LORDESTIN

◊ plėvele dengtos geltonos, apvalios, abipus išgaubtos tabletės; pertraukos tablečių spalva yra balta arba beveik balta.

Pagalbinės medžiagos: mikrokristalinė celiuliozė, kalcio vandenilio fosfato dihidratas, želatinizuotas krakmolas, koloidinis silicio dioksidas, magnio stearatas.

Plėvelės apvalkalo sudėtis: opadry AMB geltona 80W22099 (iš dalies hidrolizuota polivinilo alkoholis, titano dioksidas, talkas, sojos lecitinas, aliuminio lakas, pagrįstas chinolino geltonu dažikliu, ksantano guma, geležies oksido geltonas, aliuminio lakas, pagrįstas dažų indigo karminu).

10 vnt. - lizdinės plokštelės (1) - pakuotės.
10 vnt. - lizdinės plokštelės (3) - pakuotės.

Antihistamininių vaistų ilgalaikis veikimas. Jis yra pagrindinis aktyvus loratadino metabolitas. Slopina alerginio uždegimo reakcijų kaskadą. - išleidimo prouždegiminių citokinų, įskaitant, interleukinų, IL-4, IL-6, IL-8, IL-13, prouždegiminių chemokinus (intervaluose), superoksido anijonų gamybos atpalaidavimo aktyvuotų polimorfonuklearinių neutrofilų adhezijos ir chemotaksio eozinofilų atrankos adhezijos molekulių, tokių kaip P- selekinas, IgE tarpininkauja histamino, prostaglandino D2 ir leukotrieno C4 išsiskyrimas. Taigi, jis neleidžia vystytis ir palengvina alerginių reakcijų eigą, turi antipruritinį ir anti-eksudacinį poveikį, sumažina kapiliarinį pralaidumą, apsaugo nuo audinių edemos ir lygiųjų raumenų spazmų atsiradimo.

Vaistas neturi įtakos centrinei nervų sistemai, beveik neturi raminamojo poveikio (nesukelia mieguistumo) ir neturi įtakos psichomotorinių reakcijų greičiui. Atliekant klinikinius ir farmakologinius tyrimus dėl dezloratadino vartojimo rekomenduojamoje terapinėje dozėje, EKG intervalas QT intervale nepratęsė.

Vaisto Lordaestin poveikis prasideda per 30 minučių po nurijimo ir trunka 24 valandas.

Desloratadinas gerai absorbuojamas virškinimo trakte. Nustatoma kraujo plazmoje 30 minučių po nurijimo. Cmaks kraujo plazmoje pasiekiama vidutiniškai 3 val.

Nevažiuoja į BBB. Su plazmos baltymais susijungimas yra 83-87%. Vartojant suaugusiems ir paaugliams 14 dienų, vartojant 5 mg - 20 mg dozę 1 kartą per parą, kliniškai reikšmingos vaisto kumuliacijos nebuvo. Maistas ar greipfrutų sultys tuo pačiu metu neturi įtakos desloratadino pasiskirstymui, kai vartojama 7,5 mg 1 kartą per parą.

Desloratadinas nėra CYP3A4 ir CYP2D6 izofermentų inhibitorius ir nėra P-glikoproteino substratas ar inhibitorius. Intensyviai metabolizuojamas kepenyse hidroksilinant, kad susidarytų 3-OH-desloratadinas, sujungtas su gliukuronidu.

Lordaestin tabletės - oficialios naudojimo instrukcijos

Registracijos numeris: LSR-006570/10

Prekybos pavadinimas: Lordaestin

Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas: desloratadinas

Dozės forma: plėvele dengtos tabletės

Sudėtis
1 tabletėje yra
veiklioji medžiaga: desloratadino hemisulfatas 5,788 (atitinka 5 mg desloratadino);
Pagalbinės medžiagos: mikrokristalinė celiuliozė, kalcio vandenilio fosfato dihidratas, krakmolas gelifikuotas, silicio dioksidas koloidinis silicio dioksidas (Aerosil), magnio stearatas, Opadry AMB geltonos 80W22099 (polivinilo alkoholis, iš dalies hidrolizuoti, titano dioksidas, talkas, lecitinas, aliuminio ežero dažomasis chinolino geltonasis, guma ksantano geležies oksido geltonas, aliuminio lakas, pagrįstas indigo karmino dažais).

Aprašymas
Plėvele dengtos tabletės, apvalios, abipus išgaubtos, geltonos. Tabletės spalva pertraukoje yra balta arba beveik balta.

Farmakoterapinė grupė - antialerginis agentas - H1 - histamino receptorių blokatorius.

ATX kodas: R06AX27

H1-histamino receptorių blokatoriaus farmakologinės savybės yra pagrindinis aktyvus loratadino metabolitas. Slopina histamino ir leukotrieno C4 išsiskyrimą iš stiebo ląstelių. Užkerta kelią vystymuisi ir palengvina alerginių reakcijų eigą. Turi antialerginių, antipruritinių ir antieksudicinių veiksmų. Sumažina kapiliarinį pralaidumą, neleidžia vystytis audinių edemai. Praktiškai neturi raminamojo poveikio ir, vartojant terapines dozes, neturi įtakos psichomotorinių reakcijų greičiui.

Farmakokinetika
Siurbimas
Išgėrus vaisto, desloratadinas gerai absorbuojamas iš virškinamojo trakto (GIT), nustatant desloratadino koncentraciją plazmoje per 30 minučių. Po vienkartinės 5 mg arba 7,5 mg dozės didžiausia koncentracija (Cmax) pasiekiama maždaug per 3 valandas (2-6 val.). Desloratadino biologinis prieinamumas yra proporcingas dozei (5-20 mg dozės intervale).

Platinimas
Desloratadino prisijungimas prie plazmos baltymų yra 83-87%, o 3-hidroksidololododinas - 85-89%. Vartojant po 5 mg iki 20 mg 1 kartą per parą 14 dienų, kliniškai reikšmingos desloratadino kumuliacijos nebuvo. Kartu vartojant maistą arba tuo pačiu metu naudojant greipfrutų sultis, biologinis prieinamumas ir desloratadino pasiskirstymas neveikia (kai vartojama 7,5 mg 1 kartą per parą). Neprasiskverbia į hemato-encefalinę barjerą (BBB).

Metabolizmas ir išsiskyrimas
Jis plačiai metabolizuojamas kepenyse į 3-hidroksidlozloratodiną, kuris vėliau gliukuronizuojamas. Pagrindinis desloratadino metabolizmo kelias yra hidroksilinimas. Jis nėra CYP3A4 ir CYP2D6 izofermentų inhibitorius ir nėra P-glikoproteino substratas ar inhibitorius. Desloratadinas išsiskiria iš organizmo kaip gliukuronido junginys ir nedideliu kiekiu nepakitusios formos (per inkstus - mažiau nei 2% ir per žarnyną - mažiau nei 7%). Desloratadino ir 3-hidroksidoksi-lotodino pusinės eliminacijos laikas yra 20-30 valandų (vidutiniškai 27 valandos).

Lėtinis inkstų nepakankamumas (CRF). Cmax ir desloratadino koncentracijos ir laiko kreive (AUC) plotas atitinkamai padidėja nuo 1,2 iki 1,7 karto ir nuo 1,9 iki 2,5 karto (lyginant su sveikų savanorių duomenimis). 3-hidroksidoksidino koncentracijos svyruoja tik šiek tiek. Dezloratadino ir 3-hidroksidelozloratodinos prisijungimas prie plazmos baltymų nekeičia su CRF. Desloratadinas ir 3-hidroksideloratodinas išsiskiria per hemodializę.

