Loratadinas

Prekybos pavadinimai: Claridol. Clargothil Clarosens Claritin. Lomilan. Tirlor Erolinas.

Veiklioji medžiaga Loratadinas.

Dozavimo formos. 10 mg tabletės ir putojančios tabletės; sirupas 5 mg / 5 ml 120 ml buteliukuose; suspensija, skirta gerti 5 mg / 5 ml buteliukuose po 120 ml.

Terapinis veiksmas. Antihistaminas (ilgalaikis veikimas), antialerginis, antipruritinis, anti-eksudacinis. Sumažina kapiliarinį pralaidumą, neleidžia vystytis audinių edemai, mažina lygiųjų raumenų spazmus.

Naudojimo indikacijos. Alerginis rinitas (sezoninis ir ištisus metus), konjunktyvitas, pollinozė, dilgėlinė (įskaitant lėtinę idiopatinę), angioedema, niežulys dermatozė; pseudoalerginės reakcijos, atsiradusios dėl histamino išsiskyrimo; alerginė reakcija į vabzdžių įkandimus.

Kontraindikacijos. Žindymo laikotarpis, padidėjęs jautrumas. Jis vartojamas atsargiai nėštumo metu ir pacientams, kuriems yra kepenų nepakankamumas.

Dozavimas ir vartojimas. Suaugusieji ir vaikai, sveriantys daugiau kaip 30 kg - 10 mg 1 kartą per dieną. Kepenų nepakankamumo atveju pradinė dozė yra 5 mg per parą. Vaikams nuo 2 iki 12 metų, kurių kūno svoris mažesnis kaip 30 kg - 5 mg per parą 1 priėmime.

Šalutinis poveikis Suaugusiesiems: galvos skausmas, nuovargis, burnos džiūvimas, mieguistumas, pykinimas, gastritas, alerginės reakcijos (bėrimas), anafilaksija, alopecija, kepenų funkcijos sutrikimas. Vaikams: galvos skausmas, padidėjęs nervų dirglumas, sedacija.

Nėštumas ir žindymas. Vartojimas nėštumo metu yra galimas tik tuo atveju, jei laukiama nauda motinai yra didesnė už galimą riziką vaisiui. Kontraindikuotina žindymo laikotarpiu. Narkotikų gydymo laikotarpiu žindymas turi būti nutrauktas.

Sąveika su alkoholiu. Duomenys nerodomi.

Loratadine - oficialios naudojimo instrukcijos

INSTRUKCIJOS
dėl medicininio vaisto vartojimo

Registracijos numeris:

Prekybinis vaisto pavadinimas: Loratadine STADA

Tarptautinis bendrasis pavadinimas: Loratadine

Dozavimo forma: tabletės

Sudėtis
Kiekvienoje tabletėje yra
veiklioji medžiaga: 10 mg loratadino;
pagalbinės medžiagos: laktozė (pieno cukrus) - 77,5 mg, kalcio stearatas - 1,0 mg, bulvių krakmolas - 10,0 mg, kroskarmeliozės natrio druska (primelloza) - 1,5 mg.

Aprašymas
Baltos arba beveik baltos plokščios cilindro formos tabletės su briauna ir rizikinga.

Farmakoterapinė grupė:
antialerginis agentas - H1-histamino receptorių blokatorius.

ATX kodas: [R06AX13]

Farmakologinis poveikis
Loratadinas - H1-histamino receptorių blokatorius (ilgai veikiantis). Slopina histamino ir leukotrieno C4 išsiskyrimą iš stiebo ląstelių. Užkerta kelią vystymuisi ir palengvina alerginių reakcijų eigą. Jis turi antihistamininių, antialerginių, antipruritinių ir anti-eksudacinių veiksmų. Sumažina kapiliarinį pralaidumą, neleidžia vystytis audinių edemai, mažina lygiųjų raumenų spazmus. Antialerginis poveikis išsivysto po 30 minučių, pasiekia didžiausią laiką po 8-12 valandų ir trunka 24 valandas, jis nedaro įtakos centrinei nervų sistemai ir nesukelia priklausomybės (nes jis neprasiskverbia į kraujagyslių barjerą).

Farmakokinetika
Greitai ir visiškai absorbuojamas virškinimo trakte. Laikas pasiekti maksimalią koncentraciją - 1,3-2,5 valandos; Maisto suvartojimas sulėtėja 1 val. Didžiausia koncentracija pagyvenusiems žmonėms padidėja 50%, o alkoholio kepenų pažeidimas priklauso nuo ligos sunkumo. Ryšys su plazmos baltymais - 97%. Metabolizuojamas kepenyse ir sudaro aktyvų dekarboetoksiloratadino metabolitą, dalyvaujant citochromo P450, CYP3A4 izofermentams ir mažesniu mastu CYP2D6. Loratadino ir metabolito pusiausvyrinė koncentracija plazmoje pasiekiama 5-ąją vartojimo dieną. Neprasiskverbia į kraujo ir smegenų barjerą. Loratadino pusinės eliminacijos laikas yra 3–20 valandų (vidutiniškai 8,4), aktyvus metabolitas yra 8,8–92 val. (Vidutiniškai 28 valandos); pagyvenusiems pacientams - atitinkamai 6,7–37 val. (vidutiniškai 18,2 val.) ir 11-38 val. (17,5 val.). Su alkoholio kepenų pažeidimu, pusinės eliminacijos laikas didėja priklausomai nuo ligos sunkumo. Išsiskiria pro inkstus ir su tulžimi. Pacientams, sergantiems lėtiniu inkstų nepakankamumu ir hemodializės metu, farmakokinetika beveik nepasikeitė.

Naudojimo indikacijos
Sezoninis ir daugiametis alerginis rinitas, konjunktyvitas, pollinozė, dilgėlinė (įskaitant lėtinę idiopatinę), angioedema, alerginė niežulys dermatozė; pseudoalerginės reakcijos, alerginės reakcijos į vabzdžių įkandimus, įvairių etiologijų niežėjimas.

Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas. Nėštumas, žindymas, vaikai iki 3 metų. Atsargiai - kepenų nepakankamumas.

Dozavimas ir vartojimas
Viduje
Suaugusieji ir vyresni nei 12 metų vaikai: 10 mg (1 tabletė) 1 kartą per parą. 10 mg paros dozė.
Vaikai nuo 3 iki 12 metų, 5 mg (1/2 tabletės) 1 kartą per dieną. Dienos dozė - 5 mg.
Vaikai, sveriantys daugiau kaip 30 kg - 10 mg vaisto 1 kartą per dieną. Dienos dozė - 10 mg.

Šalutinis poveikis
Žemiau išvardyti nepageidaujami reiškiniai su loratadinu buvo stebimi ≥ 2% dažnumu ir maždaug tokiu pat dažniu kaip vartojant placebą („pacifiers“).
Suaugusiesiems: galvos skausmas, nuovargis, burnos džiūvimas, mieguistumas, virškinimo trakto sutrikimai (pykinimas, gastritas) ir alerginės reakcijos bėrimo pavidalu. Be to, buvo retų pranešimų apie anafilaksiją, alopeciją, kepenų funkcijos sutrikimą, širdies plakimą ir tachikardiją.
Vaikams, retai: galvos skausmas, nervingumas, raminantis poveikis.

