausmas (0,6%), mieguistumas (1,2%), nemiga (0,1%).

Virškinimo sistemos dalis: suaugusiems - padidėjęs apetitas (0,5%).

Po vaistinio preparato pateikimo į rinką

Nervų sistemos sutrikimai: labai reti (alergijos vaistai