Kepenų nepakankamumas. Pacientams, sergantiems kepenų nepakankamumu, AUC padidėja 2,4 karto, palyginti su sveikais savanoriais. Pacientams, sergantiems lengvu, vidutinio sunkumo ir sunkiu kepenų nepakankamumu, bendras desloratadino klirensas geriant per burną yra atitinkamai 37%, 36% ir 28% (palyginti su sveikų savanorių duomenimis). Pacientams, sergantiems kepenų nepakankamumu, padidėja desloratadino pusinės eliminacijos laikas.
Pacientams, sergantiems kepenų nepakankamumu, 3-hidroksidoksidino Cmax ir AUC skiriasi nuo sveikų žmonių, sergančių normalia kepenų funkcija.

Naudojimo indikacijos

- Sezoninis alerginis rinitas: (siekiant sumažinti šiuos simptomus: čiaudulį, nosį, niežulį, nosies užgulimą, niežėjimą akyse, ašarojimą, akių paraudimą, niežėjimą gomuryje, kosulį);
- lėtinė idiopatinė dilgėlinė (niežulys ir bėrimas).

Kontraindikacijos

- nėštumas;
- žindymo laikotarpis;
- padidėjęs jautrumas vaistui.
- vaikų amžius iki 12 metų.

Atsargiai: sunkus inkstų nepakankamumas.

Naudojimas vaikingoms patelėms ir laktacijos metu
Nėštumo metu vaistas yra kontraindikuotinas.
Kadangi desloratadinas išsiskiria į motinos pieną, vaisto vartojimas žindymo laikotarpiu (žindymo laikotarpiu) yra kontraindikuotinas.

Dozavimas ir vartojimas
Viduje Suaugusieji ir paaugliai, sulaukę 12 metų ir vyresnių, vaistas skiriamas 1 kartą per parą 5 mg dozėje (1 tabletė).

Vaistą rekomenduojama vartoti tuo pačiu dienos laiku, neatsižvelgiant į valgį, su nedideliu kiekiu vandens. Tabletę reikia nuryti nekramtant.

Lėtiniu inkstų nepakankamumu ir kepenų nepakankamumu reikia koreguoti dozavimo režimą: rekomenduojama pradinė 5 mg dozė vartojama kas antrą dieną (atsižvelgiant į farmakokinetiką). Duomenų apie vaikus, sergančius lėtiniu inkstų nepakankamumu ir kepenų nepakankamumu, rekomendacijos dėl nepakankamų duomenų nėra.

Šalutinis poveikis
Dažniausiai pasitaikantys šalutiniai reiškiniai: 1,2% - nuovargis, 8% - burnos džiūvimas, 0,6% - galvos skausmas.
Šalutiniai poveikiai po vaistinio preparato pateikimo į rinką: galvos svaigimas, tachikardija, širdies plakimas, pilvo skausmas, dispepsija (įskaitant pykinimą, vėmimą, viduriavimą), hiperbilirubinemija, padidėjęs „kepenų“ fermentų aktyvumas, hepatitas, alerginės reakcijos (odos išbėrimas, niežulys, dilgėlinė, angioedema, anafilaksinis šokas), dismenorėja, nuovargis, mialgija, haliucinacijos, psichomotorinis hiperaktyvumas, nemiga, mieguistumas.

Perdozavimas
Perdozavus, pastebimas mieguistumas. Gydymas: skrandžio plovimas, aktyvuota anglis, simptominė terapija. Vaistas nėra išskiriamas hemodializės būdu. Peritoninės dializės veiksmingumas nenustatytas.

Sąveika su kitais vaistais
Kartu su ketokonazolu, eritromicinu, azitromicinu, fluoksetinu ir cimetidinu kliniškai reikšmingų desloratadino koncentracijos pokyčių nebuvo. Lordaestin nepadidina etanolio poveikio psichomotorinei funkcijai.

Specialios instrukcijos
Poveikis gebėjimui vairuoti motorines transporto priemones ir valdymo mechanizmus. Lordestin poveikis, vartojamas rekomenduojamomis dozėmis, yra gebėjimas vairuoti ir valdyti mechanizmus.
Tačiau, atsižvelgiant į tai, kad pacientams gali pasireikšti mieguistumas, patariama atsargiai pasireikšti centrinės nervų sistemos dalyje.

Išleidimo forma
Plėvele dengtos tabletės, 5 mg.
10 tablečių lizdinėje plokštelėje, pagamintoje iš PVC / PE / PVDC plėvelės ir lakuotos aliuminio folijos.
1 arba 3 lizdinės plokštelės pakuotės kartu su instrukcija pateikiamos į pakuotę iš kartono.

Laikymo sąlygos
Esant aukštesnei nei 25 ° C temperatūrai.
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Tinkamumo laikas
4 metai.
Negalima taikyti po galiojimo pabaigos datos.

Farmacijos pardavimo sąlygos
Per skaitiklį.

Gamintojas / organizacija, priimanti pretenzijas:
UAB „GEDEON RICHTER - RUS“ 140342 Rusija, Maskvos regionas, poz. Shuvoe.

Lordaestin (Lordestin)

Veiklioji medžiaga:

Turinys

Farmakologinė grupė

3D vaizdai

Sudėtis

Dozės formos aprašymas

Tabletės: plėvele dengtos geltonos, apvalios, abipus išgaubtos.

Pertrauka: balta arba beveik balta.

Farmakologinis poveikis

Farmakodinamika

H1-histamino receptorių blokatorius, yra pagrindinis aktyvus loratadino metabolitas. Slopina histamino ir LT C4 išsiskyrimą iš stiebo ląstelių. Užkerta kelią vystymuisi ir palengvina alerginių reakcijų eigą. Turi antialerginių, antipruritinių ir antieksudicinių veiksmų. Sumažina kapiliarinį pralaidumą, neleidžia vystytis audinių edemai. Praktiškai neturi raminamojo poveikio ir, vartojant terapines dozes, neturi įtakos psichomotorinių reakcijų greičiui.

Farmakokinetika

Išgėrus vaisto viduje, desloratadinas gerai absorbuojamas iš virškinimo trakto, nustatant desloratadino koncentraciją plazmoje per 30 minučių. Po vienkartinės 5 arba 7,5 mg C dozėsmaks pasiekiama maždaug per 3 valandas (2–6 val.). Desloratadino biologinis prieinamumas yra proporcingas dozei (5–20 mg dozės intervale).

Su desloratadinu jungiasi plazmos baltymai yra 83–87%, o 3-hidroksideloratadinas - 85–89%. Vartojant po 5 mg iki 20 mg 1 kartą per parą 14 dienų, kliniškai reikšmingos desloratadino kumuliacijos požymių nebuvo. Kartu vartojant maistą arba tuo pačiu metu naudojant greipfrutų sultis neveikia desloratadino biologinis prieinamumas ir pasiskirstymas (vartojant 7,5 mg dozę 1 kartą per parą). Nevažiuoja į BBB.