Perdozavimas
Simptomai: mieguistumas, tachikardija, galvos skausmas. Perdozavus, kreipkitės į gydytoją.
Gydymas: vėmimas, skrandžio plovimas, aktyvuota anglis.

Sąveika su kitais vaistais
Etanolis mažina loratadino veiksmingumą.
Eritromicinas, cimetidinas, ketokonazolas, vartojamas kartu su loratadinu, padidina loratadino koncentraciją kraujo plazmoje, nekeliant klinikinių pasireiškimų ir nedarant įtakos EKG.
Mikrosomų oksidacijos induktoriai (fenitoinas, barbitūratai, ziksorinas, rifampicinas, fenilbutazonas, tricikliniai antidepresantai) mažina loratadino veiksmingumą.

Specialios instrukcijos
Gydymo laikotarpiu būtina susilaikyti nuo potencialiai pavojingos veiklos, kuriai reikalinga didelė dėmesio koncentracija ir greitos psichomotorinės reakcijos.

Išleidimo forma
Tabletės po 10 mg. 7 arba 10 tablečių lizdinės plokštelės pakuotėje iš polivinilchlorido ir aliuminio folijos. 1, 2 arba 3 lizdinės plokštelės su instrukcijomis kartono dėžutėje.

Tinkamumo laikas
3 metai. Nenaudokite ilgiau, nei nurodyta ant pakuotės.

Laikymo sąlygos
Sausoje, tamsioje vietoje, ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Farmacijos pardavimo sąlygos
Per skaitiklį.

Gamintojas:
MAKIZ-PHARMA LLC, Rusija
109029, Maskva, Kelionės automobiliais, 6, p
Gamybos adresas
109029, Maskva, „Automotive passage“, 6, p. 4, p
Skopinskio farmacijos gamyklos LLC, Rusija
391800, Ryazano regionas., Skopinsko rajonas, p. Uspenskis
Gamybos adresas
391800, Ryazano regionas, Skopinsko rajonas, Uspensky kaimo rajonas, 92 km nuo Ryazano-Pronsko-Skopino greitkelio

Juridinio asmens, kurio vardu išduotas registracijos liudijimas, pavadinimas ir adresas /
Ieškinių institucija
OAO Nizhpharm, Rusija
603950, Nižnij Novgorodas, GSP-459, ul. Salganskaya 7

Loratadino prekinis pavadinimas

Vardas (lat.): Loratadine *

Cheminis junginys: 4- (8-chlor-5,6-dihidro-11H-benzo- / 5,6 / ciklohepta / 1,2-b / piridin-11-iliden) -1-piperidin-karboksirūgšties etilo esteris

Atnaujinimo data: 2004 05 05

Būdingas: balti arba balti milteliai. Netirpsta vandenyje, tirpsta acetone, alkoholyje, chloroforme.

Naudojimas: Alerginis rinitas (sezoninis ir ištisus metus), pollinozė, alerginė konjunktyvitas, lėtinė idiopatinė dilgėlinė, niežulys dermatozė (kontaktinis alerginis dermatitas, lėtinė egzema), angioedema, edema, bronchinė astma (alerginės reakcijos vabzdžių įkandimams ir praeityje, vabzdžių stygų atveju).

Kontraindikacijos: Padidėjęs jautrumas, žindymas, vaikai iki 2 metų.

Naudojimo apribojimai: Nėštumas.

Naudojimas vaikingoms patelėms ir laktacijos metu: Naudoti galima tik tuo atveju, jei numatoma nauda motinai yra didesnė už galimą riziką vaisiui ir naujagimiui.

Sąveika: eritromicinas ir ketokonazolas (CYP3A4 inhibitoriai), cimetidinas (CYP3A4 inhibitorius ir CYP2D6 inhibitoriai) padidina loratadino ir jo aktyvaus metabolito koncentraciją kraujyje. Mažina eritromicino koncentraciją plazmoje (15%). Nepadidina alkoholio poveikio centrinei nervų sistemai.

Atsargumo priemonės: Rekomenduojama nutraukti gydymą bent 1 savaitę prieš odos bandymus su alergenais.

Loratadinas

Loratadinas - vaistas, H1-histamino receptorių blokatorius, ilgai veikiantis vaistas.

Loratadinas yra įtrauktas į svarbiausių ir svarbiausių vaistų sąrašą. FDA patvirtino 1993 m. [1].

2001 m. Jis buvo labiausiai paskirtas antialerginis vaistas pasaulyje nuo 1994 m. (Pagal IMS) [2].

Turinys

Farmakologinės savybės

H1-histamino receptorių blokatorius (ilgai veikiantis). Slopina histamino ir leukotrieno C4 išsiskyrimą iš stiebo ląstelių. Užkerta kelią vystymuisi ir palengvina alerginių reakcijų eigą. Turi antialerginį, antipruritinį, anti-eksudacinį poveikį. Sumažina kapiliarinį pralaidumą, neleidžia vystytis audinių edemai, mažina lygiųjų raumenų spazmus. Antialerginis poveikis išsivysto po 30 minučių, pasiekia didžiausią laiką po 8-12 valandų ir trunka 24 valandas, jis nedaro įtakos centrinei nervų sistemai ir nesukelia priklausomybės (nes jis neprasiskverbia į kraujo ir smegenų barjerą).

Farmakokinetika

Greitai ir visiškai absorbuojamas virškinimo trakte. TCmax - 1,3-2,5 val.; maisto vartojimas sulėtėja 1 valandą, o vyresnio amžiaus pacientų Cmax padidėja 50%, o alkoholio kepenų pažeidimo atvejais - padidėjus ligos sunkumui. Ryšys su plazmos baltymais - 97%. Metabolizuojamas kepenyse ir sudaro aktyvų dekarboetoksiloratadino metabolitą, dalyvaujant citochromo CYP3A4 izofermentams ir mažesniu mastu CYP2D6. Css loratadinas ir jo metabolitas plazmoje pasiekiami penktą dieną. Neprasiskverbia į kraujo ir smegenų barjerą. T1/2 loratadinas - 3-20 valandų (vidutiniškai 8,4), aktyvus metabolitas - 8,8–92 val. (vidutiniškai 28 valandos); vyresnio amžiaus pacientams atitinkamai 6,7–37 val. (vidutiniškai 18,2 val.) ir 11–38 val. (17,5 val.). Su alkoholio kepenų pažeidimu1/2 padidėja proporcingai ligos sunkumui. Išsiskiria pro inkstus ir su tulžimi. Pacientams, sergantiems lėtiniu inkstų nepakankamumu ir hemodializės metu, farmakokinetika beveik nepasikeitė.

Taikymas

Indikacijos

Alerginis rinitas (sezoninis ir ištisus metus), konjunktyvitas, pollinozė, dilgėlinė (įskaitant lėtinę idiopatinę), angioedema, niežulys dermatozė; pseudoalerginės reakcijos, atsiradusios dėl histamino išsiskyrimo; alerginė reakcija į vabzdžių įkandimus.

Kontraindikacijos

Atsargiai

Dozavimo režimas

Suaugusieji ir vaikai, sveriantys daugiau kaip 30 kg - 10 mg 1 kartą per dieną. Kepenų nepakankamumo atveju pradinė dozė yra 5 mg per parą. Vaikams nuo 2 iki 12 metų, kurių kūno svoris mažesnis kaip 30 kg - 5 mg per parą 1 priėmime.

