Zyrtec lašai: naudojimo instrukcijos

Zyrtec yra originalus antihistamininis preparatas, vienas iš vaisto cetirizino prekybos pavadinimų.

Kai kurios klasifikacijos šį vaistą perkelia į antrosios kartos antihistamininius vaistus, tačiau, atsižvelgiant į daugelio mokslininkų nuomonę ir jo farmakologines savybes, vaistas priklauso trečiajai kartai.

Šiame puslapyje rasite visą informaciją apie Zirtek: išsamias šio vaisto vartojimo instrukcijas, vidutines kainas vaistinėse, išsamus ir neišsamius vaisto analogus, taip pat žmonių, kurie jau vartojo Zyrtec lašus, apžvalgas. Norite palikti savo nuomonę? Prašome parašyti komentarus.

Klinikinės ir farmakologinės grupės

Histamino H1 receptorių blokatorius. Antialerginis vaistas.

Farmacijos pardavimo sąlygos

Išleistas be gydytojo recepto.

Kiek kainuoja Zirtek? Vidutinė vaistinių kaina yra 360 rublių.

Išleidimo forma ir sudėtis

Vaistas yra dviejų farmakologinių formų:

  1. Drops Zyrtec. Išorėje jis yra skaidrus skystis, be spalvos. Acto rūgšties kvapas būdingas. Skystis pilamas į 10 ar 20 ml tamsaus stiklo buteliukus, sandariai uždarytus. Kartoninėje pakuotėje, be butelio, dedamas lašintuvo dangtelis.
  2. Tabletės, padengtos. Tai yra baltos pailgos tabletės su išgaubtais paviršiais, kurių vienoje pusėje yra rizika ir abiejose rizikos pusėse įspaustas „Y“ raidė. 7 arba 10 tablečių dedama į lizdinę plokštelę, po 1 lizdinę plokštelę (7 arba 10 tablečių) arba 2 lizdines plokšteles (10 tablečių) įdėkite į kartoninę dėžutę.

Veiklioji medžiaga - cetirizino dihidrochloridas:

  • 1 tabletė - 10 mg;
  • 1 ml lašų - 10 mg.

Pagalbinės tabletės: koloidinis silicio dioksidas, laktozės monohidratas, magnio stearatas, mikrokristalinė celiuliozė, Opadray Y-1-7000 (titano dioksidas (E171), hipromeliozė (E464), makrogolis 400).

Pilių pagalbinės medžiagos: metilparabenzenas, propilparabenzenas, propilenglikolis, natrio acetatas, glicerolis, ledinė acto rūgštis, natrio sacharinaatas, išgrynintas vanduo.

Farmakologinis poveikis

Zyrtec - antialerginis vaistas. Histamino H1 receptorių blokatorius, konkurencinis histamino antagonistas, hidroksizino metabolitas. Užkerta kelią vystymuisi ir palengvina alerginių reakcijų eigą.

Jis paveikia ankstyvą priklausomybės nuo alerginių reakcijų stadiją, riboja uždegiminių mediatorių išsiskyrimą vėlyvoje alerginės reakcijos stadijoje, sumažina eozinofilų, neutrofilų ir bazofilų migraciją, stabilizuoja stiebelių ląstelių membranas. Sumažina kapiliarinį pralaidumą, neleidžia vystytis audinių edemai, mažina lygiųjų raumenų spazmus ir Zyrteką. Naudojimo instrukcija rodo, kad vaistas pašalina odos reakciją į histamino, specifinių alergenų, taip pat aušinimo (su „šaltuoju“ dilgėliniu). Sumažina histamino sukeltą bronchų sąnarį plaučių bronchinėje astmoje.

Praktiškai nėra antikolinerginių ir antiserotonino veiksmų. Terapinėse dozėse beveik nėra raminamojo poveikio. Po vienkartinės cetirizino dozės 10 mg dozės, poveikis pasireiškia po 20 minučių (50% pacientų), o po 60 minučių (95% pacientų) poveikis trunka ilgiau nei 24 valandas. Nutraukus gydymą, poveikis trunka iki 3 dienų.

Naudojimo indikacijos

Zyrtec rekomenduojama gydyti sezoninius ir ištisus metus trunkantį alerginį rinitą ir konjunktyvitą, atopinį dermatitą, idiopatinę ir lėtinę dilgėlinę, angioedemą.

Zyrtek vartojamas dermatozei, kuri pasireiškia su išbėrimu ir niežėjimu, šienligė, bronchine astma, alergine nosies perkrova, čiaudulys, ašarojimas.

Vaistai lašų pavidalu gali būti skiriami suaugusiems ir vaikams nuo 6 mėnesių.

Kontraindikacijos

Absoliučios kontraindikacijos vartojant Zyrtec tabletes yra tokios patologinės ir fiziologinės kūno sąlygos:

  1. Nėštumas ir žindymas;
  2. Vaikams iki 6 mėnesių - lašams, iki 6 metų - tabletėms;
  3. Galutinės stadijos inkstų liga (kreatinino klirensas mažesnis nei 10 ml / min.);
  4. Laktazės trūkumas, paveldimas netoleravimas galaktozės, gliukozės ir galaktozės malabsorbcijos sindromui;
  5. Padidėjęs individualus jautrumas vaistui arba hidroksizinui.

Atsargiai, Zyrtec tabletės yra vartojamos vidutinio sunkumo inkstų nepakankamumo atvejais, senyvo amžiaus pacientams, sergantiems kartu su epilepsija (centrinės nervų sistemos pažeidimu, kurį lydi periodiniai priepuoliai).

Prieš pradedant vartoti vaistą, svarbu įsitikinti, kad jo vartoti negalima.

Naudojimas vaikingoms patelėms ir laktacijos metu

Nėštumo ir žindymo laikotarpiu šio vaisto vartojimas nerekomenduojamas, nebent jo vartojimo nauda neviršija rizikos. Nėra informacijos apie tai, ar yra neigiamas poveikis vaisiui, tačiau saugumo sumetimais moterims ji nėra skirta. Be to, ji gali prasiskverbti į motinos pieną, todėl, jei moteriai tai reikia, ji turėtų atsisakyti maitinti krūtimi.

Naudojimo instrukcijos

Naudojimo instrukcijoje nurodyta, kad Zyrtec vartojamas per burną. Rekomenduojamos dozės:

  1. Suaugusieji ir vyresni kaip 6 metų vaikai skiriami 10 mg doze (1 tab. Arba 20 lašų) per parą. Suaugusieji - 10 mg 1 kartą per parą; vaikams 5 mg 2 kartus per parą arba 10 mg 1 kartą per parą. Kartais pradinė 5 mg dozė gali būti pakankama terapiniam poveikiui pasiekti.
  2. Vaikams nuo 2 iki 6 metų skiriama 2,5 mg (5 lašai) 2 kartus per parą arba 5 mg (10 lašų) 1 kartą per parą.
  3. Vaikams nuo 1 iki 2 metų skiriama 2,5 mg (5 lašai) iki 2 kartų per parą.
  4. Vaikams nuo 6 mėnesių iki 12 mėnesių nustatyta 2,5 mg (5 lašai) 1 kartą per parą.

Senyvi žmonės ir pacientai, kuriems yra inkstų nepakankamumas, koreguoja dozę priklausomai nuo kreatinino klirenso (CK), kuris apskaičiuojamas taip:

  • Moterims: QC (ml / min.) = [140 metų amžius] x kūno svoris (kilogramais) / 72 x kreatinino koncentracija serume (mg / dl) x 0,85.
  • Vyrams: QC (ml / min.) = [140 metų amžius] x kūno svoris (kilogramais) / 72 x kreatinino koncentracija serume (mg / dl);

Rekomenduojamos Zyrtek dozės pacientams, sergantiems kepenų ir inkstų nepakankamumu:

  • CC 50-79 ml / min. (Lengvas inkstų nepakankamumas) - 10 mg per parą;
  • CC 30-49 ml / min. (Vidutinis inkstų nepakankamumas) - 5 mg per parą;
  • QC

Nurodymai, kaip naudoti vaistus, analogus, apžvalgas

Instrukcijos iš tabletes.rf

Pagrindinis meniu

Tik naujausios oficialios vaistų vartojimo instrukcijos! Mūsų svetainėje pateikiami nurodymai dėl narkotikų yra skelbiami nepakeistos formos, kurioje jie yra prijungti prie narkotikų.