Metabolizmas ir išsiskyrimas

Jis plačiai metabolizuojamas kepenyse į 3-hidroksidlozloratodiną, kuris vėliau gliukuronizuojamas. Pagrindinis desloratadino metabolizmo kelias yra hidroksilinimas. Jis nėra CYP3A4 ir CYP2D6 izofermentų inhibitorius ir nėra P-glikoproteino substratas ar inhibitorius. Desloratadinas išsiskiria iš organizmo kaip gliukuronido junginys ir nedideliu kiekiu nepakitusios formos (per inkstus - mažiau nei 2% ir per žarnyną - mažiau nei 7%). T1/2 desloratadino ir 3-hidroksideloratadino atveju tai yra 20–30 valandų (vidutiniškai 27 valandos).

Lėtinis inkstų nepakankamumas (CRF). Cmaks AUC desloratadino kiekis atitinkamai padidėjo nuo 1,2 iki 1,7 karto ir nuo 1,9 iki 2,5 karto (palyginti su sveikų savanorių duomenimis). 3-hidroksidloratadino koncentracija šiek tiek skiriasi. Dezloratadino ir 3-hidroksidelosloratadino prisijungimas prie plazmos baltymų nekeičia su CRF. Desloratadinas ir 3-hidroksidisloratadinas išsiskiria per hemodializę.

Kepenų nepakankamumas. Pacientams, sergantiems kepenų nepakankamumu, AUC padidėja 2,4 karto, palyginti su sveikų savanorių duomenimis. Bendras desloratadino klirensas, vartojamas per burną pacientams, sergantiems lengvu, vidutinio sunkumo ir sunkiu kepenų nepakankamumu, yra atitinkamai 37, 36 ir 28% (palyginti su sveikų savanorių duomenimis). Padidėjo T1/2 desloratadino pacientams, sergantiems kepenų nepakankamumu. Cmaks ir 3-hidroksidoksloroadino AUC kepenų nepakankamumo pacientams skiriasi nuo sveikų žmonių, sergančių normalia kepenų funkcija.

Indikacijos narkotikų Lordestin

sezoninis alerginis rinitas (palengvinti šiuos simptomus - čiaudulys, rinorėja, niežulys, nosies užgulimas, niežėjimas akyse, ašarojimas, akių paraudimas, niežėjimas gomuryje, kosulys);

lėtinė idiopatinė dilgėlinė (niežulys ir bėrimas).

Kontraindikacijos

padidėjęs jautrumas vaistui;

vaikų amžius iki 12 metų.

Atsargiai: sunkus inkstų nepakankamumas.

Naudojimas vaikingoms patelėms ir laktacijos metu

Nėštumo metu vaistas yra kontraindikuotinas. Kadangi desloratadinas išsiskiria į motinos pieną, vaisto vartojimas žindymo laikotarpiu (žindymo laikotarpiu) yra kontraindikuotinas.

Šalutinis poveikis

Dažniausiai pasitaikantys šalutiniai reiškiniai: 1,2% - nuovargis, 8% - burnos džiūvimas, 0,6% - galvos skausmas.

Šalutiniai poveikiai, susiję su tyrimais po vaistinio preparato: galvos svaigimas, tachikardija, širdies plakimas, pilvo skausmas, dispepsija (įskaitant pykinimą, vėmimą, viduriavimą), hiperbilirubinemija, padidėjęs kepenų fermentų kiekis, hepatitas, alerginės reakcijos (odos išbėrimas, niežėjimas, dilgėlinė, angioedema, anafilaksinis šokas), dismenorėja, nuovargis, mialgija, haliucinacijos, psichomotorinis hiperaktyvumas, nemiga, mieguistumas.

Sąveika

Kartu su ketokonazolu, eritromicinu, azitromicinu, fluoksetinu ir cimetidinu kliniškai reikšmingų desloratadino koncentracijos pokyčių nebuvo. Lordaestin nepadidina etanolio poveikio psichomotorinei funkcijai.

Dozavimas ir vartojimas

Viduje, nuriję visą, o ne kramtyti. Vaistą rekomenduojama vartoti tuo pačiu paros laiku, nepriklausomai nuo valgio, su nedideliu kiekiu vandens.

Suaugusieji ir 12 metų ir vyresni paaugliai - vaistas skiriamas 1 kartą per parą 5 mg dozei (1 tab.).

Lėtiniu inkstų nepakankamumu ir kepenų nepakankamumu reikia koreguoti dozavimo režimą - rekomenduojama pradinę 5 mg dozę vartoti kas antrą dieną (atsižvelgiant į farmakokinetiką). Vaikams, sergantiems lėtiniu inkstų nepakankamumu ir kepenų nepakankamumu, nėra rekomendacijų (dėl duomenų trūkumo).

Perdozavimas

Gydymas: skrandžio plovimas, aktyvuota anglis, simptominė terapija. Vaistas nėra išskiriamas hemodializės būdu. Peritoninės dializės veiksmingumas nenustatytas.

Specialios instrukcijos

Poveikis gebėjimui vairuoti motorines transporto priemones ir valdymo mechanizmus. „Lordaestin“ poveikis, vartojamas rekomenduojamomis dozėmis vairuoti ir valdyti mechanizmus, nebuvo pastebėtas.

Tačiau, atsižvelgiant į tai, kad pacientams gali pasireikšti mieguistumas, rekomenduojama, kad CNS pusėje pasireiškia šalutinis poveikis.

Išleidimo forma

5 mg plėvele dengtos tabletės. PVC / PE / PVDC plėvelės ir aliuminio lako plėvele, 10 vnt. 1 arba 3 lizdinės plokštelės kartono pakuotėje.

Gamintojas

UAB „Gedeon Richter-RUS“. 140342, Rusija, Maskvos regionas, poz. Shuvoe.

Tel / Fax: (495) 788-86-30.

Farmacijos pardavimo sąlygos

Laikymo sąlygos narkotikų Lordaestin

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Tinkamumo laikas narkotikų Lordaestin

Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.

Lordaestin

Aprašymas nuo 2014 m. Spalio 12 d

  • Lotynų kalbos pavadinimas: Lordestin
  • ATC kodas: R06AX27
  • Veiklioji medžiaga: desloratadinas (desloratadinas)
  • Gamintojas: Gideon Richter RUS (Rusija)

Sudėtis

Produkte yra veiklioji medžiaga: desloratadino hemisulfatas.

Pagalbinės medžiagos: MCC, kalcio vandenilio fosfato dihidratas, želatinizuotas krakmolas, koloidinis silicio dioksidas ir magnio stearatas.

Membraninės dangos sudėtis apima: Opadry AMB geltoną 80W22099 arba iš dalies hidrolizuotą polivinilo alkoholį, talkas, titano dioksidas, lecitinas, aliuminio lakas, sukurtas pagal dažų chinolino geltoną ir dažų indigokarminą, geležies gumos geltonąjį oksidą ir ksantaną.

Išleidimo forma

Turimas Lordaestin tablečių pavidalu, padengtas 5 mg plėvele, įdėtas į 10 vnt. Pakuotėje yra 1 arba 3 lizdinės plokštelės.

Farmakologinis poveikis

Lordaestinas turi antialerginių veiksmų.

Farmakodinamika ir farmakokinetika

Aktyvus šio vaisto komponentas užkerta kelią vystymuisi ir labai palengvina alerginių reakcijų pasireiškimą. Desloratadinui būdingas antialerginis, antipruritinis ir anti-eksudacinis poveikis. Be to, sumažėja kapiliarinis pralaidumas, kuris neleidžia vystytis audinių edemai. Vaistas neturi ryškaus raminamojo poveikio, todėl jo vartojimas terapinėse dozėse neturi ypatingo poveikio psichomotorinių reakcijų greičiui.