Šalutinis poveikis

Nepageidaujami reiškiniai pasireiškė maždaug tokiu pačiu dažniu kaip ir vartojant placebą.

Galvos skausmas, nuovargis, burnos džiūvimas, mieguistumas, pykinimas, gastritas, alerginės reakcijos (bėrimas), anafilaksija, alopecija, kepenų funkcijos sutrikimas.

Galvos skausmas, padidėjęs nervų dirglumas, sedacija.

Perdozavimas

Mieguistumas, tachikardija, galvos skausmas.

Specialios instrukcijos

Gydymo laikotarpiu reikia vairuoti ir vairuoti kitas galimas pavojingas veiklas, kurioms reikia didesnės koncentracijos ir psichomotorinio greičio.

Narkotikų sąveika

CYP3A4 inhibitoriai (įskaitant ketokonazolą, eritromiciną), CYP3A4 ir CYP2D6 inhibitoriai (cimetidinas ir kt.) Didina loratadino koncentraciją kraujyje.

Teisės aktų reguliavimas

JAV ir Jungtinėje Karalystėje loratadinas yra vienintelis H1-histamino receptorių blokatorių, vartojančių ilgai veikiančius, be recepto vaistas.

Pastabos

  1. ↑ Salė, Stephen S.. Claritin efektas; „New York Times“ (pelnas) receptas (2001 m. Kovo 11 d.). Gauta 2010 m. Birželio 28 d.
  2. AR CLARITIN® 1. Preparatas Nr. 1 pasaulyje nuo alergijos | Vaistinė internete

Nuorodos

  • Straipsnis parašytas remiantis informacija, gauta iš Clifar narkotikų duomenų bazės.
  • Loratadine - MedlinePlus narkotikų informacija, JAV Nacionalinė medicinos biblioteka, Nacionaliniai sveikatos institutai
  • Claritin (loratadinas) vaistų aprašymas - RxList (interneto vaistų indeksas)
  • Claritin - paciento informacinis lapelis
  • DrugBank: Loratadine - Wishart DS ir kt., „DrugBank“: visapusiškas šaltinis in silico narkotikų atradimui ir tyrimui. Nucleic Acids Res. 2006 1; 34

„Wikimedia Foundation“. 2010 m

Žiūrėkite, kas yra Loratadine kituose žodynuose:

Loratadine 10-SL - Veiklioji medžiaga ›› Loratadine * (Loratadine *) Lotynų pavadinimas Loratadine 10 SL ATX: ›› R06AX13 Loratadinas Farmakologinė grupė: H1 antihistamininiai vaistai Nosologinė klasifikacija (ICD 10) ›› H10.1 Ūmus atopinis konjunktyvitas...... Žodynas narkotikų

Loratadinas - veiklioji medžiaga ›› Loratadine * (Loratadine *)... Medicinos preparatų žodynas

loratadinas - n., sinonimų skaičius: 5 • klaritinas (4) • klartadinas (1) • vaistas (1413) •... sinonimų žodynas

Loratadine-Hemofarm - Veiklioji medžiaga ›› Loratadine * (Loratadine *) Lotynų pavadinimas Loratadine Hemofarm АТХ: ›› R06AX13 Loratadinas Farmakologinė grupė: H1 antihistamininiai preparatai Kompozicija ir išsiskyrimo forma Tabletės1 tabloratadinas mikronizuotas10......... Medicinos preparatų žodynas

Vero-Loratadine - Veiklioji medžiaga ›› Loratadine * (Loratadine *) Lotynų pavadinimas Vero Loratadine ATX: ›› R06AX13 Loratadinas Farmakologinė grupė: H1 antihistamininiai vaistai Nosologinė klasifikacija (ICD 10) ›› H10.1 Ūmus atopinis konjunktyvitas...... Vaistų sąrašas

Klalerlerginas - Loratadinas Loratadinas (etilo esteris 4 (8 chloro 5,6 dihidro-11H benzo [5,6] ciklohepta [1,2b] piridinas 11 arba ilidenas) 1 piperidinkarboksirūgštis), histamino receptorių blokatorius H1 (ilgalaikis veikimas). Turinys 1 Prekyba...... Vikipedija

Clargotil - Loratadine Loratadine (etilo esteris 4 (8 chloro 5,6 dihidro-11H benzo [5.6] ciklohepta [1,2b] piridinas 11 arba ilidenas) 1 piperidin karboksirūgštis), histamino receptorių blokatorius H1 (ilgalaikis veikimas). Turinys 1 Prekyba...... Vikipedija

Klaridolis - Loratadinas Loratadinas (etilo esteris 4 (8 chloro 5,6 dihidro-11H benzo [5,6] ciklohepta [1,2b] piridinas 11 arba ilidenas) 1 piperidinkarboksirūgštis), histamino receptorių blokatorius H1 (ilgalaikis veikimas). Turinys 1 Prekyba...... Vikipedija

Claricens - Loratadine Loratadine (etilo esteris 4 (8 chloro 5,6 dihidro-11H benzo [5,6] ciklohepta [1,2b] piridinas 11 arba ilidenas) 1 piperidinkarboksirūgštis), histamino receptorių blokatorius H1 (ilgalaikis veikimas). Turinys 1 Prekyba...... Vikipedija

Claritin - Loratadine Loratadine (etilo esteris 4 (8 chloro 5,6 dihidro-11H benzo [5,6] ciklohepta [1,2b] piridinas 11 arba ilidenas) 1 piperidinkarboksirūgštis), histamino receptorių blokatorius H1 (ilgalaikis veikimas). Turinys 1 Prekyba...... Vikipedija

Loratadinas: naudojimo instrukcijos, analogai ir apžvalgos, kainos vaistinėse Rusijoje

Loratadinas yra ilgai veikiantis antihistamininis vaistas, pasižymintis anti-eksudaciniu ir antipruritiniu poveikiu organizmui.

H1-histamino receptorių blokatorius (ilgai veikiantis). Slopina histamino ir leukotrieno C4 išsiskyrimą iš stiebo ląstelių. Užkerta kelią vystymuisi ir palengvina alerginių reakcijų eigą.

Turi antialerginį, antipruritinį, anti-eksudacinį poveikį. Sumažina kapiliarinį pralaidumą, neleidžia vystytis audinių edemai, mažina lygiųjų raumenų spazmus.

Išgėrus Loratadiną, antialerginis poveikis išsivysto po 30 minučių, pasiekia maksimalų laiką po 8-12 valandų ir trunka 24 valandas, o tai neturi įtakos centrinei nervų sistemai ir nesukelia priklausomybės (neprasiskverbia per BBB).

Didžiausia koncentracija serume nustatoma po 1,5-2,5 valandos (suvartojimas maistui šį procesą sulėtina apie 1 valandą). Konjugacijos su kraujo baltymais lygis siekia 97%. Biotransformacijos procesas vyksta kepenyse. Vidutinis nepakitusios medžiagos pusinės eliminacijos laikas yra nuo 3 iki 20 valandų, o aktyvus metabolitas - deskarbetetilaciloratadinas - nuo 9 iki 92 valandų.

Vaisto vartojimo laikotarpiu reikia vairuoti ir vairuoti kitas galimas pavojingas veiklas, kurioms reikia didesnės koncentracijos ir psichomotorinio greičio.