ЗИРТЕК® lašai vartojami per burną

INSTRUKCIJA ZIRTEK® (ZYRTEC®) medicininiam naudojimui

Registracijos numeris: П N011930 / 01-180313
Prekinis pavadinimas: Zyrtek®
Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas: cetirizinas
Dozės forma: burnos lašai

Sudėtis
Veiklioji medžiaga: cetirizino dihidrochloridas 10 mg / ml.
Pagalbinės medžiagos: 250,00 mg glicerolis, 350,00 mg propilenglikolio, 10,00 mg natrio sacharinato, 1,35 mg metilparabenzeno, 0,15 mg propilparabenzeno, 10,00 mg natrio acetato, 0,53 mg ledinės acto rūgšties, vandens išvalytas iki 1,00 ml.

Aprašymas
Skaidrus bespalvis skystis su acto rūgšties kvapu.

Farmakoterapinė grupė:
antialerginis agentas - H1-histamino receptorių blokatorius.
ATC kodas: R06AE07
Farmakodinamika. Cetirizinas, veiklioji Zyrtec® medžiaga, yra hidroksizino metabolitas, priklauso konkurencinių histamino antagonistų grupei ir blokuoja H1-histamino receptorius.
Cetirizinas neleidžia vystytis ir palengvina alerginių reakcijų eigą, turi antipruritinių ir anti-eksudacinių veiksmų. Cetirizinas veikia „ankstyvą“ histamino priklausomą alerginių reakcijų stadiją, riboja uždegiminių mediatorių išsiskyrimą „vėlyvame“ alerginės reakcijos etape, taip pat sumažina eozinofilų, neutrofilų ir bazofilų migraciją, stabilizuoja riebalinių ląstelių membranas. Sumažina kapiliarinį pralaidumą, neleidžia vystytis audinių edemai, mažina lygiųjų raumenų spazmus. Pašalina odos reakciją į histamino, specifinių alergenų, taip pat aušinimo (su šaltu dilgėliniu). Sumažina histamino sukeltą bronchų sąnarį plaučių bronchinėje astmoje.
Cetirizinas neturi antikolinerginio ir antiserotonino poveikio. Terapinėse dozėse vaistas neturi raminamojo poveikio. Po vienkartinės 10 mg dozės suvartojimo cetirizino poveikis pasireiškia per 20 minučių 50% pacientų, o per 60 minučių - 95% pacientų ir trunka ilgiau nei 24 valandas. Atsižvelgiant į gydymo kursą, cetirizino tolerancija antihistamininiam poveikiui nepasireiškia. Nutraukus gydymą, poveikis trunka iki 3 dienų.

Farmakokinetika. Cetirizino farmakokinetiniai parametrai skiriasi tiesiškai.
Siurbimas Prarijus, vaistas greitai ir visiškai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Maisto suvartojimas neturi įtakos absorbcijos išsamumui, nors jo greitis mažėja. Suaugusiems pacientams po vienkartinės vaisto dozės terapinėje dozėje didžiausia kraujo plazmos koncentracija (Cmax) pasiekiama po 1 ± 0,5 valandos ir yra 300 ng / ml.
Platinimas Cetirizinas jungiasi su plazmos baltymais 93 ± 0,3%. Pasiskirstymo tūris (Vd) yra 0,5 l / kg. Vartojant 10 mg dozę 10 dienų, cetirizinas nėra kaupiamas.
Metabolizmas. Mažais kiekiais jis metabolizuojamas organizme per O-dealkilinimą (skirtingai nuo kitų H1-histamino receptorių antagonistų, kurie metabolizuojami kepenyse, naudojant citochromo sistemą), siekiant sudaryti farmakologiškai neaktyvų metabolitą.
Išvestinė. Suaugusiesiems pusinės eliminacijos laikas (T1 / 2) yra maždaug 10 valandų; T1 / 2 vaikams nuo 6 iki 12 metų yra 6 valandos, nuo 2 iki 6 metų - 5 valandos, nuo 6 mėnesių iki 2 metų - 3,1 valandos. Maždaug 2/3 vaisto dozės išsiskiria per inkstus nepakitusios.
Senyviems pacientams ir pacientams, sergantiems lėtinėmis kepenų ligomis, vienkartinė 10 mg T1 / 2 dozės dozė padidėja maždaug 50%, o sisteminis klirensas sumažėja 40%.
Pacientams, sergantiems lengvu inkstų nepakankamumu (kreatinino klirensas (CC)> 40 ml / min.), Farmakokinetikos parametrai yra panašūs į tuos, kurie yra pacientams, kuriems yra normali inkstų funkcija.
Pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo inkstų nepakankamumu ir pacientais, kuriems taikoma hemodializė (QC 10 ml per minutę, reikia koreguoti dozavimo režimą);
- pagyvenę pacientai (su amžiumi susijęs glomerulų filtracijos sumažėjimas);
- epilepsija ir pacientai, kuriems pasireiškė padidėjęs traukuliai;
- pacientams, sergantiems predisponuojančiais veiksniais šlapimo susilaikymui (žr. skyrių „Specialiosios instrukcijos“);
- vaikų amžius iki 1 metų.

Naudojimas laktacijos metu ir žindymo laikotarpiu

Eksperimentiniai tyrimai su gyvūnais neatskleidė tiesioginio ar netiesioginio cetirizino poveikio besivystančiam vaisiui (įskaitant postnatalinį laikotarpį), nėštumo eiga ir gimdymas taip pat nepasikeitė.
Nėra atlikta tinkamų ir griežtai kontroliuojamų klinikinių tyrimų apie vaisto saugumą nėštumo metu, todėl Zyrtec negalima vartoti nėštumo metu.
Cetirizinas išsiskiria į motinos pieną, todėl gydantis gydytojas turi nuspręsti, ar nutraukti šėrimą vaisto vartojimo metu.

Dozavimas ir vartojimas

Viduje
Vaikai nuo 6 mėnesių iki 12 mėnesių: 2,5 mg (5 lašai) 1 kartą per dieną.
Vaikai nuo 1 iki 2 metų: 2,5 mg (5 lašai) iki 2 kartų per dieną.
Vaikai nuo 2 iki 6 metų: 2,5 mg (5 lašai) 2 kartus per dieną arba 5 mg (10 lašų) 1 kartą per parą.
Vaikai, vyresni kaip 6 metų ir suaugusieji: pradinė dozė 5 mg 1 kartą per parą (10 lašų), jei reikia, gali būti padidinta iki 10 mg (20 lašų) 1 kartą per dieną. Kartais pradinė 5 mg (10 lašų) dozė gali būti pakankama terapiniam poveikiui pasiekti. Dienos dozė - 10 mg (20 lašų).
Pacientai, sergantys inkstų nepakankamumu, dozė mažinama priklausomai nuo kreatinino klirenso (CK): CK 30-49 ml / min. - 5 mg 1 kartą per parą; 10-29 ml / min. - 5 mg kas antrą dieną.
Kadangi Zyrtec® išsiskiria pro inkstus, skiriant vaistą pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu ir pagyvenusiems pacientams, dozę reikia koreguoti atsižvelgiant į KS kiekį.
Kreatinino klirensas vyrams gali būti apskaičiuojamas remiantis kreatinino koncentracija serume pagal šią formulę:

CC (ml / min) = [140 metų amžiaus] x kūno svoris (kg) / 72 x CK serumas (mg / dL)

Moterų kokybės kontrolę galima apskaičiuoti gautą vertę padauginus iš koeficiento 0,85.

Zyrtec ® (Zyrtec ®)

Veiklioji medžiaga:

Turinys

Farmakologinė grupė

3D vaizdai

Sudėtis

Dozės formos aprašymas

Tabletės: balta pailga, plėvele dengta, abipus išgaubta, abipusė brėžinys ir graviravimas abiejose rizikos pusėse.