Kūno viduje desloratadinas visiškai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Veikliosios medžiagos koncentracija kraujyje nustatoma po pusės valandos. Didžiausia desloratadino koncentracija kraujo plazmoje pasiekiama praėjus 30 minučių. Tokiu atveju komponento biologinis prieinamumas yra proporcingas dozei.

Desloratadinas ir 3-hidroksidiseloratodinas yra 83-89% jungiasi su plazmos baltymais. Kartu vartojant maistą arba vaisių sultis, desloratadino biologinis prieinamumas ar pasiskirstymas neturi įtakos. Šio komponento įsiskverbimas per BBB nebuvo nustatytas. Medžiaga metabolizuojama kepenyse. Iš organizmo išskiriama daugiausia kaip gliukuronido junginys ir nedidelė dalis nepakitusi inkstų ir žarnyno.

Naudojimo indikacijos

Vaistas Lordaestin skirtas:

  • sezoninis alerginis rinitas, siekiant palengvinti simptomus - čiaudulys, rinorėja, niežulys, nosies užgulimas, niežulys akyse, lūžimas, akių paraudimas, burnos ertmės niežulys, kosulys;
  • lėtinė idiopatinė dilgėlinė - bėrimas ir niežulys.

Kontraindikacijos

Nerekomenduojama vartoti šio vaisto:

  • padidėjęs jautrumas jo komponentams;
  • žindymas, nėštumas;
  • vaikystėje iki 12 metų.

Sunkus inkstų nepakankamumas turi būti atsargus.

Šalutinis poveikis

Lordaestin vartojimas gali sukelti šalutinį poveikį, pvz., Nuovargį, burnos džiūvimą ir galvos skausmą.

Taip pat galima išsivystyti: galvos svaigimas, tachikardija, širdies plakimas, pilvo skausmas, dispepsija, hiperbilirubinemija, padidėjęs kepenų fermentų aktyvumas, hepatitas, alerginės reakcijos ir pan.

Lordaestin - naudojimo instrukcijos (metodas ir dozavimas)

Tabletės Lordaestin skirtos vartoti per visą formą. Kaip rekomenduojama „Lordstin“ naudojimo instrukcijose, jis turėtų būti atliekamas kasdien vienu metu, nepriklausomai nuo maisto naudojimo, su skysčiu.

Suaugusiems pacientams ir paaugliams nuo 12 metų - vidutinė paros dozė yra 5 mg arba 1 tabletė.

Jei pacientai serga lėtine inkstų liga ir kepenų nepakankamumu, dozavimo režimas koreguojamas. Tokiais atvejais pradinė 5 mg dozė skiriama kas antrą dieną, reguliariai stebint paciento būklę.

Perdozavimas

Pagrindinis perdozavimo simptomas yra mieguistumas.

Tokiais atvejais skiriamas skrandžio plovimas, aktyvuotos anglies vartojimas ir simptominis gydymas. Yra žinoma, kad vaistas negali išsiskirti hemodializės būdu.

Specialios instrukcijos

Nustatyta, kad šio vaisto vartojimas neturi įtakos gebėjimui vairuoti motorines transporto priemones ir kitus mechanizmus. Tačiau kadangi pacientai dažnai nerimauja dėl mieguistumo, reikia atsargiai elgtis, ypač jei yra šalutinis poveikis centrinės nervų sistemos veiklai.

Sąveika

Vienu metu vartojant lordestiną ir ketokonazolą, eritromiciną, azitromiciną, fluoksetiną, cimetidiną ir kitus vaistus, nėra jokių ypatingų veikliosios medžiagos koncentracijos kraujo plazmoje pokyčių.

Pardavimo sąlygos

Vaistą galima įsigyti be recepto.

Laikymo sąlygos

Laikyti tabletes turi būti tamsioje vietoje, saugiai apsaugotoje nuo vaikų, esant 25 ° C temperatūrai.

Tinkamumo laikas

Analogai Lordaestina

Pagrindiniai Lordosesto analogai pateikiami preparatuose: Erius, Fenistil, Desloratadine, Tavegil, Canon, Desloratadine hemisulphate, Loratadin, Eslor, Nalorius ir kt.

Lordestinas ar Erius - kas geriau?

Vienas iš pagrindinių Viešpaties analogų yra Erius. Klinikinė praktika rodo, kad šie antialerginiai vaistai skiriami sezoniniams recidyvams. Todėl daugelis pacientų nerimauja, kuris iš šių vaistų yra geresnis?

Tačiau, anot ekspertų, abu vaistai turi beveik tą patį poveikį. Prieš pasirinkdami vaistą, pasitarkite su gydytoju. Galima suprasti, ar kiekvienas vaistas padeda konkrečiam pacientui tik gydymo metu. Be to, žmonės, kenčiantys nuo alerginių reakcijų, turi laikytis kitų mitybos ir gyvenimo būdo taisyklių, kad nekeltų reakcijų vystymosi.

Alkoholis

Gydymo metu „Lordaestin“ nerekomenduoja gerti alkoholio, nors jis neturi neigiamo poveikio psichomotorinėms funkcijoms. Tačiau neturėtume atmesti alerginių simptomų stiprinimo ir šalutinio poveikio vystymosi.

Atsiliepimai apie „Lordaestin“

„Lordaestin“ internetinės apžvalgos yra daug. Tuo pat metu pacientų nuomonė apie šį vaistą buvo labai įvairi.

Ypač gerai ši priemonė padeda pašalinti alergijos simptomus, tokius kaip alerginis rinitas. Be to, yra pranešimų, kad šias tabletes galima skirti per stiprų nosies gleivinės patinimą, esant peršalimui.

Šis vaistas yra aktyviai naudojamas alergijos, kenčiančios nuo šios ligos kelerius metus, ir nedideliais ligos atvejais. Daugelis jų žymi spartų ir ilgalaikį poveikį.

Tačiau ne visi vartotojai buvo patenkinti Viešpaties veiksmais. Jie teigia, kad vaistas jiems netrukdo netgi mažiausiai. Be to, gydymo metu pacientai pastebi sunkių galvos skausmų atsiradimą.

Kaip žinoma, alerginėms reakcijoms būdingas individualus kursas. Dėl šios priežasties nėra standartinės terapinės dozės šiai ligai gydyti. Paprastai pasirenkant tinkamą gydymą, pacientai turi išbandyti kelis antihistamininius vaistus. Tik po to paaiškėja, ar vaistas gali atkurti sveikatą ar sukelti nepageidaujamą poveikį. Žinoma, visa tai turi būti atliekama prižiūrint kompetentingam gydytojui.

Kaina Lordaestina, kur pirkti

„Lordaestin“ kaina Rusijos regionų vaistinėse yra beveik tokia pati. Tuo pačiu metu šį vaistą galima įsigyti beveik visose vaistinėse. 10 tablečių Lordaestina kaina svyruoja nuo 220-330 rublių.

Lordaestin

Naudojimo instrukcijos:

Kainos internetinėse vaistinėse:

Lordaestin priklauso antialerginių vaistų grupei, skirtai sezoniniams alergijos simptomams gydyti. Vaistas turi antipruritinių, prieš edemą ir priešuždegiminį poveikį.

Sudėtis ir išleidimo forma Lordaestina

Lordaestin gaminamas tablečių pavidalu, įdėtas į 10 vnt. Dėžutę.

Pagrindinė veiklioji medžiaga yra 5 mg desloratadino sulfatas.

Pagalbiniai komponentai: magnio stearatas, silicio dioksidas, celiuliozė, krakmolas, kalcio fosfatas.