Naudojimo indikacijos

Kas padeda Loratadine? Pagal instrukcijas vaistas skiriamas šiais atvejais:

  • alerginis rinitas;
  • konjunktyvitas;
  • pollinozė (sezoninė alergija žolei ir medžių žiedadulkėms);
  • dilgėlinė;
  • angioedema (angioedema);
  • niežulys dermatozė;
  • pseudoalerginės reakcijos;
  • alerginės reakcijos, kurias sukelia vabzdžių įkandimai;
  • gydant ligas, susijusias su alerginiais pasireiškimais;
  • maisto alergijos.

Vartojimo instrukcija Loratadino dozei

Nepriklausomai nuo formos, išgertos prieš valgį.

Pagal instrukcijas, suaugusiems ir vaikams nuo 12 metų yra nustatyta 1 tabletė Loratadine (10 mg) arba 2 šaukšteliai. sirupas per dieną.

Kurso trukmė paprastai yra 10-15 dienų. Kai kuriais atvejais gydymo trukmė nustatoma individualiai ir gali trukti nuo 1 iki 28 dienų.

Vaikams nuo 3 iki 12 metų, įprasta paskirti 1/2 tabletės loratadino arba vieną arbatinį šaukštelį sirupo per dieną.

Vaikai, kurių kūno svoris viršija 30 kg, skiriama 1 tabletei arba 2 šaukšteliams. sirupas per dieną.

Apie vaisto veiksmingumą ir saugumą jaunesniems kaip 1 metų vaikams nebuvo pranešta.

Šalutinis poveikis

Instrukcijoje įspėjama, kad, skiriant Loratadine, gali atsirasti šie šalutiniai poveikiai:

  • Suaugusiesiems: galvos skausmas, nuovargis, burnos džiūvimas, mieguistumas, pykinimas, gastritas, alerginės reakcijos (bėrimas), anafilaksija, alopecija, kepenų funkcijos sutrikimas.
  • Vaikams: galvos skausmas, padidėjęs nervų dirglumas, sedacija.

Nepageidaujamas šalutinis poveikis pasireiškė maždaug tokiu pat dažniu kaip ir placebu.

Kontraindikacijos

Loratadine vartoti draudžiama šiais atvejais:

  • padidėjęs jautrumas veikliajai medžiagai ar kitoms vaisto sudedamosioms dalims,
  • nėštumo ir žindymo laikotarpis, t
  • vaikų amžius iki 1 metų.

Esant sunkioms inkstų ir kepenų ligoms, prižiūrėkite gydytoją. Pacientams, kuriems yra sunkus kepenų funkcijos sutrikimas, reikia sumažinti vaisto dozę, sumažinant klirensą (rekomenduojama pradinė dozė - 5 mg per parą arba 10 mg kas antrą dieną).

Perdozavimas

Esant dideliam rekomenduojamų dozių viršijimui pacientams pasireiškia cefalgia, mieguistumas ir tachikardija. Perdozavimo atveju nedelsdami kreipkitės į kvalifikuotą medicininę pagalbą.

Būtina plauti skrandį, išprovokuoti vėmimą (dėl to galite naudoti ipecac sirupą). Be to, priskiriami enterosorbentai (pavyzdžiui, paprastoji arba balta aktyvuota anglis).

Analogai Loratadinas, kaina vaistinėse

Jei reikia, Loratadine galite pakeisti veikliosios medžiagos analogu - tai vaistai:

Pasirinkus analogus svarbu suprasti, kad Loratadino naudojimo instrukcijos, panašių veiksmų narkotikų kaina ir apžvalgos netaikomos. Svarbu pasikonsultuoti su gydytoju ir nepriklausomai pakeisti vaistą.

Kaina Rusijos vaistinėse: Loratadine tabletės 10 mg 10 vnt. - nuo 8 iki 20 rublių, pagal 792 vaistines.

Laikyti sausoje, tamsioje vietoje iki 25 ° C temperatūroje. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje. Tinkamumo laikas - 3 metai. Pardavimo sąlygos vaistinėse - be recepto.

Ką sako atsiliepimai?

Remiantis gydytojų atsiliepimais, Loratadinas yra vienas populiariausių antialerginių vaistų nuo antrosios kartos. Palyginti su kai kuriais analogais, jis yra pigus ir pasižymi žymiai didesniu antihistamininiu aktyvumu, kuris atsiranda dėl didesnio stiprio, susijusio su periferiniais receptoriais, susijusiais su H1 tipo.

Ekspertai teigia, kad vaistas nerodo raminamojo poveikio, neturi kardiotoksinio poveikio, nepadidina etilo alkoholio poveikio, praktiškai neturi sąveikos su kitais vaistais ir nesukelia priklausomybės.

Daugelis suaugusiųjų po Loratadine vartojimo mano, kad tai veiksmingas ir įperkamas vaistas, turintis nedidelį ir ilgalaikį poveikį. Taip pat labai patogu naudoti tiek suaugusiems, tiek vaikams.

Loratadine arba Claritin - kas yra geriau?

Pagrindinė Claritin sudėtinė dalis yra loratadinas (ir medžiaga yra tabletėse ir sirupuose, kurių koncentracija yra tokia pati kaip ir Loratadine).

Vaistai yra farmaciniu požiūriu lygiaverčiai, todėl kainos yra labai skirtingos. „Schering-Plough“ gaminamas „Claritin“ yra brangesnis už Rusijos partnerį, todėl galime pasakyti, kad Loratadinas yra pigus Claritin analogas.

Loratadinas

Registracijos numeris: R Nr. 001956 / 01-2002

Prekybinis vaisto pavadinimas: Loratadine

Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas (INN): Loratadinas

4- (8-chlor-5,6-dihidro-11H-benzo- [5,6] ciklohepta [1,2-b] piridin-11-iliden) -1-piperidin-karboksirūgšties etilo esteris

Dozavimo forma: tabletės

Vienoje tabletėje yra 10 mg veikliosios medžiagos loratadino ir pagalbinių medžiagų: pieno cukraus, mikrokristalinės celiuliozės, kalcio stearino rūgšties, kroskarmeliozės natrio druskos.

Baltos arba beveik baltos plokščios cilindro formos tabletės su briaunomis.

H1-histamino receptorių antagonistas

ATC kodas R06AX13

Antihistamininių vaistų ilgalaikis veikimas. Veikimo mechanizmas susijęs su histamino ir leukotrieno C4 išskyrimo blokavimu iš stiebelių ląstelių. Jis turi antialerginį, antieksudatyvinį ir antipruritinį poveikį. Užkerta kelią audinių edemos vystymuisi, sumažina kapiliarų pralaidumą, mažina lygiųjų raumenų spazmus.

Jis neturi centrinio, raminamojo poveikio ir nėra priklausomybė (nes jis neprasiskverbia į kraujo ir smegenų barjerą); Jis neturi antikolinerginio poveikio.

Antialerginis poveikis išsivysto 30 minučių po to, kai vartojamas vaistas, pasiekiamas maksimalus po 8-12 valandų ir trunka 24 valandas.

Prarijus greitai ir visiškai absorbuojamas virškinimo trakte. Valgymas neturi reikšmingo poveikio farmakokinetiniams parametrams. Laikas pasiekti maksimalią koncentraciją (Сmax) - 1,3-2,5 val.; vidutinis pusinės eliminacijos laikas (T?) yra 8,4 valandos, o vyresnio amžiaus žmonėms didžiausia koncentracija kraujo plazmoje padidėja 50%, T? - padidėja iki 18,2 val. padidėja su ligos sunkumu.