Lašai: skaidrus, bespalvis skystis su acto rūgšties kvapu.

Farmakologinis poveikis

Farmakodinamika

Cetirizinas - veiklioji Zyrtec ® medžiaga - yra hidroksizino metabolitas, priklauso konkurencingų histamino antagonistų ir blokų H grupei.1-histamino receptorių.

Cetirizinas neleidžia vystytis ir palengvina alerginių reakcijų eigą, turi antipruritinių ir anti-eksudacinių veiksmų. Cetirizinas veikia ankstyvą priklausomybės nuo alerginių reakcijų stadiją, riboja uždegiminių mediatorių išsiskyrimą vėlyvoje alerginės reakcijos stadijoje, taip pat sumažina eozinofilų, neutrofilų ir bazofilų migraciją, stabilizuoja stiebelių ląstelių membranas. Sumažina kapiliarinį pralaidumą, neleidžia vystytis audinių edemai, mažina lygiųjų raumenų spazmus. Pašalina odos reakciją į histamino, specifinių alergenų, taip pat aušinimo (su šaltu dilgėliniu). Sumažina histamino sukeltą bronchų sąnarį plaučių bronchinėje astmoje.

Cetirizinas neturi antikolinerginio ir antiserotonino poveikio. Terapinėse dozėse vaistas beveik nesukelia raminamojo poveikio. Gavus cetirizino vienkartinę 10 mg dozę, jo poveikis išsivysto po 20 minučių (50% pacientų), po 60 minučių (95% pacientų) ir trunka ilgiau nei 24 valandas, o gydymo cetirizino tolerancija antihistamininiam poveikiui neprasideda. Nutraukus gydymą, poveikis trunka iki 3 dienų.

Farmakokinetika

Cetirizino farmakokinetiniai parametrai skiriasi tiesiškai.

Siurbimas Prarijus, vaistas greitai ir visiškai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Maisto suvartojimas neturi įtakos absorbcijos išsamumui, nors jo greitis mažėja. Suaugusiesiems po vienkartinės vaisto dozės Cmaks kraujo plazmoje yra 300 ng / ml ir pasiekiama per (1 ± 0,5) valandas.

Platinimas Cetirizinas jungiasi su plazmos baltymais (93 ± 0,3). Vd sudaro 0,5 l / kg. Vartojant 10 mg dozę 10 dienų, cetirizinas nėra kaupiamas.

Metabolizmas. Mažais kiekiais jis metabolizuojamas organizme O-dealkilinimo būdu (skirtingai nuo kitų H antagonistų1-histamino receptoriai, metabolizuojami kepenyse citochromo sistemoje) su farmakologiškai neaktyviu metabolitu.

Išvestinė. Suaugusiems T1/2 maždaug 10 valandų; vaikams nuo 6 iki 12 metų - 6 val., nuo 2 iki 6 metų amžiaus - 5 val., nuo 6 mėnesių iki 2 metų amžiaus - 3,1 valandos. Apie 2/3 išgėrtos dozės išsiskiria per inkstus nepakitusios.

Senyviems pacientams ir pacientams, sergantiems lėtine kepenų liga, su vienkartine vaisto doze - 10 mg1/2 padidėja apie 50%, o sistemos klirensas sumažėja 40%.

Pacientams, sergantiems lengvu inkstų nepakankamumo sunkumu (K kreatininas> 40 ml / min.), Farmakokinetiniai parametrai yra panašūs į tuos, kurie yra pacientams, kurių inkstų funkcija normali.

Pacientams, kuriems yra vidutinio sunkumo inkstų nepakankamumas, ir pacientams, kuriems taikoma hemodializė (kreatinino Cl

ištisus metus trunkančio ir sezoninio alerginio rinito ir alerginio konjunktyvito simptomų (pvz., niežulys, čiaudulys, nosies užgulimas, rinorėja, ašarojimas, konjunktyvinės hiperemija) gydymas;

šienligė (pollinozė);

alerginė dermatozė, įskaitant atopinis dermatitas, lydimas niežulys ir bėrimas.

Kontraindikacijos

Visoms vaisto formoms

padidėjęs jautrumas cetirizino, hidroksizino ar piperazino dariniams, taip pat kitiems vaisto komponentams;

stadijos inkstų nepakankamumas (K kreatininas 10 ml / min. reikalauja koregavimo dozavimo režimo); pažengęs amžius (galima sumažinti glomerulų filtraciją); epilepsija ir pacientai, kuriems pasireiškė padidėjęs traukuliai; pacientams, sergantiems predisponuojančiais veiksniais šlapimo susilaikymui (žr. „Specialiosios instrukcijos“).

Tabletėms, padengtoms plėvele, be to:

paveldimas netoleravimas galaktozės, laktazės trūkumo ar gliukozės-galaktozės malabsorbcijos sindromui;

vaikų amžius iki 6 metų.

Papildomai:

vaikams iki 6 mėnesių (dėl ribotų duomenų apie vaistų veiksmingumą ir saugumą).

Rūpestingai: vaikų amžius iki 1 metų.

Naudojimas vaikingoms patelėms ir laktacijos metu

Eksperimentiniai tyrimai su gyvūnais neatskleidė tiesioginio ar netiesioginio cetirizino poveikio besivystančiam vaisiui (įskaitant postnatalinį laikotarpį), nėštumo eiga ir gimdymas taip pat nepasikeitė.

Nėra atlikta tinkamų ir griežtai kontroliuojamų vaisto saugumo tyrimų, todėl Zyrtec negalima skirti nėštumo metu.

Cetirizinas išsiskiria į motinos pieną, todėl gydantis gydytojas turi nuspręsti, ar nutraukti šėrimą vaisto vartojimo metu.

Šalutinis poveikis

Toliau išvardyti galimi šalutiniai poveikiai kūno sistemoms ir pasireiškimo dažnumui: labai dažnai (≥1 / 10); dažnai (≥1 / 100, ® išsiskiria pro inkstus, skiriant vaistą pacientams, kuriems yra inkstų nepakankamumas, ir senyviems pacientams, dozę reikia koreguoti priklausomai nuo kreatinino klirenso. Kreatinino klirensas vyrams gali būti apskaičiuojamas remiantis kreatinino koncentracija serume pagal šią formulę: :

Cl kreatininas, ml / min

Kreatinino klirensas moterims gali būti apskaičiuojamas gautą vertę padauginus iš koeficiento 0,85.

Zyrtec - oficialios naudojimo instrukcijos

INSTRUKCIJOS
(informacija ekspertams)
dėl medicininio vaisto vartojimo

Registracijos numeris:
Dengtos tabletės: P Nr. 014186/01;
Priėmimo viduje lašai: P numeris 011930/01

Prekinis pavadinimas: Zirtek ®

Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas: Cetirizinas

Cheminis pavadinimas: 2- (2- (4- (p-chlor-alfa-fenilbenzil) -1-piperazin-il) etoksi) -acto rūgštis (kaip dihidrochloridas)

Dozės forma: padengtos tabletės; Geriamojo vartojimo lašai

Sudėtis

Tabletės: veiklioji medžiaga - 10 mg cetirizino dihidrochlorido. Pagalbinės medžiagos: mikrokristalinė celiuliozė, laktozė, koloidinis silicio dioksidas, magnio stearatas, hipromeliozė, titano dioksidas, makrogolis (polietilenglikolis) -400.

Geriamojo vaisto lašai: veiklioji medžiaga: cetirizino dihidrochloridas 10 mg / ml. Pagalbinės medžiagos: glicerolis, propilenglikolis, natrio sacharinatas, metilparabenzenas, propilparabenzenas, natrio acetatas, ledinė acto rūgštis, išgrynintas vanduo.

Baltos pailgos tabletės, padengtos. Kiekviena tabletė yra padalinta iš etiketės ir vienoje pusėje paženklinta Y / Y.

Geriamojo vaisto lašai: skaidrus, bespalvis skystis su acto rūgšties kvapu.

Farmakoterapinė grupė - antialerginė medžiaga (H1-histamino receptorių blokatorių).