Kiekvienos tabletės plėvelės apvalkalas susideda iš išgryninto talko, povidono, gumos, titano dioksido, lecitino ir karmino.

Lordaestine farmakologinės savybės

Lordaestin yra veiksmingas vaistas, skirtas integruotam sezoninių alergijų gydymui.

Vaistas pasiekia maksimalią koncentraciją organizme per 30-40 minučių, o ryšys su proteinais yra 80-84%. Lordaestin išsiskiria su šlapimu per 25–27 valandas.

Geros apžvalgos Lordaestin yra vaistas, skirtas lėtinio rinito simptomams palengvinti.

Lordaestin neturi raminamojo poveikio ir neslopina centrinės nervų sistemos. Vaisto veikliosios medžiagos blokuoja histamino receptorius ir slopina citokinus.

Vaistas turi ilgą gydomąjį poveikį, slopindamas histamino išsiskyrimą iš stiebelių ląstelių ir užkertant kelią alerginių reakcijų vystymuisi. Tabletės Lordaestin sumažina kapiliarinį pralaidumą, mažina audinių patinimą ir raumenų spazmus.

Naudojimo indikacijos

Lordaestin tabletės skirtos gydyti sezonines alergines ligas ir veiksmingai pašalinti jų simptomus, įskaitant rinitą, ašarojimą, niežėjimą ir deginimą, čiaudulį, odos paraudimą, gerklės skausmą ir kosulį.

Teigiamas grįžtamasis ryšys Lordaestin gavo kaip veiksmingą vaistą sunkių idiopatinės dilgėlinės formų gydymui.

Naudojimo instrukcija Lordaestina

Pagal instrukcijas, Lordaestin turėtų būti paimta po 1 tabletę 1-2 kartus per dieną su stikline vandens. Tabletę negalima kramtyti ar suskirstyti į dalis.

Vaikai nuo 12 iki 18 metų. Lordaestin yra skiriamas 2,5–2,5 mg sirupo 2 kartus per parą.

Didžiausia vaisto paros dozė neturi viršyti 10 mg.

Pagal instrukcijas, Lordaestin (esant kepenų ir inkstų ligoms) turi būti sumažinta dozė. Tikslią dozę turi nustatyti gydytojas.

Gydymo metu neturėtų vartoti alkoholinių gėrimų ir apriboti veiklą pavojingose ​​patalpose, kurioms reikia ypatingo dėmesio.

Kontraindikacijos

Kontraindikacijos vartojant Lordaestine yra individualus netoleravimas ir jautrumas alerginėms reakcijoms, kepenų ir inkstų nepakankamumui, vėžiui, nėštumui ir žindymui, netoleravimas fruktozei, diabetui, vaikams iki 12 metų.

Atsargiai, vaistas skiriamas pacientams, turintiems psichikos sutrikimų ir senatvėje.

„Lordaestine“ šalutinis poveikis

Lordaestin gali sukelti šiuos šalutinius poveikius:

  • virškinimo sistemos dalis - pykinimas, vėmimas, viduriavimas, vidurių užkietėjimas, dispepsija;
  • centrinės nervų sistemos - spazmai, nuovargis, galvos skausmas, koordinacijos praradimas, galvos svaigimas, mialgija, psichomotoriniai sutrikimai, haliucinacijos, nemiga;
  • širdies ir kraujagyslių sistemos dalis - aritmija, tachikardija, krūtinės angina.

Kai kuriais atvejais vaistas gali padidinti alergines reakcijas ir sukelti padidėjusį jautrumą, niežėjimą, odos išbėrimą ir angioedemą.

Lordaestin: kainos vaistinėse internete

„Lorddesteen“ skirtukas. p.po. 5 mg n10

Lordaestin tabletės 5 mg 10 vnt.

Lordaestin 5 mg 10 tablečių

Lordaestin tbl p / pl / o 5mg №10

„Lorddesteen“ skirtukas. p.po. 5 mg n30

Lordaestin tabletės 5 mg 30 vnt.

Lordaestin tbl p / pl / o 5mg №30

Informacija apie vaistą yra apibendrinta, pateikiama informaciniais tikslais ir nepakeičia oficialių nurodymų. Savęs apdorojimas yra pavojingas sveikatai!

Pagal statistiką, pirmadieniais, nugaros traumų rizika padidėja 25%, o širdies priepuolio rizika - 33%. Būkite atsargūs.

Daugelis vaistų, kurie iš pradžių buvo parduodami kaip vaistai. Heroinas, pavyzdžiui, iš pradžių buvo parduodamas kaip vaiko kosulys. Gydytojai kokainą rekomendavo kaip anesteziją ir kaip ištvermės didinimo priemonę.

Kariesas yra labiausiai paplitusi infekcinė liga pasaulyje, kuriai netgi gripas negali konkuruoti.

Remiantis PSO tyrimu, kas pusę valandos per parą vykstantis pokalbis mobiliuoju telefonu padidina galvos smegenų naviko tikimybę 40%.

Iš asilės nukritusi, jums labiau tikėtina, kad sulaužysite kaklą, nei krenta iš arklio. Tiesiog nebandykite paneigti šio teiginio.

Amerikos mokslininkai atliko bandymus su pelėmis ir padarė išvadą, kad arbūzų sultys neleidžia vystytis aterosklerozei. Viena pelių grupė gėrė paprastą vandenį, o antroji - arbūzų sultys. Todėl antrosios grupės indai neturėjo cholesterolio plokštelių.

Asmuo, vartojantis antidepresantus, daugeliu atvejų kenčia nuo depresijos. Jei asmuo savo jėga susiduria su depresija, jis turi visas galimybes pamiršti apie šią būseną amžinai.

Žmogaus kaulai yra keturis kartus stipresni už betoną.

Mūsų inkstai per vieną minutę gali išvalyti tris litrus kraujo.

Remiantis tyrimais, moterys, geriančios keletą stiklinių alaus ar vyno per savaitę, turi didesnę riziką susirgti krūties vėžiu.

Net jei žmogaus širdis neužmuša, jis vis dar gali gyventi ilgą laiką, kaip parodė norvegų žvejas Jan Revsdal. Jo „variklis“ sustojo 4 val. Po to, kai žvejas prarado ir užmigo sniege.

Yra labai įdomių medicininių sindromų, pavyzdžiui, obsesinis objektų nurijimas. Vieno paciento, kenčiančio nuo šios manijos, skrandyje rastas 2500 svetimų objektų.

Žmonės, kurie yra įpratę reguliariai pasimėgauti pusryčiais, yra mažiau linkę būti nutukę.

Švietimas yra mažiau linkęs į smegenų ligas. Intelektinė veikla prisideda prie papildomų audinių susidarymo, kompensuojant ligonį.

Gyvenimo metu vidutinis žmogus gamina du didelius seilių baseinus.

Siekdami greitai išgydyti kūdikį ir palengvinti jo būklę, daugelis tėvų užmiršta sveiku protu ir linksta pabandyti liaudies metodus.

„Sundex allerdean“, vabzdžių įkandimai ir vaistai

Alergija yra labiausiai paplitusi mūsų pasaulio liga.

Jis negali būti išgydytas, tačiau simptomai gali būti pašalinami narkotikais.

Šiame straipsnyje bus išardytas vaistas, vadinamas Lorddestin: jo savybės, dozavimas, šalutinis poveikis ir daug daugiau.