Ryšys su plazmos baltymais - 97%. Neprasiskverbia į kraujo ir smegenų barjerą.

Loratadinas metabolizuojamas kepenyse dalyvaujant citochromo p450 izofermentams CYP3A4 ir mažesniu mastu CYP2D6, susidarius aktyviam metabolitui deskarboetoksiloratadinas.

Išsiskiria pro inkstus nepakitę ir per žarnyną.

Lėtiniu inkstų nepakankamumu sergantiems pacientams ir hemodializės metu loratadino farmakokinetika išlieka beveik nepakitusi.

Naudojimo indikacijos:

alerginis rinitas (sezoninis ir ištisus metus);

dilgėlinė (įskaitant lėtinę idiopatinę);

pseudoalerginės reakcijos, atsiradusios dėl histamino išsiskyrimo;

alerginė reakcija į vabzdžių įkandimus.

Padidėjęs jautrumas vaistui. Nėštumas, žindymas.

Būkite atsargūs, nurodant kepenų nepakankamumą.

Dozavimas ir administravimas:

Viduje Suaugusieji ir vaikai, sveriantys daugiau kaip 30 kg - 10 mg 1 kartą per dieną. Kepenų nepakankamumo atveju pradinė dozė yra 5 mg per parą. Vaikams nuo 2 iki 12 metų, sveriantiems mažiau nei 30 kg, reikia skirti 5 mg per parą po 1 dozę.

Dėl nervų sistemos: nuovargis, nerimas, jaudulys (vaikams), galvos svaigimas, galvos skausmas; retai - astenija, mieguistumas, blefarospazmas, disfonija, hiperkinezija, parestezija, drebulys, amnezija, depresija.

Odos ir poodinio audinio dalis: dermatitas.

Iš virškinimo ir šlapimo sistemos: šlapimo spalvos pasikeitimas, skausmingas šlapintis; dismenorėja, menoragija, vaginitas.

Metabolizmo dalis: kūno svorio padidėjimas, prakaitavimas, troškulys.

Dėl raumenų ir kaulų sistemos: gastrocnemius raumenų, artralgijos, mialgijos traukuliai.

Virškinimo sistemos dalis: pykinimas, vėmimas, burnos džiūvimas, skonio pokyčiai, vidurių užkietėjimas ar viduriavimas, dispepsija, gastritas, vidurių pūtimas, anoreksija ar padidėjęs apetitas, stomatitas.

Kvėpavimo sistemos dalis: sausas nosies gleivinis, sinusitas, kosulys; kai kuriais atvejais - bronchų spazmas.

Iš pojūčių: neryškus matymas, konjunktyvitas, skausmas akyse ir ausyse.

Iš širdies ir kraujagyslių sistemos pusės: kraujospūdžio sumažėjimas arba padidėjimas; galbūt širdies plakimas.

Alerginės reakcijos: angioedema, dilgėlinė, niežulys, fotosensibilizacija.

Kita: nugaros skausmas, krūtinės skausmas, karščiavimas, šaltkrėtis, skausmas pieno liaukose.

Simptomai: mieguistumas, tachikardija, galvos skausmas.

Gydymas: vėmimas, skrandžio plovimas, aktyvuota anglis.

Sąveika su kitais vaistais

Kepenų mikrosomų fermentų (įskaitant fenitoiną, etanolį, barbitūratus, ziksoriną, rifampiciną, fenilbutazoną, triciklinius antidepresantus) inhibitoriai mažina loratadino veiksmingumą ir sumažina jo koncentraciją kraujo plazmoje.

Loratadino koncentracija kraujo plazmoje didina mikrosomų kepenų fermentų (įskaitant ketokonazolą, eritromiciną, cimetidiną) inhibitorius.

Gydymo laikotarpiu būtina susilaikyti nuo potencialiai pavojingos veiklos, kuri reikalauja didesnio dėmesio ir psichomotorinių reakcijų greitumo.

Tabletės po 10 mg.

7 arba 10 tablečių lizdinės plokštelės pakuotėje iš PVC-aliuminio folijos.

Kartoninėje pakuotėje yra 1, 2 arba 3 lizdinės plokštelės kartu su naudojimo instrukcija.

B. sąrašas. Sausoje vietoje, apsaugotoje nuo šviesos, esant ne aukštesnei kaip 25 ° C temperatūrai.

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Nenaudokite vėliau, nei nurodyta ant pakuotės.

Nurodymai, kaip naudoti vaistus, analogus, apžvalgas

Instrukcijos iš tabletes.rf

Pagrindinis meniu

Tik naujausios oficialios vaistų vartojimo instrukcijos! Mūsų svetainėje pateikiami nurodymai dėl narkotikų yra skelbiami nepakeistos formos, kurioje jie yra prijungti prie narkotikų.

Loratadinas *

GYDYTOJŲ LAIKOTARPIAI, KURIUOS ATSIŽVELGIANT Į GYDYTOJAS, PRADĖTAS Į VYKDYTOJĄ. ŠIS INSTRUKCIJA TIK MEDICINOS DARBUOTOJAMS.

Veikliosios medžiagos Loratadine / Loratadine aprašymas.

Formulė: C22H23CIN2O2, cheminis pavadinimas: 4- (8-chlor-5,6-dihidro-11H-benzo [5,6] ciklohepta [1,2-b] piridin-11-iliden) -1-piperidin-karboksirūgšties etilo esteris.
Farmakologinė grupė: tarpiniai / histaminerginiai vaistai / histaminolitikai / histamino H1 receptorių blokatoriai.
Farmakologinis poveikis: antihistamininiai vaistai, antieksudaciniai, antialerginiai, antipruritiniai.