ATC kodas: R06AE07

Konkurencinis histamino antagonistas, hidroksizino metabolitas, H blokai1-histamino receptorių. Neleidžia vystytis ir palengvina alerginių reakcijų eigą, turi antipruritinių ir anti-eksudacinių veiksmų. Poveikis „ankstyvam“ priklausomybės nuo alerginių reakcijų etapui, riboja uždegiminių mediatorių išsiskyrimą „vėlyvame“ alerginės reakcijos etape, sumažina eozinofilų, neutrofilų ir bazofilų migraciją, stabilizuoja stiebelių ląstelių membranas. Jis sumažina kapiliarų pralaidumą, neleidžia vystytis audinių edemai, sumažina lygiųjų raumenų spazmus. Pašalina odos reakciją į histamino, specifinių alergenų, taip pat aušinimo (su šaltu dilgėliniu). Sumažina histamino sukeltą bronchų sąnarį plaučių bronchinėje astmoje. Praktiškai nėra antikolinerginių ir antiserotonino veiksmų. Terapinėse dozėse beveik nėra raminamojo poveikio. Poveikio pradžia po vienkartinės 10 mg cetirizino dozės - 20 minučių (50% pacientų) ir po 60 minučių (95% pacientų) trunka ilgiau nei 24 valandas. Atsižvelgiant į gydymo kursą, cetirizino tolerancija antihistamininiam poveikiui nepasireiškia. Nutraukus gydymą, poveikis trunka iki 3 dienų.

Farmakokinetika. Greitai absorbuojamas vartojant per burną. Didžiausia koncentracija serume pasiekiama praėjus 1 val. Maistas nepaveikia absorbcijos išsamumo, bet pailgina absorbcijos procesą 1 valandą. 93% cetirizino prisijungia prie baltymų. Cetirizino farmakokinetikos parametrai yra linijiniai. Pasiskirstymo tūris - 0,5 l / kg. Nedideliais kiekiais jis metabolizuojamas kepenyse, susidarant O-veiklai, susidarant farmakologiškai neaktyviam metabolitui (skirtingai nuo kitų H1-histaminoreceptoriai, metabolizuojami kepenyse, dalyvaujant citochromo P450). Nesumažinta. 2/3 vaisto išsiskiria nepakitę per inkstus ir apie 10% - su išmatomis. Sistemos klirensas - 53 ml / min. Pusinės eliminacijos laikas yra 7-10 valandų, 6–12 metų vaikams - 6 val., 2-6 metų vaikams - 5 valandoms, 6 mėnesiams iki 2 metų amžiaus - 3,1 val. Senyviems pacientams pusinės eliminacijos laikas padidėja 50%, sisteminis klirensas - 40%. Praktiškai nėra pašalinta hemodializės metu. Įsiskverbia į motinos pieną.

Indikacijos

Suaugusiems ir 6 mėnesių ir vyresniems vaikams: gydymas ištisus metus ir sezoniniu alerginiu rinitu bei alerginiu konjunktyvitu, pvz., Niežulys, čiaudulys, rinorėja, ašarojimas, junginės hiperemija; šienligė (pollinozė); dilgėlinė, įskaitant lėtinę idiopatinę dilgėlinę, angioedemą; ir kitų alerginių dermatozių, įskaitant atopinį dermatitą, kartu su niežuliu ir bėrimu.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas bet kuriam vaisto komponentui arba hidroksizinui. Nėštumas, žindymas. Vaikai iki 6 mėnesių.

Atsargiai

Lėtinis inkstų nepakankamumas (vidutinio sunkumo ir sunkus sunkumas), padidėjęs amžius (galbūt sumažėjęs glomerulų filtravimas).

Dozavimas ir vartojimas

Suaugusieji ir vyresni nei 6 metų vaikai: paros dozė - 10 mg (1 tabletė arba 20 lašų). Suaugusieji - 10 mg vieną kartą per parą; vaikams 5 mg 2 kartus per parą arba 10 mg vieną kartą. Kartais pradinė 5 mg dozė gali būti pakankama terapiniam poveikiui pasiekti.

Pacientai, kuriems yra inkstų nepakankamumo dozė, sumažėja priklausomai nuo kreatinino klirenso: kreatinino klirensas 30-49 ml / min. - 5 mg 1 kartą per parą; 10-29 ml / min. - 5 mg kas antrą dieną.

Šalutinis poveikis

Mieguistumas, galvos skausmas, burnos džiūvimas; retai - galvos skausmas, galvos svaigimas, migrena, viduriavimas, alerginės reakcijos: angioedema, niežulys, bėrimas, dilgėlinė.

Perdozavimas

Kai vartojate vaistą vieną kartą per 50 mg dozę, gali pasireikšti šie simptomai: mieguistumas, nerimas ir dirglumas, šlapimo susilaikymas, burnos džiūvimas, vidurių užkietėjimas, michiazė, tachikardija. Jei atsiranda perdozavimo simptomų, vaisto vartojimą reikia nutraukti, reikia skalauti skrandį, imtis aktyvuotos anglies, nedelsiant kreiptis į gydytoją.

Sąveika su kitais vaistais

Nėra ryškios farmakokinetinės sąveikos ir klinikinio poveikio kartu su pseudoefedrinu, cimetidinu, ketokonazolu, eritromicinu, azitromicinu, diazepamu, glipizidu. Kartu su teofilinu paskyrus 400 mg dozę 1 kartą per dieną, kreatinino klirensas sumažėjo 16%. Vartojant kartu su makrolidais ir ketokonazolu, EKG nepastebėta.

Vartojant terapines dozes, nebuvo gauta duomenų apie sąveiką su alkoholiu (alkoholio koncentracija kraujyje buvo 0,5 g / l). Tačiau gydymo cetirizinu metu geriau susilaikyti nuo alkoholio.

Nustačius rekomenduojamą 10 mg dozę, objektyviai kiekybiškai įvertinant gebėjimą vairuoti ir dirbti su mechanizmais, nepageidaujamas poveikis nebuvo patikimai nustatytas, tačiau rekomenduojama būti atsargiems.

Išleidimo forma

Padengtos tabletės po 7 arba 10 tablečių yra supakuotos į vieną lizdinę plokštelę kartu su naudojimo instrukcija kartoninėje dėžutėje.

Peroraliniam vartojimui skirti lašai: 10 ml arba 20 ml tirpalo tamsiame stikliniuose buteliukuose (3 tipas), užsandarinti plastikiniu dangteliu ir apsaugos nuo vaikų sistema. Buteliuke yra baltojo mažo tankio polietileno lašintuvo dangtelis. Butelis kartu su naudojimo instrukcija pateikiamas kartono pakuotėje.

Laikymo sąlygos

Dengtos tabletės: sausoje vietoje, žemesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.

Geriamosios lašai: ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Tinkamumo laikas

Dengtos tabletės: 5 metai.

Geriamojo vartojimo lašai: 5 metai.

Negalima vartoti po galiojimo pabaigos datos.

Farmacijos pardavimo sąlygos

Gamintojas

Tabletės, padengtos: "YUSB Farshim SA",

Planchey pramoninė zona, Chemin de Croix Blanche 10,

CH-1630 Bulle - Šveicarija.

Geriamojo vartojimo lašai: "YUSB Pharma S.p.A."

Via Praglia 15, I-10044 Pianezza (Turinas) - Italija.

Atstovavimas Rusijos Federacijoje / pretenzijų organizavimas

Kas yra Zyrtek? Instrukcijos, apžvalgos ir analogai, kaina vaistinėse

Antihistamininis vaistas yra Zyrtec. Naudojimo instrukcijoje bus paaiškinta, kaip tinkamai vartoti 10 mg tabletes, lašus alergijos ir odos bėrimo (dilgėlinė, dermatitas) gydymui suaugusiems, vaikams (įskaitant naujagimius). Straipsnyje taip pat bus pateikta informacija apie Zyrtec, informacija apie kainas, analogai ir pacientų apžvalgos.