Bendra informacija

Lordaestin yra vaistas, kuris leidžia jums atsikratyti alergijos, taip pat užkirsti kelią jo atsiradimui pirmaisiais simptomais. Veiksmas vyksta praėjus 45 minutėms po to, kai jis bus paimtas.

Įtraukta į antihistamininių medžiagų grupę, tai yra draudžiama moterims, kurios turi vaisių ir maitina savo vaiko pieną.

Išleidimo forma, sudėtis ir pakuotė

Vaistas turi tvirtą suvestinės būseną.

Galima įsigyti tabletes. Jie yra padengti šviesiai gelsvai gelsvai apvalkalu, iš abiejų pusių išgaubti.

Dažniausiai vaistas išsiskiria pakuotėje, kurioje yra viena 10 tablečių plokštelė, kurioje yra 5 mg veikliosios medžiagos.

Mažiau paplitęs yra pakuotė, kurią sudaro 30 tablečių ir 25 mg pagrindinės sudedamosios dalies. Viskas supakuota į balto kartono dėžutę su vaisto pavadinimu mėlyname fone.

Tabletėse yra daug cheminių elementų:

  • pagrindinis komponentas yra desloratadino hemisulfatas, dozė yra 5 mg;
  • daug papildomų padėjėjų - mikrokristalinė celiuliozė, želatinizuotas krakmolas, magnio stearatas, koloidinis dioksidas ir kt.

Tabletės apvalkalą sudaro talkas, titano dioksidas, geltonasis geležies oksidas, ksantano guma ir kt.

Veiklioji medžiaga sudėtyje ir kaip ji veikia

Pagrindinė aktyvi medžiaga yra desloratadino hemisulfatas.

Desloratadino hemisulfatas yra cheminė medžiaga, kuri randama daugelyje vaistų, kovojančių su alergija.

Elementas gali blokuoti H1-histamino receptorius. Tai padeda ne tik lengvai perkelti alergijas, bet ir įspėti.

Mažina daugelį alergijos simptomų ir turi priešuždegiminį ir priešuždegiminį poveikį. Mažina raumenų sistemos skausmą, apsaugo audinių patinimą ir sumažina kapiliarų pralaidumą.

Jei viršysite 20 g dozę, alergijos būklė pablogės, o pagrindinis cheminės medžiagos poveikis nebus.

Farmakokinetika

Vaistas atlieka keletą funkcijų. Tarp jų yra:

  1. Siurbimas Greitas įsisavinimas yra medžiagos išplitimas per visą kūną. Vartojant vaistą valgio metu, absorbcijos greitis nesumažės. Po 4 valandų po nurijimo TCmax reikšmės pasikeis.
  2. Platinimas Lordaestinas yra susijęs su 84–89 proc. Kraujyje esančiais proteinais. Ląstelių įvedimas neįvyksta.
  3. Metabolizmas. Intensyviai metabolizuojamas kepenyse. Kumuliacija nesilaikoma.
  4. Pasitraukimas iš kūno. Mažiau nei 2% vaisto iš organizmo išsiskiria savo pradinėje formoje dėl inkstų ir šlapimo sistemos ir mažiau kaip 7% dėl žarnyno. Dėl visiško vaisto pašalinimo iš organizmo užtruks 25 valandos.

Veikimo mechanizmas

Pagrindinis vaisto poveikis yra niežulys ir uždegimas.

Be to, vaistas padeda atsikratyti pirmųjų alergijos požymių, minkština ligos sunkumą. Blokuoja užkrėstų ląstelių judėjimą visame kūne, kurie yra susiję su uždegiminiu procesu.

Naudojimo indikacijos

Vaistas vartojamas tokioms ligoms gydyti:

  1. Užkrėstų gyvūnų ir vabzdžių įkandimai. Patinimas ir paraudimas atsiranda įkandimo vietoje.
  2. Alerginė reakcija, kurią sukelia saulės šviesa.
  3. Gydytojai skiria vaistus tiems, kurie yra alergiški visų rūšių vaistams - antibiotikams, sirupams, kurių sudėtyje yra vaistažolių, žvakių ir kt.
  4. Lėtinė dilgėlinė, kurią lydi niežulys ir bėrimas.
  5. Maisto alergija.
  6. Alergija asmeniniams ir kūno priežiūros produktams. Plaukų dažai, dušo želė ir net burnos skalavimas gali sukelti alergines reakcijas, jei juose yra vaistažolių ar nežinomų cheminių medžiagų.
  7. Ašarojimas, akių paraudimas, nosies užgulimas, niežėjimas gomuryje.

Vaistą galima vartoti vaikams, vyresniems nei 12 metų.

Kontraindikacijos

Narkotikai turi keletą kontraindikacijų. Tarp jų yra:

  • vaikams iki 12 metų draudžiama vartoti vaistą;
  • nėščios moterys ir žindymo laikotarpiu negali vartoti Lorddestin, nes ji išeina iš krūties per pieną;
  • žmonėms, kuriems yra sunkus inkstų nepakankamumas, nerekomenduojama vartoti narkotikų, bet labai atsargiai;
  • esant padidėjusiam jautrumui pagrindinei medžiagai, atsisakykite gydymo šiuo vaistu.

Naudojimo instrukcijos

Tabletė yra visiškai ir visiškai paimta, nedalijant dozės.

Vaikai nuo 12 metų ir suaugusieji vieną tabletę vieną kartą per parą, 14 kalendorinių dienų.

Pagrindinės medžiagos kiekis tabletėje yra 5 mg.

Žmonės, sergantys inkstų nepakankamumu, kiekvieną dieną kasdien kasdien vartoja vieną tabletę.

Ką daryti perdozavimo atveju

Perdozavimas atsiranda vartojant daugiau kaip 20 mg medžiagos.

  • burnos džiūvimas;
  • mieguistumas;
  • skausmas galvoje;
  • ekstremaliais atvejais vėmimas ir viduriavimas.

Perdozavimo atveju pirmas dalykas yra atsikratyti vaisto iš vidaus. Tai galima padaryti suteikiant pacientui aktyvuotos anglies, Smektu arba Polysorb. Po to paimkite pacientą į ligoninę, kurioje jis plaunamas skrandyje.

Nepageidaujamos reakcijos

Yra labai mažai nepageidaujamų reakcijų, ir visi juos lengvai toleruoja organizmas. Tai apima:

  1. Burnos džiūvimas, amžinas noras gerti.
  2. Skirtumas virškinimo trakte. Vidurių užkietėjimas, vėmimas ar viduriavimas. Vienas asmuo gali būti vidurių užkietėjimas ir kitas viduriavimas. Jei, nutraukus vaisto vartojimą, šis simptomas toliau lydi asmenį, tuomet reikia pasitarti su gydytoju ir ištirti jo skrandį.
  3. Odos bėrimas, kurio 95% lydi stiprus niežėjimas.
  4. Sunkūs galvos skausmai, pavyzdžiui, migrena.
  5. Svaigulys ir retas alpimas.
  6. Širdies nepakankamumas. Padidėjęs slėgis.
  7. Nemiga arba mieguistumas. Retais atvejais pasireiškia haliucinacijos.
  8. Nervingumas ir priešiškumas viskas aplink žmogų.

Ar galiu vartoti nėštumo metu

Nėščios moterys, vaikai ir moterys, maitinančios krūtimi vaiką, vartojančios Lorddesin yra griežtai draudžiamos.