Farmakologinės savybės

Loratadinas selektyviai blokuoja histamino H1 receptorius ir neleidžia histaminas paveikti lygius raumenis ir kraujagysles, mažina kapiliarinį pralaidumą, lėtina eksudaciją, mažina eritemą ir niežėjimą. Loratadinas palengvina ir užkerta kelią alerginių reakcijų atsiradimui. Poveikis išsivysto po 1–3 valandų, maksimalus po 8–12 valandų ir išlieka mažiausiai 24 valandas. Loratadinas veikia silpnai. Naudojant loratadiną per 4 savaites nuo tolerancijos, ji neveikia. Loratadinas neturi įtakos centrinei nervų sistemai (loratadinas kartu su jo metabolitais neprasiskverbia į kraujo ir smegenų barjerą) ir QT intervalas EKG.
Bandymuose su gyvūnais nebuvo nustatytas poveikis patinų ir patelių žiurkių vaisingumui bei mutageniniam poveikiui. 40 mg / kg (pelėms) ir 25 mg / kg (žiurkėms) dozėmis loratadinas sukėlė mikrosomų kepenų fermentus ir ilgą laiką vartojo šį vaistą.
Prarijus loratadiną greitai absorbuojamas. Didžiausia koncentracija kraujyje pasiekiama po 1,3 valandos, o dekarboetoksiloratadinas (aktyvus metabolitas) - po 2,5 valandos. Maisto vartojimas neturi reikšmingo poveikio loratadino farmakokinetikai, tačiau jis sulėtina laiką, per kurį 1 valandą pasiekiama didžiausia koncentracija (todėl rekomenduojama vartoti vaistą prieš valgį). Su loratadino koncentracija plazmoje 2,5-100 ng / ml yra 97% baltymų. Loratadino ir jo aktyvaus metabolito pusiausvyros koncentracija pasiekiama iki penktosios vaisto vartojimo dienos. Kepenyse esantis Loratadinas intensyviai biotransformuojamas dalyvaujant citochromo P450 sistemai, susidarius aktyviam metabolitui - deskarboetoksiloratadinui. Dienos metu 27% viso vaisto dozės hidroksilintų konjugatų ir (arba) metabolitų pavidalu išsiskiria su šlapimu. Po 10 dienų maždaug 80% vaisto išsiskiria metabolitų pavidalu vienodai su išmatomis (40%) ir šlapimu (40%). Loratadino pusinės eliminacijos laikas yra 3–20 valandų (vidutiniškai 8,4 valandos), o aktyvus metabolitas yra 8,8–92 val. (Vidutiniškai 28 valandos). Loratadino klirensas sudaro 142–202 ml / min / kg, pasiskirstymo tūris - 119 l / kg. Loratadinas lengvai patenka į motinos pieną. Pacientams, sergantiems lėtiniu inkstų nepakankamumu (kai kreatinino kreatininas yra mažesnis nei 30 ml / min.), Didėja loratadino didžiausia koncentracija ir AUC (atitinkamai 120% ir 73%), pusinės eliminacijos laikas nesikeičia. Hemodializė neturi reikšmingo poveikio loratadino farmakokinetikai. Alkoholinio kepenų pažeidimo metu AUC ir didžiausia loratadino koncentracija padidėja 2 kartus, o aktyvus metabolitas nesikeičia, loratadino pusinės eliminacijos laikas yra 24 valandos, o aktyvus metabolitas - 37 valandos. Vyresnio amžiaus žmonėms loratadino ir deskarboetoksiloratadino didžiausios koncentracijos ir AUC rodikliai padidėja 50%, o loratadino ir jo aktyvaus metabolito pusinės eliminacijos laikas atitinkamai yra 18,2 valandos ir 17,5 valandos.

Indikacijos

Alerginis rinitas (ištisus metus ir sezoninis); alerginis konjunktyvitas; pollinozė; lėtinė idiopatinė dilgėlinė; angioedema; niežulys dermatozė (lėtinė egzema, kontaktinis alerginis dermatitas); bronchinė astma (kaip papildoma priemonė); pseudoalerginės reakcijos į histaminolį; alerginė reakcija į vabzdžių įkandimus.

Loratadino dozavimas ir dozė

Loratadinas geriamas prieš valgį. Vaikai, vyresni nei 12 metų arba kurių kūno svoris didesnis kaip 30 kg, ir suaugusieji - 10 mg vieną kartą per parą. Vaikams nuo 2 iki 12 metų - 1 kartą per dieną 5 mg. Inkstų (kreatinino, kurio kreatininas yra mažesnis nei 30 ml / min.) Arba kepenų nepakankamumo pradinė dozė yra 10 mg kas antrą dieną arba 5 mg per parą.
Kai praleidžiate kitą loratadino dozę, išgerkite ją, kaip prisimenate, kitą dozę po paskutinio vartojimo. Rekomenduojama gydymą loratadinu nutraukti ne vėliau kaip prieš 1 savaitę prieš odos tyrimą dėl alergenų.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas, amžius iki 2 metų, žindymas.

Naudojimo apribojimai. T

Naudojimas vaikingoms patelėms ir laktacijos metu

Loratadinas gali būti vartojamas nėštumo metu, jei numatoma nauda motinai yra didesnė už galimą riziką vaisiui. Nustokite maitinti krūtimi loratadino gydymo metu.

Loratadino šalutinis poveikis

Virškinimo sistema: burnos džiūvimas, padidėjęs apetitas, svorio padidėjimas, pykinimas, anoreksija, seilių pokyčiai, dantų skausmas, skonio sutrikimas, stomatitas, gastritas, vėmimas, vidurių pūtimas, vidurių užkietėjimas ar viduriavimas, dispepsija, labai retai - hepatitas, gelta, kepenų nekrozė, gelta ;
Nervų sistema: galvos skausmas, mieguistumas, nuovargis, sutrikusi koncentracija, nervingumas, galvos svaigimas, nerimas, sujaudinimas, nemiga, amnezija, apalpimas, depresija, drebulys, hiperkinezija, parestezija, užkimimas, hipoestezija, pakeisti ašarojimas, neryškus matymas, spazmas, konjunktyvitas, spengimas ausyse, skausmas akyse ir ausyse, labai retai - priepuoliai;
kvėpavimo sistema: čiaudulys, nosies užgulimas, sausas nosis, sinusitas, kraujavimas iš nosies, laringitas, faringitas, kosulys, bronchitas, hemoptysis, krūtinės skausmas, bronchų spazmas, dispnėja, viršutinių kvėpavimo takų infekcijos;
šlapimo sistema: skausmingas noras šlapintis, šlapimo spalvos pokyčiai, dismenorėja, vaginitas, menoragija, impotencija, libido susilpnėjimas, edema;
paramos ir judėjimo sistema: nugaros skausmas, mialgija, artralgija ir veršelių raumenų mėšlungis;
alerginės reakcijos: odos bėrimas, hiperemija, dilgėlinė, niežulys, dermatitas, angioedema, anafilaksija;
kraujotakos sistema: palpitacija, hipertenzija ar hipotenzija, tachikardija, supraventrikulinė tachiaritmija;
kita: sausa oda ir plaukai, troškulys, negalavimas, astenija, karščiavimas, šviesos jautrumas, šaltkrėtis, padidėjęs prakaitavimas, skausmas pieno liaukose, svorio padidėjimas, alopecija, daugiaformė eritema, padidėjęs krūtinės dydis.

Loratadino sąveika su kitomis medžiagomis

Ketokonazolas ir eritromicinas, cimetidinas padidina loratadino ir jo aktyvaus metabolito koncentraciją kraujyje. Loratadinas sumažina eritromicino koncentraciją 15%. Loratadinas nepadidina alkoholio poveikio centrinei nervų sistemai.

Perdozavimas

Perdozavus loratadiną, pasireiškia: galvos skausmas, tachikardija, mieguistumas; vaikams, sveriantiems mažiau nei 30 kg, suleidžiant daugiau kaip 10 mg sirupo, buvo nustatyta širdies plakimo sutrikimų. Būtina: sukelti vėmimą su ipecac sirupu, nuplauti skrandį, imtis aktyvuotos anglies, atlikti simptominį ir palaikomąjį gydymą. Hemodializė neveiksminga.

Loratadinas Loratadinas

Instrukcija

  • Rusų
  • азақша

Prekybos pavadinimas

Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas

Dozės forma

Sudėtis

Vienoje tabletėje yra:

veiklioji medžiaga - 10 mg loratadino (100% medžiagos),

pagalbinės medžiagos: mikrokristalinė celiuliozė, stearino rūgštis, laktozės monohidratas, bulvių krakmolas.

Aprašymas

Baltos arba beveik baltos spalvos, plokščio cilindro formos tabletės su briaunomis.

Farmakoterapinė grupė

Kiti sisteminio veiksmo antihistamininiai vaistai. Loratadinas.