Išleidimo forma ir sudėtis

  • Vaistas yra dviejų farmakologinių formų:
  • Tabletės, padengtos. Tai yra baltos pailgos tabletės su išgaubtais paviršiais, kurių vienoje pusėje yra rizika ir abiejose rizikos pusėse įspaustas „Y“ raidė. 7 arba 10 tablečių dedama į lizdinę plokštelę, po 1 lizdinę plokštelę (7 arba 10 tablečių) arba 2 lizdines plokšteles (10 tablečių) įdėkite į kartoninę dėžutę.
  • Drops Zyrtec. Išorėje jis yra skaidrus skystis, be spalvos. Acto rūgšties kvapas būdingas. Skystis pilamas į 10 ar 20 ml tamsaus stiklo buteliukus, sandariai uždarytus. Kartoninėje pakuotėje, be butelio, dedamas lašintuvo dangtelis.

1 ml lašų yra 10 mg veikliosios medžiagos cetirizino dihidrochlorido ir pagalbinių medžiagų:

  • 250 mg glicerolio;
  • 350 mg propilenglikolio;
  • 10 mg natrio sacharinato;
  • 1,35 mg metilparabenzeno;
  • 0,15 mg propilparabezolio;
  • 10 mg natrio acetato;
  • 0,53 mg acto rūgšties;
  • 1 ml išgryninto vandens.

Kiekvienos 10 mg tabletės sudėtyje yra veikliosios medžiagos cetirizino dihidrochlorido ir pagalbinių ingredientų:

  • 37 mg mikroceliuliozės;
  • 66,4 mg laktozės monohidrato;
  • 0,6 mg koloidinio silicio dioksido;
  • 1,25 mg magnio stearato.

Farmakologinės savybės

Vaistas yra konkurencinis metabolito hidroksizino, histamino antagonistas. Jis sėkmingai blokuoja H1-histamino receptorius. Zyrtec, gydytojų atsiliepimai patvirtina šį faktą, palengvina kursą ir kartais net užkerta kelią alerginių reakcijų vystymuisi.

Zyrtec apsaugo nuo audinių edemos atsiradimo, žymiai sumažina kapiliarų pralaidumą ir sumažina lygiųjų raumenų spazmus. Su narkotikų pagalba gali pašalinti odos reakcijas, kurios atsiranda įvedant histamino ir specifinių alergenų.

Bronchinės astmos, kuri yra lengva, atveju, vaistas mažina bronchų susitraukimą. Pagal Zyrtec nurodymus jis beveik neturi antiserotonino ir antikolinerginių poveikių.

Kas yra Zyrtek?

Pagrindinė Zyrtek lašų ir tablečių vartojimo indikacija yra įvairių klinikinių alergijos formų, tarp jų:

  • Alerginis rinitas yra nosies ertmės gleivinės uždegimas, kuris yra sezoninio pobūdžio (dažnai sukelia žiedadulkes aktyvaus žydėjimo laikotarpiu).
  • Alerginis konjunktyvitas yra akies junginės uždegiminė reakcija.
  • Šienligė (pollinozė) yra sisteminė alerginė reakcija į žiedadulkes.
  • Urticaria - būdingas bėrimas ant nedidelio odos patinimo, kuris atrodo kaip dilgėlinė.
  • Alerginė dermatozė, įskaitant atopinį dermatitą - vietinė reakcija, kurią lydi odos bėrimas ir niežulys.

Zyrtec taip pat gali būti vartojamas kaip sudėtingų sunkių alerginių reakcijų (atopinio bronchito, angioedemos, angioedemos, angioedemos) gydymo dalis.

Naudojimo instrukcijos

Vaistas yra paskirtas viduje. 10 mg veikliosios medžiagos yra 1 tabletėje arba 20 lašų Zyrtec.

Pagal naudojimo instrukcijas Zyrtec, standartinė dozė suaugusiems - 1 tabletė 10 mg 1 kartą per dieną. Kai kuriais atvejais, norint pasiekti terapinį poveikį, pakanka 5 mg pradinės dozės (pusę tabletės).

Kepenų ir inkstų nepakankamumo atveju dozė nustatoma pagal schemą:

  • norma (QA ne mažesnė kaip 80 ml / min.) - 10 mg per dieną;
  • lengvas inkstų nepakankamumas (CC 50-79 ml / min.) - 10 mg per parą;
  • vidutinis inkstų nepakankamumas (CC 30-49 ml / min) - 5 mg per parą;
  • sunkus inkstų nepakankamumas (CC mažiau kaip 30 ml / min.) - 5 mg kas antrą dieną;
  • terminalas (CC mažiau nei 10 ml / min.) - priėmimas draudžiamas.

Sutrikus tik kepenų funkcijos dozės koreguoti nereikia.

Kontraindikacijos Zirtek

Nenaudokite narkotikų tokiais atvejais:

  • nėštumas;
  • žindymo laikotarpis (žindymas);
  • vaikams iki 6 mėnesių;
  • padidėjęs jautrumas vaisto komponentams arba hidroksizinui.

Zyrtec reikia skirti atsargiai lėtiniu inkstų nepakankamumu (vidutinio sunkumo ar sunkiu sunkumu), taip pat vyresnio amžiaus pacientams (dėl galimo glomerulų filtracijos sumažėjimo).

Šalutinis poveikis

  • trombocitopenija;
  • mieguistumas;
  • galvos svaigimas;
  • galvos skausmas;
  • agresija;
  • susijaudinimas;
  • depresija;
  • haliucinacijos;
  • nemiga;
  • pažymėti;
  • traukuliai;
  • silpnas;
  • drebulys;
  • apgyvendinimo sutrikimas;
  • neryškus matymas;
  • nistagmas;
  • tachikardija;
  • rinitas;
  • faringitas;
  • burnos džiūvimas;
  • pykinimas;
  • pilvo skausmas;
  • viduriavimas;
  • šlapinimosi sutrikimas;
  • enurezė;
  • niežulys;
  • bėrimas;
  • dilgėlinė;
  • angioedema;
  • padidėjęs jautrumas, iki anafilaksinio šoko atsiradimo;
  • svorio padidėjimas;
  • nuovargis;
  • astenija;
  • patinimas.

Naudojimas vaikingoms patelėms ir laktacijos metu

Vaistas yra kontraindikuotinas vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu (žindymo laikotarpiu).

Kaip vartoti vaikus?

Anotacija su vaistu, kurį pateikė gamintojas, rodo, kad pediatriniams pacientams gydyti galima tik Zyrtec. Tokiu atveju lašai dozuojami vaikams priklausomai nuo jų amžiaus.

Dozavimas vaikams:

  • 5 lašai amžiaus nuo 6 mėnesių iki metų;
  • 5 lašai 1-2 kartus - nuo 1 iki 2 metų;
  • 10 lašų per parą kasdien arba suskirstyti į dvi dozes - nuo 2 iki 6 metų;
  • vyresniems vaikams skiriama tokia pati dozė kaip suaugusiems.

Kaip vartoti lašus vaikams šiek tiek skiriasi nuo suaugusiųjų vartojimo būdo. Vaikai gali būti lašai kaip sirupas (į vidų, šiek tiek praskiesti vandeniu), bet iki metų Zyrtec gali būti skiriamas kaip nosies lašai. Tokiu atveju, po to, kai jie išvalomi, jie įlašinami lašai į kiekvieną šnervę.

Gydymas tęsiamas iki alergijos simptomų nutraukimo.

Analogai

  • Alerza;
  • Allertek;
  • Zintz;
  • Zodakas;
  • Letizen;
  • Parlazin;
  • Cetirizinas;
  • Cetirizine Hexal;
  • Cetirizinas DS;
  • Cetirizin-Teva;
  • Cetirizino dihidrochloridas;
  • Cetirinax;
  • Tsetrinas.

Pasirinkus analogus, svarbu suprasti, kad Zyrtec naudojimo, kainos ir apžvalgos instrukcijos netaikomos panašaus veikimo lašams ir tabletėms. Svarbu pasikonsultuoti su gydytoju ir nepriklausomai pakeisti vaistą.

Kuris geriau - Cetirinaks arba Zyrtec?

Veiklioji medžiaga yra ta pati, bet Cetirinak yra bendras, o ne originalus vaistas, ir yra tik tablečių pavidalu, o tai sukelia sunkumų gydant vaikus. Kaina mažesnė nei Zirtek.