Kai moterys darbo rinkoje ima antihistamininius vaistus, jie kelia grėsmę savo sveikatai ir vaisiui. Jei kūdikis išliks gyvas, jis gimsta labai vangiai, daugeliu atvejų per anksti, ir jo kūnas taip pat turi violetinės mėlynos spalvos atspalvį.

Pirmasis įkvėpimas, kurį vaisius negali padaryti savarankiškai, todėl jis dedamas į inkubatorių.

Šį vaistą taip pat gali sukelti persileidimas ir vaisiaus mirtis.

Slaugančios moterys neturėtų vartoti Lordosestino dėl to, kad ji išeina su pienu, ir vaikas visiškai atmes tokį pieną, ir jis turės būti perkeltas į mišrią mitybą.

Narkotikų sąveika

Lordustino vartojimas su kitais vaistais nenustatytas.

Lordaestin galite vartoti kartu su kitais vaistais, nepageidaujamų reakcijų nenustatyta.

Specialios instrukcijos

Gydymo metu su šiuo vaistu verta atsisakyti alkoholinių gėrimų.

Sukelia centrinės nervų sistemos depresiją, todėl reikia atsisakyti važiavimo už vairo, fizinio krūvio, taip pat iš įprastos sporto salės.

Žmonės, kurių darbas susijęs su smegenų mąstymu, turės labai stengtis sutelkti dėmesį į savo darbą ir užkirsti kelią daugeliui klaidų. Šis punktas taikomas buhalteriams, mokytojams, gydytojams ir kitoms panašioms profesijoms.

Pacientų nuomonės

Apžvalgos pacientams, vartojantiems vaistą Lordstin:

Aš niekada neturėjau alergijos nieko, bet su amžiumi mano kūnas susilpnėja net mano 47-ojo gyvenimo metais, pavasarį aš tapo alergiškas žydėjimui ir žiedadulkėms. Kai nuėjau į gatvę, mano akys buvo labai vandeningos, mano nosis buvo užpildyta, ir aš visada čiaudžiau. Nuvažiavau į ligoninę ir gydytojas man patarė apie Lordaestiną, nes paprašiau vaisto, kuris nesukėlė komplikacijų ir kurį organizmas lengvai toleravo. Mano rinitas paliko mane po 4 dienų ir nepastebėjau jokių nepageidaujamų reakcijų. Svarbiausias šio vaisto privalumas - gerti tabletes vieną kartą per dieną, nes dažnai pamiršta apie tam tikrus vaistus, bet Lordastin nėra pamirštas.

Lopina Lyubov Anatolyevna 47 metai, Čeliabinskas

Neturėjau gyvenvietės ilgą laiką, o kai turėjau atostogas, nuėjau į savo giminaičius. Na, mano siela ir išvalyta, nes atėjo laikas uogoms ir obuoliams. Aš valgiau keletą uogų, ryte pabudau išbėrimas ir baisus niežulys. Nežinodamas, ką daryti, aš nuvažiavau pas gydytoją, kuriam man patarė Lordestas, bet jis nebuvo kaime ir turėjo eiti į rajoną. Ten aš nusipirkau Lordaestin, pakuotėje buvo 30 tablečių. 10 dienų išgėrus, viskas pasitraukė už mane, bet nusprendžiau pasikonsultuoti su miesto gydytoju, kuris patarė man iki galo išgerti visas 30 tablečių. Dabar alergija nemėgina manęs, ir aš vartoju uogų dideliais kiekiais, bet vis tiek yra kosmetikos maišelyje esanti Lordestin tablečių plokštelė.

Kosenova Ksenia Vasilyevna 29 metai, Izhevskas

Gydytojų nuomonės

Ekspertų atsiliepimai apie narkotikus Lordestin:

Lordaestin padeda atsikratyti ne tik alergijos, bet ir gydo odą, padeda atsikratyti spuogų ir raudonojo uždegimo. Aš, kaip dermatologas, labai dažnai skiriu šį vaistą kartu su kitais, kad galėčiau greitai atsikratyti bėrimo ar pūlingo bėrimo ant kūno ir veido odos, nes jis pašalina paraudimą ir sustabdo užkrėstų ląstelių plitimą visame kūne. Pacientai yra labai laimingi ir paimkite vieną piliulę pirmąjį išsiveržimą, o jų oda kitą dieną visiškai išvaloma.

Penkin EV, dermatologas, Kazanė

Vaistas padeda kovoti ne tik su alergijomis, bet ir užkirsti kelią pirmiesiems ligos simptomams. Lordaestin yra puikus anti-alergenas, kuris per kelias dienas atsikrato alergijos. Jis yra mano mėgstamiausių sąraše, kad galėčiau susidoroti su alergijomis, todėl daugelis mano pacientų juos naudoja ir yra labai patenkinti. Nepastebimi šalutiniai reiškiniai, todėl galite saugiai vartoti vaikus. Šį vaistą rekomenduoju visiems, kurie kenčia nuo alergijos ir jos simptomų.

Koshkina MA, alergistas, Izhevskas

Vaistų privalumai ir trūkumai, pasak pacientų

Privalumai yra tokie:

  • vienkartinis priėmimas;
  • nesukelia nepageidaujamų reakcijų;
  • veiksmas prasideda po 45 minučių po nurijimo;
  • maža kaina

Daugelis pacientų pažymi, kad vaistas yra labai kompaktiškame pakete ir jame nėra jokių minusų.

Kaina skiriasi dėl tabletes ir jų pardavimo regioną.

Tabletės po 10 vienetų pakuotėje yra 5 mg - 388 rublių.

30 vienetų pakuotėje, 5 mg - 890 rublių pakuotėje.

Tinkamumo laikas

Neatidarytos pakuotės galiojimo laikas yra 4 metai nuo pagaminimo datos.

Atidarytos tabletės 18 mėnesių nuo atidarymo datos laikomos 15-25 ° C temperatūroje tamsioje vietoje, nepasiekiamoje vaikams.

Farmacijos atostogos

Be recepto.

Analogai

Yra daugybė analogų, kurie skiriasi kainomis, komponentais ir daug daugiau, bet turi pagrindinį panašumą - kovą su alergijomis.

Trys pagrindiniai analogai:

  1. Zodak. Pagrindinis skirtumas yra amžius, kuriuo leidžiama vartoti vaistą. Zodakas leido vaikams nuo dvejų metų. Veikia greičiau. Skiriasi kaina, kuri viršija „Lordaestine“ kainą.
  2. Suprastin. Labai pigus vaistas, leidžiantis vaikams nuo 6 metų. Gydytojai ir pacientai mano, kad tai yra veiksmingiausia priemonė alergijoms.
  3. Claritin. Jis turi labai greitą veiksmą, neturi jokių šalutinių poveikių, taip pat išlieka ilgiau nei Viešpats. Claritin yra pigesnis nei šis vaistas.

Lordaestin: naudojimo instrukcijos

Dozės forma

5 mg plėvele dengtos tabletės

Sudėtis

Vienoje tabletėje yra

veiklioji medžiaga: desloratadino hemisulfatas 5,788 mg (atitinka 5 mg desloratadino)

pagalbinės medžiagos: koloidinis bevandenis silicio dioksidas, magnio stearatas, želatinizuotas krakmolas, mikrokristalinė celiuliozė, kalcio vandenilio fosfato dihidratas,

apvalkalo sudėtis: opadray AMB geltona 80W22099: polivinilo alkoholis, dalinai hidrolizuotas, talkas, lecitinas, chinolino geltonas (E104), ksantano guma, titano dioksidas (E171), geležies oksidas geltonas (E172), indigokarminas (E132).