ATX kodas R06AX13

Farmakologinės savybės

Farmakokinetika

Greitai ir visiškai absorbuojamas virškinimo trakte. Laikas pasiekti maksimalią koncentraciją - 1,3-2,5 valandos; maisto vartojimas sulėtėja 1 valandą, o ryšys su plazmos baltymais yra 97%.

Metabolizuojamas kepenyse ir sudaro aktyvų dekarboetoksiloratadino metabolitą, dalyvaujant citochromo CYP3A4 izofermentams ir mažesniu mastu CYP2D6.

Loratadino ir metabolito pusiausvyrinė koncentracija plazmoje pasiekiama 5-ąją vartojimo dieną.

Neprasiskverbia į kraujo ir smegenų barjerą.

Loratadino pusinės eliminacijos laikas (T1 / 2) yra 3-20 valandų (vidutiniškai 8,4), aktyvus metabolitas yra 8,8–92 val. (Vidutiniškai 28 valandos); pagyvenusiems pacientams - atitinkamai 6,7–37 val. (vidutiniškai 18,2 val.) ir 11-38 valandų (17,5 val.). Kai alkoholio kepenų pažeidimas T1 / 2 padidėja proporcingai ligos sunkumui.

Išsiskiria pro inkstus ir su tulžimi.

Pacientams, sergantiems lėtiniu inkstų nepakankamumu ir hemodializės metu, farmakokinetika beveik nepasikeitė.

Farmakodinamika

H1-histamino receptorių blokatorius (ilgai veikiantis). Slopina histamino ir leukotrieno C4 išsiskyrimą iš stiebo ląstelių. Užkerta kelią vystymuisi ir palengvina alerginių reakcijų eigą. Turi antialerginį, antipruritinį, anti-eksudacinį poveikį. Sumažina kapiliarinį pralaidumą, neleidžia vystytis audinių edemai, mažina lygiųjų raumenų spazmus.

Antialerginis poveikis išsivysto po 30 minučių, pasiekia maksimalų po 8-12 valandų ir trunka 24 valandas, o tai neturi įtakos centrinės nervų sistemos funkcijoms ir nesukelia priklausomybės.

Naudojimo indikacijos

- alerginis rinitas (sezoninis ir ištisus metus)

- idiopatinė lėtinė dilgėlinė

- alerginė reakcija į vabzdžių įkandimus.

Dozavimas ir vartojimas

Viduje 30 minučių prieš valgį.

Suaugusieji ir vaikai, sveriantys daugiau kaip 30 kg, 10 mg 1 kartą per parą.

Kai kepenų nepakankamumas, pradinė 5 mg paros dozė.

6 metų ir vyresni vaikai, kurių kūno svoris yra mažesnis kaip 30 kg 5 mg kartą per parą.

Gydymo trukmę nustato gydytojas.

Šalutinis poveikis

- burnos džiūvimas, pykinimas, gastritas

- kepenų funkcijos sutrikimas

- padidėjęs nervingumas

Kontraindikacijos

- padidėjęs jautrumas vaisto komponentams

- nėštumas, žindymas

- vaikų amžius iki 6 metų.

Vaistų sąveika

CYP3A4 inhibitoriai (įskaitant ketokonazolą ir eritromiciną) ir CYP2D6 (cimetidinas ir kt.) Didina loratadino koncentraciją kraujyje. Mikrosomų oksidacijos induktoriai (fenitoinas, etanolis, barbitūratai, rifampicinas, fenilbutazonas, tricikliniai antidepresantai) mažina vaisto veiksmingumą.

Specialios instrukcijos

Vaistas turėtų būti nutrauktas 48 valandas prieš odos alergijos diagnostinius tyrimus, kad būtų išvengta klaidingų rezultatų.

Su alkoholio kepenų pažeidimu, didėjanti ligos sunkumas padidėja maksimali koncentracija kraujyje ir pusinės eliminacijos laikas. Skiriant vaistą pacientams, kuriems yra sunkus kepenų funkcijos sutrikimas arba inkstų nepakankamumas, rekomenduojama pradinė dozė yra 5 mg per parą arba 10 mg kas antrą dieną dėl galimo loratadino klirenso sumažėjimo. Vyresnio amžiaus žmonėms didžiausia vaisto koncentracija kraujyje padidėja 50%, vaisto ir jo aktyvaus metabolito pusinės eliminacijos laikas atitinkamai yra 18,2 ir 17,5 valandos.

Vaisto poveikio gebėjimui vairuoti automobilį ar potencialiai pavojingą mašiną savybės

Gydymo laikotarpiu reikia vairuoti ir vairuoti kitas galimas pavojingas veiklas, kurioms reikia didesnės koncentracijos ir psichomotorinio greičio.

Perdozavimas

Simptomai: mieguistumas, tachikardija, galvos skausmas.

Gydymas: specifinių priešnuodžių nėra. Būtina kuo greičiau pradėti gydymą ir simptominį gydymą. Sąmoningi pacientai turi būti paskirti emetikai, paskui švirkšti aktyvintą anglį ir didelį kiekį skysčio. Jei bandymai sukelti vėmimą yra nesėkmingi arba yra kontraindikacijų, skrandį reikia išplauti per mėgintuvėlį.

Atleiskite formą ir pakuotę

10 tablečių lizdinės plokštelės pakuotėje iš polivinilchlorido arba aliuminio folijos, lakuotos. Vienoje lizdinės plokštelės pakuotėje kartu su instrukcija dėl medicininio naudojimo valstybinėje ir rusų kalboje yra pakuotėje iš kartono.

Laikymo sąlygos

Laikyti sausoje, tamsioje vietoje, ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje!

Tinkamumo laikas

Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui.

Farmacijos pardavimo sąlygos

Gamintojas

Atviroji akcinė bendrovė „Borisovo medicinos preparatų gamykla“, Baltarusijos Respublika, Minsko regionas, Borisovas, ul. Chapaeva, 64, tel / fax

Registracijos liudijimo turėtojas

Atviroji akcinė bendrovė „Borisovo medicinos preparatų gamykla“, Baltarusijos Respublika.

Organizacijos, gavusi vartotojų (vaistų) pretenzijų dėl vaistų kokybės Kazachstano Respublikos teritorijoje, adresas, atsakingas už vaisto saugumo stebėseną t

Atviroji akcinė bendrovė „Borisovo medicinos preparatų gamykla“, Baltarusijos Respublika, Minsko regionas, Borisovas, ul. Chapaeva, 64, tel / fax

8 (10375177) 734043, el. Paštu [email protected]

LORATADINE (LORATADIN)

  • sezoninis ir ištisus metus pasireiškiantis alerginis rinitas ir konjunktyvitas;
  • angioedema;
  • dilgėlinė (įskaitant lėtinę idiopatinę);
  • alerginės reakcijos į vabzdžių įkandimus;
  • alerginė alerginė dermatozė (įskaitant lėtinę egzema, kontaktinis dermatitas).

Šių ligų ir sąlygų prevencija ir gydymas: t

  • sezoninis ir ištisus metus alerginis rinitas;
  • alerginis konjunktyvitas;
  • alerginės kilmės odos ligų gydymas (įskaitant lėtinę idiopatinę dilgėlinę);
  • pseudoalerginės reakcijos;
  • alerginė reakcija į vabzdžių įkandimus.