Kuris yra geresnis - Zyrtec arba Erius?

Zyrtec priklauso antrosios kartos narkotikai, o Erius - trečiajam. Jis negali įsiskverbti į kraujo ir smegenų barjerą, todėl nesukelia šalutinio poveikio, susijusio su sedacija, ir nepažeidžia judėjimo koordinavimo. Bet tai kainuoja daug daugiau.

Kas yra geriau - Zyrtec arba Claritin?

Claritin turi ryškesnį poveikį, turi mažiau šalutinių poveikių, nes jis priklauso trečiajai kartai. Tačiau veikliosios medžiagos yra skirtingos, todėl jums reikia sutelkti dėmesį į tai, kas geriausiai tinka kiekvienu konkrečiu atveju.

Zyrtec arba Zodak - kas yra geriau?

Skirtumas tarp Zyrteko ir Zodako yra mažas. Zodako biologinis prieinamumas yra šiek tiek didesnis nei Zyrtek (atitinkamai 99% ir 93%). Zodak taip pat 2-5 val. Greičiau išsiskiria iš organizmo.

Zodak yra pigesnis. Tačiau originalus ir labiau tiriamas vaistas, turintis mažiau kontraindikacijų, yra Zyrtec.

Kuris geriau - Zyrtec arba Fenistil?

Fenistilis turi daugiau kontraindikacijų. Zyrtec veikia ilgiau ir selektyviau.

Saugojimo sąlygos

Tabletių ir lašelių tinkamumo laikas Zyrtec yra 5 metai nuo jų pagaminimo datos. Vaistas turi būti laikomas sausoje vietoje, nepasiekiamoje vaikams, esant oro temperatūrai ne aukštesnėje kaip + 30 ° C temperatūroje.

Farmacijos pardavimo sąlygos

Vaistas yra patvirtintas naudoti kaip OTC priemonė.

Iš narkotikų kaina Zyrtec

Kaina Rusijos vaistinėse: Zyrtec tabletės 10 mg, 7 vnt. - nuo 195 iki 226 rublių, Zyrtec kaina sumažėja 10 mg / ml 10 ml - nuo 309 iki 354 rublių, remiantis duomenimis iš 487 vaistinių.

Specialios instrukcijos

Prieš pradėdami vartoti Zyrtek tabletes, svarbu atidžiai perskaityti vaisto instrukcijas ir atkreipti dėmesį į tokias konkrečias instrukcijas:

Cetirizinas prisideda prie šlapimo susilaikymo kai kurioms susijusioms ligoms - gerybinei prostatos hiperplazijai (adenoma), nugaros smegenų pažeidimams, turintiems įtakos dubens organų funkciniam aktyvumui.

Nenaudojama alkoholio vartojimas vaisto vartojimo metu, nes Zyrtec tabletės sustiprina savo aktyvumą prieš centrinės nervų sistemos struktūras.

Narkotikai neturi tiesioginio poveikio aukštesniam nervų aktyvumui, tačiau dėl potencialios raminamojo poveikio atsiradimo rizikos, verta susilaikyti nuo veiklos, kuriai reikia didelės dėmesio ir psichomotorinių reakcijų greičio.

Narkotikų sąveika

Tiriant cetirizino sąveiką su pseudoefedrinu, cimetidinu, ketokonazolu, eritromicinu, azitromicinu, glipizidu ir diazepamu, kliniškai reikšmingos nepageidaujamos sąveikos nenustatyta.

Kartu skiriant teofiliną (400 mg per parą), bendras cetirizino klirensas sumažėja 16% (teofilino kinetika nesikeičia). Kartu skiriant makrolidus ir ketokonazolą, EKG pokyčių nepastebėta.

Naudojant vaistą gydomosiomis dozėmis, nebuvo gauta duomenų apie sąveiką su alkoholiu (alkoholio koncentracija kraujyje 0,5 g / l). Pacientas gydymo metu turi susilaikyti nuo alkoholio, kad būtų išvengta centrinės nervų sistemos slopinimo.

Ką sako atsiliepimai?

Zyrtec apžvalgos tabletėse ir lašuose, dažniausiai teigiamos. Tai padeda susidoroti su alergijomis, o šalutinis poveikis nėra labai dažnas. Lašai yra labai veiksmingi ir gana saugūs net vaikams. Neigiama yra didelė kaina, palyginti su bendraamžiais.

ZIRTEK

◊ Tabletės, plėvele dengtos baltos spalvos, pailgos, su abipus išgaubtais paviršiais, abipusė brėžinys ir graviravimas abiejose rizikos pusėse.

Pagalbinės medžiagos: mikrokristalinė celiuliozė, laktozės monohidratas, koloidinis silicio dioksidas, magnio stearatas; Opadry Y-1-7000 (hipromeliozė (E464), titano dioksidas (E171), makrogolis 400).

7 vnt - lizdinės plokštelės (1) - pakuotės.
10 vnt. - lizdinės plokštelės (1) - pakuotės.
10 vnt. - lizdinės plokštelės (2) - pakuotės.

◊ Prarijus lašai yra bespalviai, skaidrūs, su acto rūgšties kvapu.

Pagalbinės medžiagos: glicerolis, propilenglikolis, natrio sacharinatas, metilparabenzenas, propilparabenzenas, natrio acetatas, ledinė acto rūgštis, išgrynintas vanduo.

10 ml - tamsus stiklinis buteliukas (1) - kartono pakuotės.
20 ml - tamsus stiklinis buteliukas (1) - kartono pakuotės.

Antialerginis vaistas. Histamino H blokatorius1-receptorių, konkurencinio histamino antagonisto, hidroksizino metabolito. Užkerta kelią vystymuisi ir palengvina alerginių reakcijų eigą.

Jis paveikia ankstyvą priklausomybės nuo alerginių reakcijų stadiją, riboja uždegiminių mediatorių išsiskyrimą vėlyvoje alerginės reakcijos stadijoje, sumažina eozinofilų, neutrofilų ir bazofilų migraciją, stabilizuoja stiebelių ląstelių membranas. Sumažina kapiliarinį pralaidumą, neleidžia vystytis audinių edemai, mažina lygiųjų raumenų spazmus. Pašalina odos reakciją į histamino, specifinių alergenų, taip pat aušinimo (su „šaltuoju“ dilgėliniu). Sumažina histamino sukeltą bronchų sąnarį plaučių bronchinėje astmoje.

Praktiškai nėra antikolinerginių ir antiserotonino veiksmų. Terapinėse dozėse beveik nėra raminamojo poveikio.

Po vienkartinės cetirizino dozės 10 mg dozės, poveikis pasireiškia po 20 minučių (50% pacientų), o po 60 minučių (95% pacientų) poveikis trunka ilgiau nei 24 valandas. Nutraukus gydymą, poveikis trunka iki 3 dienų.

Cetirizino farmakokinetiniai parametrai skiriasi tiesiškai.

Prarijus, vaistas greitai ir visiškai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Suaugusiesiems po vienkartinės vaisto dozės Cmaks plazmoje jis pasiekiamas per 1 ± 0,5 val. ir yra 300 ng / ml. Vaisto vartojimas su maistu neturi įtakos absorbcijos dydžiui.

Cetirizinas jungiasi su plazmos baltymais 93 ± 0,3%. Vd - 0,5 l / kg.

Vartojant 10 mg dozę 10 dienų, cetirizinas nėra kaupiamas.

Mažais kiekiais kepenyse jis metabolizuojamas O-dealkilinimo būdu su farmakologiškai neaktyviu metabolitu (skirtingai nuo kitų histamino H1-kepenyse metabolizuojami receptoriai, dalyvaujant citochromo P450 izofermentams).

T1/2 suaugusiesiems jis yra maždaug 10 valandų, maždaug 2/3 išgėrusio dozės nepakitusios.

Farmakokinetika specialiose klinikinėse situacijose

T1/2 6-12 metų vaikams - 6 val.; vaikams nuo 2 iki 6 metų - 5 val.; vaikams nuo 6 mėnesių iki 2 metų - 3,1 val.