Aprašymas

Tabletės padengtos geltonos spalvos plėvele, apvalia forma, abipus išgaubtu paviršiumi. Dėl pertraukos piliulės spalva yra balta arba beveik balta.

Farmakoterapinė grupė

Kiti antihistamininiai vaistai sisteminiam naudojimui.

ATX kodas R06AX27

Farmakologinės savybės

Išgėrus vaisto, desloratadinas gerai absorbuojamas iš virškinimo trakto (GIT), o nustatomos desloratadino koncentracijos kraujo plazmoje pasiekiamos per 30 minučių. Po vienkartinės 5 mg dozės didžiausia koncentracija (Cmax) pasiekiama maždaug po 3 valandų.

Desloratadino biologinis prieinamumas yra proporcingas dozei (5-20 mg dozės intervale).

Desloratadino prisijungimas prie plazmos baltymų yra 83-87%.

Vartojant po 5 mg iki 20 mg 1 kartą per parą 14 dienų, kliniškai reikšmingos desloratadino kumuliacijos nebuvo.

Iki šiol nenustatytas fermentas, atsakingas už desloratadino metabolizmą, todėl negalima visiškai atmesti sąveikos su kitais vaistais. Desloratadinas nėra nei CYP3A4, CYP2D6 izofermentų inhibitorius, nei P-glikoproteino substratas ar inhibitorius.

Kartu vartojant maistą arba tuo pačiu metu naudojant greipfrutų sultis, biologinis prieinamumas ir desloratadino pasiskirstymas neveikia (kai vartojama 7,5 mg 1 kartą per parą).

Pusinės eliminacijos laikas yra maždaug 27 valandos. Desloratadino kumuliacijos laipsnis atitinka jo pusinės eliminacijos periodą (apie 27 val.) Ir vartojimo dažnumą.

Desloratadinas yra Lordaestin veiklioji medžiaga - ilgai veikiantis histamino antagonistas, neturintis raminamojo poveikio, turintis selektyvų antagonistinį poveikį periferiniams histamino H1 receptoriams. Išgėrus, Lordaestin selektyviai blokuoja periferinius H1-histamino receptorius ir neprasiskverbia į kraujo ir smegenų barjerą.

Antialerginės vaisto savybės pasireiškia priešuždegiminių citokinų, įskaitant IL-4, IL-6, IL-8 ir IL-13, riebalų / bazofilinių ląstelių išsiskyrimo slopinimu, taip pat P-selektino adhezijos molekulių ekspresijos slopinimu endotelio ląstelėse.

Naudojimo indikacijos

- alerginis rinitas, įskaitant nuolatinį ir pertrūkiusį tyrimą (greito simptomų, pvz., niežtančių akių, nosies išsiskyrimo iš nosies snukio, niežulys, perkrovos ir nosies gleivinės patinimas, konjunktyvinės hiperemijos, vandeningų akių, kosulio, niežulio danguje, niežėjimas).

- lėtinės idiopatinės dilgėlinės simptomų mažinimas (bėrimo elementų skaičiaus sumažėjimas, niežulio sumažėjimas).

Dozavimas ir vartojimas

Suaugusiesiems 1 tabletė (5 mg) skiriama vieną kartą per parą, tuo pačiu paros metu, nepriklausomai nuo valgio, su nedideliu kiekiu vandens. Tabletę reikia nuryti nekramtant.

Šalutinis poveikis

- galvos skausmas, galvos svaigimas

- burnos džiūvimas, dispepsija (įskaitant pykinimą, vėmimą, viduriavimą), pilvo skausmas

- padidėjusio jautrumo reakcijos (odos išbėrimas, niežulys, dilgėlinė, angioedema, anafilaksinis šokas)

- hiperbilirubinemija, padidėjęs kepenų fermentų aktyvumas, hepatitas

- haliucinacijos, psichomotorinis hiperaktyvumas, nemiga, mieguistumas

Kontraindikacijos

- Padidėjęs jautrumas desloratadinui, bet kuriai pagalbinei medžiagai arba loratadinui

- vaikams iki 18 metų

- nėštumo ir žindymo laikotarpis

Vaistų sąveika

Kartu su ketokonazolu, eritromicinu, azitromicinu, fluoksetinu ir cimetidinu kliniškai reikšmingų desloratadino koncentracijos pokyčių nebuvo.

Lordaestin nepadidina etanolio poveikio psichomotorinei funkcijai.

Specialios instrukcijos

Klinikinių tyrimų metu kasdien vartojant desloratadiną iki 20 mg dozės 14 dienų nebuvo statistiškai ar kliniškai reikšmingų širdies ir kraujagyslių sistemos pokyčių.

Klinikinio farmakologinio tyrimo metu desloratadino vartojimas po 45 mg per parą (9 kartus didesnė už gydomąją dozę) dešimt dienų nesukėlė QT intervalo pailgėjimo.

Vartojant 5 mg paros dozę, mieguistumo dažnis neviršijo placebo grupėje. Klinikinių tyrimų metu, kai vienkartinė Lordaestin dozė buvo 7,5 mg paros dozėje, poveikio psichomotorinei funkcijai nebuvo.

Vienkartinės desloratadino dozės tyrimo su suaugusiais pacientais dozė 5 mg dozės neturėjo įtakos standartiniam skrydžio veikimui, įskaitant padidėjusį mieguistumą ar užduotis, susijusias su skrydžio charakteristikomis.

Klinikinių farmakologinių tyrimų metu desloratadino vartojimas kartu su alkoholiu neturėjo įtakos alkoholio sukeliamam veikimo sutrikimui ar padidėjusiam mieguistumui.

Lordaestin reikia vartoti atsargiai, kai yra sunkus inkstų nepakankamumas.

Nėštumas ir žindymas

Lordaestin neturi teratogeninio poveikio. Desloratadino vartojimo nėščioms moterims saugumas nenustatytas. Nerekomenduojama dezloratadino vartoti nėštumo metu.

Desloratadinas patenka į motinos pieną, todėl nerekomenduojama maitinti krūtimi maitinančias moteris.

Vaisto įtakos gebėjimui vairuoti transporto priemonę ir potencialiai pavojingas mašinas savybės

Lordestin poveikis, vartojamas rekomenduojamomis dozėmis, yra gebėjimas vairuoti ir valdyti mechanizmus.

Tačiau, atsižvelgiant į tai, kad pacientams gali pasireikšti mieguistumas, patariama atsargiai pasireikšti centrinės nervų sistemos dalyje.

Perdozavimas

Klinikinių tyrimų su pakartotiniu vartojimu metu, kai desloratadinas buvo vartojamas iki 45 mg dozės (9 kartus didesnė už gydomąją dozę), kliniškai reikšmingų reiškinių nenustatyta.

Gydymas: skrandžio plovimas, aktyvuota anglis, simptominė terapija. Vaistas nėra išskiriamas hemodializės būdu. Peritoninės dializės veiksmingumas nenustatytas.

Atleiskite formą ir pakuotę

10 tablečių lizdinės plokštelės pakuotėje iš PVC / PE / PVDH plėvelės ir aliuminio folijos.

1 arba 3 lizdinės plokštelės kartu su instrukcijomis medicinos reikmėms valstybėje ir rusų kalbomis kartoninėje dėžutėje.

Laikymo sąlygos

Laikyti temperatūroje nuo 15 ° C iki 25 ° C.

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje!

Tinkamumo laikas

Nenaudoti pasibaigus galiojimo laikui!