Loratadinas - oficialios naudojimo instrukcijos, analogai

Posted by: admin in Health 17.06.2018 Komentarai Off on Loratadine - oficialios naudojimo instrukcijos, analogai neįgalūs 162 Peržiūros

INSTRUKCIJOS
dėl medicininio vaisto vartojimo

Registracijos numeris:

Prekybinis vaisto pavadinimas: Loratadine STADA

Tarptautinis bendrasis pavadinimas: Loratadine

Dozavimo forma: tabletės

Sudėtis
Kiekvienoje tabletėje yra
veiklioji medžiaga: 10 mg loratadino;
pagalbinės medžiagos: laktozė (pieno cukrus) - 77,5 mg, kalcio stearatas - 1,0 mg, bulvių krakmolas - 10,0 mg, kroskarmeliozės natrio druska (primelloza) - 1,5 mg.

Aprašymas
Baltos arba beveik baltos plokščios cilindro formos tabletės su briauna ir rizikinga.

Farmakoterapinė grupė:
antialerginis agentas - H1-histamino receptorių blokatorius.

ATX kodas: [R06AX13]

Farmakologinis poveikis
Loratadinas - H1-histamino receptorių blokatorius (ilgai veikiantis). Slopina histamino ir leukotrieno C4 išsiskyrimą iš stiebo ląstelių. Užkerta kelią vystymuisi ir palengvina alerginių reakcijų eigą. Jis turi antihistamininių, antialerginių, antipruritinių ir anti-eksudacinių veiksmų. Sumažina kapiliarinį pralaidumą, neleidžia vystytis audinių edemai, mažina lygiųjų raumenų spazmus. Antialerginis poveikis išsivysto po 30 minučių, pasiekia didžiausią laiką po 8-12 valandų ir trunka 24 valandas, jis nedaro įtakos centrinei nervų sistemai ir nesukelia priklausomybės (nes jis neprasiskverbia į kraujagyslių barjerą).

Farmakokinetika
Greitai ir visiškai absorbuojamas virškinimo trakte. Laikas pasiekti maksimalią koncentraciją - 1,3-2,5 valandos; Maisto suvartojimas sulėtėja 1 val. Didžiausia koncentracija pagyvenusiems žmonėms padidėja 50%, o alkoholio kepenų pažeidimas priklauso nuo ligos sunkumo. Ryšys su plazmos baltymais - 97%. Metabolizuojamas kepenyse ir sudaro aktyvų dekarboetoksiloratadino metabolitą, dalyvaujant citochromo P450, CYP3A4 izofermentams ir mažesniu mastu CYP2D6. Loratadino ir metabolito pusiausvyrinė koncentracija plazmoje pasiekiama 5-ąją vartojimo dieną. Neprasiskverbia į kraujo ir smegenų barjerą. Loratadino pusinės eliminacijos laikas yra 3–20 valandų (vidutiniškai 8,4), aktyvus metabolitas yra 8,8–92 val. (Vidutiniškai 28 valandos); pagyvenusiems pacientams - atitinkamai 6,7–37 val. (vidutiniškai 18,2 val.) ir 11-38 val. (17,5 val.). Su alkoholio kepenų pažeidimu, pusinės eliminacijos laikas didėja priklausomai nuo ligos sunkumo. Išsiskiria pro inkstus ir su tulžimi. Pacientams, sergantiems lėtiniu inkstų nepakankamumu ir hemodializės metu, farmakokinetika beveik nepasikeitė.

Naudojimo indikacijos
Sezoninis ir daugiametis alerginis rinitas, konjunktyvitas, pollinozė, dilgėlinė (įskaitant lėtinę idiopatinę), angioedema, alerginė niežulys dermatozė; pseudoalerginės reakcijos, alerginės reakcijos į vabzdžių įkandimus, įvairių etiologijų niežėjimas.

Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas. Nėštumas, žindymas, vaikai iki 3 metų. Atsargiai - kepenų nepakankamumas.

Dozavimas ir vartojimas
Viduje
Suaugusieji ir vyresni nei 12 metų vaikai: 10 mg (1 tabletė) 1 kartą per parą. 10 mg paros dozė.
Vaikai nuo 3 iki 12 metų, 5 mg (1/2 tabletės) 1 kartą per dieną. Dienos dozė - 5 mg.
Vaikai, sveriantys daugiau kaip 30 kg - 10 mg vaisto 1 kartą per dieną. Dienos dozė - 10 mg.

Šalutinis poveikis
Žemiau išvardyti nepageidaujami reiškiniai su loratadinu buvo stebimi ≥ 2% dažnumu ir maždaug tokiu pat dažniu kaip vartojant placebą („pacifiers“).
Suaugusiesiems: galvos skausmas, nuovargis, burnos džiūvimas, mieguistumas, virškinimo trakto sutrikimai (pykinimas, gastritas) ir alerginės reakcijos bėrimo pavidalu. Be to, buvo retų pranešimų apie anafilaksiją, alopeciją, kepenų funkcijos sutrikimą, širdies plakimą ir tachikardiją.
Vaikams, retai: galvos skausmas, nervingumas, raminantis poveikis.

Perdozavimas
Simptomai: mieguistumas, tachikardija, galvos skausmas. Perdozavus, kreipkitės į gydytoją.
Gydymas: vėmimas, skrandžio plovimas, aktyvuota anglis.

Sąveika su kitais vaistais
Etanolis mažina loratadino veiksmingumą.
Eritromicinas, cimetidinas, ketokonazolas, vartojamas kartu su loratadinu, padidina loratadino koncentraciją kraujo plazmoje, nekeliant klinikinių pasireiškimų ir nedarant įtakos EKG.
Mikrosomų oksidacijos induktoriai (fenitoinas, barbitūratai, ziksorinas, rifampicinas, fenilbutazonas, tricikliniai antidepresantai) mažina loratadino veiksmingumą.

Specialios instrukcijos
Gydymo laikotarpiu būtina susilaikyti nuo potencialiai pavojingos veiklos, kuriai reikalinga didelė dėmesio koncentracija ir greitos psichomotorinės reakcijos.

Išleidimo forma
Tabletės po 10 mg. 7 arba 10 tablečių lizdinės plokštelės pakuotėje iš polivinilchlorido ir aliuminio folijos. 1, 2 arba 3 lizdinės plokštelės su instrukcijomis kartono dėžutėje.

Tinkamumo laikas
3 metai. Nenaudokite ilgiau, nei nurodyta ant pakuotės.

Laikymo sąlygos
Sausoje, tamsioje vietoje, ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Farmacijos pardavimo sąlygos
Per skaitiklį.

Gamintojas:
MAKIZ-PHARMA LLC, Rusija
109029, Maskva, Kelionės automobiliais, 6, p
Gamybos adresas
109029, Maskva, „Automotive passage“, 6, p. 4, p
Skopinskio farmacijos gamyklos LLC, Rusija
391800, Ryazano regionas., Skopinsko rajonas, p. Uspenskis
Gamybos adresas
391800, Ryazano regionas, Skopinsko rajonas, Uspensky kaimo rajonas, 92 km nuo Ryazano-Pronsko-Skopino greitkelio

Juridinio asmens, kurio vardu išduotas registracijos liudijimas, pavadinimas ir adresas /
Ieškinių institucija
OAO Nizhpharm, Rusija
603950, Nižnij Novgorodas, GSP-459, ul. Salganskaya 7