Senyviems pacientams ir pacientams, sergantiems lėtinėmis kepenų ligomis, kurių dozė yra 10 mg1/2 padidėja apie 50%, o sistemos klirensas sumažėja 40%.

Pacientams, sergantiems lengvu inkstų nepakankamumu (CC> 40 ml / min.), Farmakokinetiniai parametrai yra panašūs į tuos, kurie yra pacientams, kuriems yra normali inkstų funkcija.

ZIRTEK ® (ZYRTEC ®) naudojimo instrukcijos

Registracijos liudijimo turėtojas:

Gamintojas:

Kontaktinė informacija:

Dozavimo formos

Išleidimo forma, pakuotė ir sudėtis Zyrtec ®

Tabletės, plėvele dengtos baltos spalvos, pailgos, su abipus išgaubtais paviršiais, abipusė brėžinys ir graviravimas abiejose rizikos pusėse.

Pagalbinės medžiagos: mikrokristalinė celiuliozė, laktozės monohidratas, koloidinis silicio dioksidas, magnio stearatas; Opadray® Y-1-7000 (hipromeliozė (E464), titano dioksidas (E171), makrogolis 400).

7 vnt - lizdinės plokštelės (1) - pakuotės.
10 vnt. - lizdinės plokštelės (1) - pakuotės.
10 vnt. - lizdinės plokštelės (2) - pakuotės.

Geriamojo vaisto lašai, bespalviai, skaidrūs, su acto rūgšties kvapu.

Pagalbinės medžiagos: glicerolis, propilenglikolis, natrio sacharinatas, metilparabenzenas, propilparabenzenas, natrio acetatas, ledinė acto rūgštis, išgrynintas vanduo.

10 ml - tamsus stiklinis buteliukas (1) - kartono pakuotės.
20 ml - tamsus stiklinis buteliukas (1) - kartono pakuotės.

Farmakologinis poveikis

Antialerginis vaistas. Histamino H blokatorius1-receptorių, konkurencinio histamino antagonisto, hidroksizino metabolito. Užkerta kelią vystymuisi ir palengvina alerginių reakcijų eigą.

Jis paveikia ankstyvą priklausomybės nuo alerginių reakcijų stadiją, riboja uždegiminių mediatorių išsiskyrimą vėlyvoje alerginės reakcijos stadijoje, sumažina eozinofilų, neutrofilų ir bazofilų migraciją, stabilizuoja stiebelių ląstelių membranas. Sumažina kapiliarinį pralaidumą, neleidžia vystytis audinių edemai, mažina lygiųjų raumenų spazmus. Pašalina odos reakciją į histamino, specifinių alergenų, taip pat aušinimo (su „šaltuoju“ dilgėliniu). Sumažina histamino sukeltą bronchų sąnarį plaučių bronchinėje astmoje.

Praktiškai nėra antikolinerginių ir antiserotonino veiksmų. Terapinėse dozėse beveik nėra raminamojo poveikio.

Po vienkartinės cetirizino dozės 10 mg dozės, poveikis pasireiškia po 20 minučių (50% pacientų), o po 60 minučių (95% pacientų) poveikis trunka ilgiau nei 24 valandas. Nutraukus gydymą, poveikis trunka iki 3 dienų.

Farmakokinetika

Cetirizino farmakokinetiniai parametrai skiriasi tiesiškai.

Prarijus, vaistas greitai ir visiškai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Suaugusiesiems po vienkartinės vaisto dozės Cmaks plazmoje jis pasiekiamas per 1 ± 0,5 val. ir yra 300 ng / ml. Vaisto vartojimas su maistu neturi įtakos absorbcijos dydžiui.

Cetirizinas jungiasi su plazmos baltymais 93 ± 0,3%. Vd - 0,5 l / kg.

Vartojant 10 mg dozę 10 dienų, cetirizinas nėra kaupiamas.

Mažais kiekiais kepenyse jis metabolizuojamas O-dealkilinimo būdu su farmakologiškai neaktyviu metabolitu (skirtingai nuo kitų histamino H1-kepenyse metabolizuojami receptoriai, dalyvaujant citochromo P450 izofermentams).

T1/2 suaugusiesiems jis yra maždaug 10 valandų, maždaug 2/3 išgėrusio dozės nepakitusios.

Farmakokinetika specialiose klinikinėse situacijose

T1/2 6-12 metų vaikams - 6 val.; vaikams nuo 2 iki 6 metų - 5 val.; vaikams nuo 6 mėnesių iki 2 metų - 3,1 val.

Senyviems pacientams ir pacientams, sergantiems lėtinėmis kepenų ligomis, kurių dozė yra 10 mg1/2 padidėja apie 50%, o sistemos klirensas sumažėja 40%.

Pacientams, sergantiems lengvu inkstų nepakankamumu (CC> 40 ml / min.), Farmakokinetiniai parametrai yra panašūs į tuos, kurie yra pacientams, kuriems yra normali inkstų funkcija.

Pacientams, kuriems yra vidutinio sunkumo inkstų nepakankamumas, ir pacientams, kuriems taikoma hemodializė (QC ®)

Zyrtec (lašai): naudojimo instrukcijos

Dozės forma

10 mg / ml geriamojo įlašinimo lašai

Sudėtis

1 ml geriamojo vartojimo lašų yra

veiklioji medžiaga - 10 mg cetirizino dihidrochlorido,

pagalbinės medžiagos: glicerinas, propilenglikolis, metilparahidroksibenzoatas, propilparahidroksibenzoatas, natrio sacharinaatas, natrio acetatas, ledinė acto rūgštis, išgrynintas vanduo.

Aprašymas

Skaidrus bespalvis skystis su acto rūgšties kvapu.

Farmakoterapinė grupė

Antihistamininiai sisteminiai vaistai. Piperazino dariniai. Cetirizinas.

ATX kodas R06AE07

Farmakologinės savybės

Maksimali pusiausvyrinė koncentracija plazmoje yra apie 300 ng / ml ir pasiekiama po 1,0 ± 0,5 val. Cetirizinas nesumažėja, kai 10 dienų paros dozė yra 10 mg.

Savanoriams farmakokinetikos parametrai (Cmax ir AUC) ir pasiskirstymas yra vienodos.

Cetirizino absorbcijos greitis, vartojant maistą, nesumažėja, nors absorbcijos greitis mažėja. Biologinio prieinamumo laipsnis yra panašus, kai cetirizinas vartojamas peroraliai, kapsulės ar tabletės.

Patvirtintas pasiskirstymo tūris yra 0,50 l / kg. Cetirizino prisijungimas prie plazmos baltymų yra 93 ± 0,3%. Cetirizinas neturi įtakos varfarino prisijungimui prie baltymų. Cetirizinas nepasireiškia ryškiu ikisisteminiu metabolizmu. Maždaug du trečdaliai dozės išsiskiria nepakitusiu pavidalu su šlapimu.

Galutinis pusinės eliminacijos laikas yra apie 10 valandų.

Cetirizinas pasižymi linijine kinetika nuo 5 iki 60 mg.

Senyvi pacientai

Prarijus vienkartinę 10 mg dozę, 16 senyvų pacientų pusinės eliminacijos periodas padidėja maždaug 50%, palyginti su įprastais asmenimis, o klirensas sumažėjo 40%. Nustatyta, kad pagyvenusiems savanoriams sumažėjus cetirizino absorbcijai, sumažėja inkstų funkcija.

Cetirizino pusinės eliminacijos laikas yra maždaug 6 valandos.

Pacientai, kurių inkstų funkcija sutrikusi

Pacientams, kuriems yra lengvas inkstų nepakankamumas (kreatinino klirensas [KK]> 40 ml / min.), Vaisto farmakokinetika yra panaši į sveikų savanorių farmakokinetiką. Esant vidutinio sunkumo inkstų nepakankamumui, pusinės eliminacijos laikas padidėja 3 kartus, o klirensas sumažėja 70%, palyginti su įprastais savanoriais.

Hemodializuojami pacientai (CK)

Naudojimo indikacijos

Suaugusiems ir vaikams nuo 2 metų

- sezoninio ir daugiamečio alerginio rinito nazalinių ir akių simptomų palengvinimas

- dilgėlinės simptomų palengvinimas

Dozavimas ir vartojimas

Vartoti per burną. Prieš naudojimą lašai turi būti atskiesti nedideliu kiekiu vandens.

Vaikai nuo 2 iki 6 metų

2,5 mg 2 kartus per parą (5 lašai)

6–12 metų vaikai

5 mg 2 kartus per dieną (10 lašų)

12 metų paaugliai ir vyresni suaugusieji

10 mg vieną kartą per parą (20 lašų). Gali būti rekomenduojama pradinė 10 lašų dozė, jei dėl to patenkinamas simptomų valdymas.

Nėra įrodymų, kad senyviems pacientams dozė turėtų būti sumažinta, jei inkstų funkcija yra normali.

Vidutinis ir sunkus inkstų nepakankamumas

Dozavimas turi būti individualus, atsižvelgiant į inkstų funkciją. Toliau pateiktoje lentelėje nurodykite dozės koregavimą, kaip nurodyta. Naudojant šią dozavimo lentelę, kreatinino išsiskyrimo (CLcr) įvertinimas ml / min. CLcr (ml / min) gali būti matuojamas kreatinino koncentracija serume (mg / dL), nustatoma pagal šią formulę:

[140 - amžius (metai)] x svoris (kg)

72 x kreatinino koncentracija serume (mg / dl)

Dozės koregavimas suaugusiems pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi.

Kreatinino išsiskyrimas (ml / min.)

Dozavimas ir vartojimo dažnumas

10 mg vieną kartą per parą

10 mg vieną kartą per parą

5 mg vieną kartą per parą

5 mg kas dvi dienas

Pacientai, kuriems yra galutinės stadijos inkstų liga, kuriems taikoma dializė

Vaikams, sergantiems inkstų nepakankamumu, dozė turi būti parenkama individualiai, atsižvelgiant į paciento inkstų klirensą ir kūno svorį.

Pacientams, kuriems yra kepenų nepakankamumas, dozės koreguoti nereikia.

Pacientai, kuriems yra kepenų ir inkstų nepakankamumas

Vartojant kreatinino klirensą, dozė mažėja (žr. Aukščiau nurodytą dozės koregavimo lentelę).

Šalutinis poveikis

- galvos svaigimas

- pilvo skausmas, burnos džiūvimas, pykinimas, viduriavimas

Retai (≥ 1/1000 -. T

Kontraindikacijos

- padidėjęs jautrumas hidroksizinui, kitiems piperazino dariniams arba bet kuriai vaisto sudedamajai daliai;

- jaunesni nei 2 metų vaikai (dėl ribotų duomenų apie vaisto saugumą ir veiksmingumą)

- pacientams, kuriems yra sunkus inkstų nepakankamumas ir kreatinino klirensas mažesnis nei 10 ml / min

- nėštumo ir žindymo laikotarpis

Vaistų sąveika

Cetirizino ir pseudoefedrino, antipirino, cimetidino, ketokonazolo, eritromicino, azitromicino glipizido, diazepamo, teofilino (400 mg vieną kartą per parą) sąveikos farmakokinetikos tyrimai neparodė kliniškai reikšmingos farmakodinaminės sąveikos įrodymų.

Kartu vartojant cetiriziną su makrolidais (pvz., Azitromicinu, eritromicinu) arba ketokonazolu, kliniškai reikšmingų EKG pokyčių nepavyko.

Tiriant keletą ritonaviro dozių (600 mg du kartus per parą) ir cetiriziną (10 mg per parą), nustatyta, kad cetirizino poveikis padidėjo maždaug 40%, o ritonaviro buvimas šiek tiek pasikeitė (-11%), kartu vartojant kartu. cetirizinas. Cetirizinas mažina antikoaguliantinį heparino poveikį.

Azilastinas, alprax oxazepamas, midazolamas, chlorpromazinas, chlordiazepoksidas, estasolamas - didina (abipusiai) deprimaciją ir sumažina psichomotorinių reakcijų greitį.

Metheksitalis, ketaminas, izofluranas, enfluranas po anestezijos laikotarpiu - padidina (abipusiai) deprimaciją ir sumažina psichomotorinių reakcijų greitį. Etanolis didina (abipusiai) psichomotorinių reakcijų sumažėjimą ir sumažėjimą; Gydymo metu rekomenduojama atsisakyti alkoholio.

Vartojant maistą, cetirizino absorbcijos greitis nesumažėja, nors absorbcijos greitis sumažėja 1 val.

Odos alergijos tyrimus slopina antihistamininiai vaistai, jie išplaunami po 3 dienų, todėl rekomenduojama atkreipti dėmesį į tai prieš juos atliekant.

Specialios instrukcijos

Terapinėse dozėse kliniškai reikšmingos sąveikos su alkoholiu nenustatyta (alkoholio koncentracija kraujyje 0,5 g / l). Tačiau rekomenduojama imtis atsargumo priemonių, jei alkoholis vartojamas kartu su vaistu. Pacientams, sergantiems padidėjusiu jautrumu, vaisto vartojimas kartu su alkoholiu ar kitais CNS slopinančiais vaistais gali sukelti papildomą budrumo ir veiksmingumo pablogėjimą.

Ypatingas dėmesys turėtų būti skiriamas pacientams, kuriems pasireiškia šlapimo susilaikymo veiksniai (pvz., Stuburo smegenų problemos, gerybinė prostatos hiperplazija), nes cetirizinas gali padidinti šlapimo susilaikymo riziką.

Rekomenduojama skirti daugiau dėmesio pacientams, sergantiems epilepsija, ir pacientams, kuriems yra priepuolių rizika.

Odos alergijos tyrimus slopina antihistamininiai vaistai, jie išplaunami 3 dienas, rekomenduojama atkreipti dėmesį į tai prieš atliekant juos.

Pagalbinių medžiagų dalis: metilparahidroksibenzoatas ir propilparahidroksibenzoatas gali sukelti alergines reakcijas (galbūt vėliau pasireiškiančias).

Cetirizinas išsiskiria į motinos pieną 25–90% koncentracijos plazmoje, priklausomai nuo mėginių ėmimo laiko. Todėl gydymo laikotarpiu reikia nutraukti žindymą.

Vaisto poveikio gebėjimui vairuoti automobilį ar potencialiai pavojingą mašiną savybės

Pacientai, kuriems reikia užsiimti potencialiai pavojinga veikla arba dirbti su įranga, neturi viršyti rekomenduojamų dozių ir atsižvelgti į atsaką į vaistą.

Perdozavimas

Po cetirizino perdozavimo pastebėti simptomai dažniausiai siejami su centrine nervų sistema arba panašiu į antikolinerginį poveikį.

Nepageidaujami reiškiniai, aptikti po dozės, kuri viršija rekomenduojamą paros dozę mažiausiai 5 kartus: painiava, viduriavimas, galvos svaigimas, nuovargis, galvos skausmas, negalavimas, išsiplėtę mokiniai, niežėjimas, nerimas, sedacija, mieguistumas, stuporas, tachikardija, drebulys ir šlapimo susilaikymas.

Nėra žinomų priešnuodžių. Rekomenduojama simptominė arba palaikomoji terapija. Skrandžio plovimas turi būti atliekamas nedelsiant, pasireiškiant nepalankiems simptomams.

Hemodializė neveiksminga cetirizino šalinimui.

Atleiskite formą ir pakuotę

Ant 10 ml paruošimo vietos buteliukuose tamsus stiklas (3 tipo), tiekiamas su polietileno dangteliu ir apsaugos nuo vaikų sistema. Buteliukai turi lašintuvų dangtelius, pagamintus iš baltos mažo tankio polietileno, leidžiantį išleisti 20 lašų (1 ml).

Kartoninėje dėžutėje yra 1 butelis kartu su instrukcija medicinos reikmėms valstybės ir rusų kalbomis.

Laikymo sąlygos

Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 ° C temperatūroje

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje!

Tinkamumo laikas

Atidarius butelį, naudokite vaistą ne ilgiau kaip 3 mėnesius.

Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.